Cтраница 1
Бромфторид образуется из элементов со значительным выделением тепла ( 72 ккал / моль) и при обычных условиях устойчив. Со свободным бромом он не смешивается. Многие вещества ( например, древесина) при соприкосновении с ВгРз воспламеняются. Он хорошо растворяет фториды ряда металлов ( Na, К, Ag, Ba, Sn, Sb и др.) и образует с ними двойные соединения, которые выделяются из раствора в BrF3 при испарении избытка растворителя. С), отщепляющее ВгР3 лишь около 350 С и реагирующее с водой менее бурно, чем ВгРз. При действии последнего на окислы многих металлоидов и металлов образуются соответствующие фториды с выделением свободных брома и кислорода. Синтезы неорганических фторидов во многих случаях наиболее удобно осуществлять именно этим способом. [1]
Вопрос о существовании бромфторидов и хлорфторидов мышьяка до сих пор остается неясным. [2]
В отличие от чистого BrF3 растворы бромфторидов обладают положительным температурным коэффициентом электропроводности и подчиняются закону Ома. Эквивалентная электропроводность растворов изменяется с повышением температуры линейно. Отрицательный температурный коэффициент электропроводности жидкого трифторида объясняют [71] предположением, что устойчивость существующих в растворе ионов уменьшается с повышением температуры. [3]
Известно большое число весовых, объемных и колориметрических методов определения фторид-ионов в растворах после минерализации. В большинстве способов нужно предварительно отделять мешающие определению, сопутствующие ионы, особенно фосфат-ионы, образующиеся при минерализации фторфосфорных соединений. Фосфат-ионы не мешают определению фтор-иона при осаждении его в виде хлорфторида или бромфторида свинца, количество которых можно определять как весовыми50, так и объемными способами. Вследствие сравнительно большой растворимости PbCIF точность весового определения мала. Более трудоемким способом определения фтора в присутствии фосфатов является осаждение его при рН 4 0 - 4 5 в виде фторида кальция 5б, добавленный избыток кальция определяют комплексометрически. Однако в этих способах приходится отделять фтор от фосфат-ионов. К перегоняемой смеси для связывания галоидоводородных кислот добавляют сульфат серебра, сероводород связывают серебряной спиралью, находящейся в ловушке, помещенной по пути следования пара. Разработаны различные типы перегонных аппаратов, из которых прибор Питцка и Эрлиха59 имеет то преимущество, что при работе с ним не нужно наблюдать за процессом отгонки, так как требуемая для образования пара вода находится в цикле. Отгонку ведут из раствора, содержащего серную и хлорную кислоты. Кроме того, к смеси добавляют немного битого стекла, для того чтобы фтор отгонялся в виде кремнефтористоводородной кислоты. Последняя поглощается в приемнике со слабым раствором карбоната натрия. [4]