Активная поверхность - адсорбент
Cтраница 1
Активная поверхность адсорбента состоит из идентичных элементарных площадок. [1]
 |
Влияние величины помола адсорбента на обеспечивающую способность при контактной очистке масла. [2] |
Активной поверхностью адсорбента служит не только наружная поверхность его зерен, но главным образом поверхность бесчисленных пронизывающих его тонких нор - капилляров. Благодаря этому каждая частица адсорбента имеет огромную поверхность, площадь которой составляет сотни квадратных метров на 1 и порошка. [3]
 |
Свойства промышленных сорбентов. [4] |
Адсорбция прекращается, когда активная поверхность адсорбента заполнится слоем молекул адсорбата. [5]
Процесс адсорбционного разделения прекращается, когда активная поверхность адсорбента оказывается заполненной слоем молекул адсорбата. [6]
Применение их основано на явлениях адсорбции - концентрации, сосредоточении жидких или газообразных веществ на активной поверхности тонко измельченного адсорбента. Способность адсорбировать составные части растворов обусловливается огромной пористостью частиц адсорбентов. Каждая крупинка их пронизана многочисленными тончайшими канальцами - порами, которые создают сильно развитую внутреннюю поверхность на единицу веса тела. [7]
Применение их основано на явлениях адсорбции - концентрации, сосредоточении жидких или газообразных веществ на активной поверхности тонко измельченного адсорбента. Способность адсорбировать составные части растворов обусловливается огромной пористостью частиц адсорбентов. Каждая крупинка их пронизана многочисленными тончайшими канальцами - порами, которые создают сильно развитую внутреннюю поверхность на единицу веса тела. При взаимодействии растворов с адсорбентами последние притягивают к своей поверхности молекулы растворителя и растворенного в нем вещества. Однако различные вещества адсорбируются не одинаково активно. [8]
Однако различия химического состава как собственно глин, так и земель не имеют такого решающего значения в отношении их адсорбирующих свойств, как физическое состояние адсорбентов; главное значение заключается в том пористом строении, о котором речь шла выше и благодаря которому создается огромная активная поверхность адсорбента. [9]
Динамическая емкость адсорбента при поглощении компонента из потока газа зависит от длины адсорбционной зоны, размеров слоя, равно. Активная поверхность адсорбента всегда занята какими-либо молекулами. [10]
Адсорбент должен обладать значительно развитой поверхностью. Активной поверхностью адсорбента является не только наружная поверхность его зерен, но главным образом внутренняя поверхность огромного количества пронизывающих его пор. Поэтому адсорбенты обладают поверхностью в сотни квадратных метров на 1 г адсорбента. [11]
Продувку и прокаливание цеолитов осуществляют при 300 - 400 С. Чтобы удалить масло с активной поверхности адсорбента, его иногда продувают водяным паром или промывают растворителем. [12]
Это происходит до тех пор, пока вся активная поверхность адсорбента не будет заполнена. Дальнейшее поступление исходной смеси в слой адсорбента приведет к тому, что молекулы, отличающиеся более высокой адсорбируемостью, будут частично: вытеснять с поверхности адсорбента молекулы вещества с меньшей адсорбируемостью и установится равновесие между адсорбированной и неадсорбированной средами. [13]
Продолжительность контактной очистки зависит от условий контактирования очищаемого масла с адсорбентом. Процесс очистки осуществляют обычно при интенсивном перемешивании, чем обеспечивается максимальное контактирование загрязнений с активной поверхностью адсорбента. Продолжительность адсорбции при контактной очистке в процессе производства масел составляет 20 - 25 мин, а в процессе их регенерации - до 30 мин. После окончания контактной очистки должно обязательно проводиться фильтрование смеси масла и адсорбента через фильтр-пресс с целью удаления адсорбента, что несколько усложняет технологию контактной очистки. [14]
Очистка крекинг-дистиллата проводится в паровой фазе под давлением до 15 ат и при температурах 230 - 250 С. В этих условиях адсорбированные диолефины, циклоолефины и другие наиболее активные непредельные углеводороды под каталитическим влиянием активной поверхности адсорбента уплотняются в полимеры. Сернистые соединения при парофазнои очистке адсорбируются незначительно. Вследствие недостаточной стабильности очищенных этим методом бензинов требуется добавка антиокислительных присадок. [15]
Страницы: 1 2 3