Cтраница 1
Бромхлорбензолы в ацетонитриле восстанавливаются поста-дийно до хлорбензола и до бензола аналогично описанному выше восстановлению в диметилформамиде. Дибромбензол восстанавливается до бензола в одну четырехэлектронную стадию. [1]
Бромхлорбензол ведет себя аналогично. Дибромбен-зол [ ( 266), X Вг ] дает только одну волну, высота которой соответствует четырехэлектронному восстановлению. При двухэлектронном восстановлении образуется анион [ ( 267), X Вг ], от которого отщепляется второй ион бромида быстрее, чем происходит присоединение протона. Образующийся дегидро-бензол ( 268) быстро электролитически гидрируется до бензола. Хлорбром-бензол [ ( 266), X СП дает небольшую вторую волну, поскольку протонизация аниона [ ( 267), X СП, возникающего при двухэлектронном отщеплении бромида, конкурирует с элиминированием хлорида и образованием дегидро-бензола. Небольшая вторая волна соответствует восстановлению хлорбензола ( 269), образующегося при протонизации о-хлорфенильного аниона [ ( 267), X СП. [2]
Взаимодействие бромнитрометана с бензолом, бромхлорбензолом или анизолом в присутствии хлористого алюминия [350] приводит к получению арилнитрометана или продуктов его разложения и одновременному образованию бромпроизводного из применявшегося в реакции ароматического компонента. [3]
Дибромбензол был получен бромированием бензола в присутствии хлористого алюминия или бромного железа, причем выход в первом случае составлял 61 - 71 %, а во втором 85 %; в аналогичных условиях из хлорбензола был получен n - бромхлорбензол с выходами 77 и 88 % соответственно. Бромпроизводные анизола и диметиланилина легко синтезировать и путем прямого бромирования в отсутствие катализатора. [4]
Этот режим оказывается весьма полезным, если необходимо, скажем, везде заменить название - бромхлорбензол на о-дихлорбензол. Программисты могут применить его при отладке программы, поскольку поиск позволяет обнаружить те участки программы, где применяются определенные переменные. [5]
Однако ряд современных исследований предостерегает от абсолютных заключений, основанных на симметрии пространственной группы, поскольку они могут оказаться неверными вследствие неупорядоченности расположения молекул. Однако, как это было обнаружено Гендриксом ( Hendricks, 1933), ft - бромхлорбензол также оказывается изоморфным им. Следовательно, молекула его, так же как и молекулы двух первых соединений, должна обладать центром симметрии - заключение формально неприемлемое. [6]
Определите факторы парциальных скоростей, если известно, что при бромировании хлорбензола образуется 10 % о -, 1 % м - и 89 % n - бромхлорбензола. [7]