Cтраница 2
Бромистый этил ( бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 100 г воды при 20 С растворяется 0 914 г ( это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галогенпроизводных предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. [16]
Бромистый этил ( бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 100 г воды при 20 С растворяется 0 914 г ( это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галогенпроизводных предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. [17]
Бромистый этил ( бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 100 г воды при 20 С растворяется 0 914 г ( это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галогенпроизводных предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. [18]
При повышенных концентрациях бромэтан вызывает поражения нервной системы. [19]
Этил бромистый, бромэтан С2Н5Вг, трудногорючая жидкость с запахом хлороформа. С; теплота сгорания ( расчетн. Паро-воздушные смеси бромистого этила в пределах от 6 5 до 11 4 % объемн. Бромистый этил является эффективным огнегасительным средством. [20]
Бромистый этил ( бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 1QO г воды при 20 С растворяется 0 914 г ( это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галоген производных предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. [21]
Бромистый этил ( бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 100 г воды при 20 С растворяется 0 914 г ( это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галогенпроизводных предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. [22]
Применительно к гидролизу бромэтана это условие выполняется, бромид-ион - хорошая уходящая группа, устойчивый анион. Среди гало-генид-ионов наиболее стабильны иодид - и бромид-ионы, поэтому они являются хорошими уходящими группами. Гидролиз и другие реакции нуклеофильного замещения иод - и бромпроизводных протекают достаточно легко, реакционная способность хлорпроизводных ниже. Хорошими уходящими группами считаются анионы серной кислоты и ее эфиров, а также анионы сульфоновых кислот. В биохимических реакциях нуклеофильного замещения в качестве уходящих групп часто выступают различные производные фосфорной кислоты. [23]
Вычислите количество вещества бромэтана, который образуется при взаимодействии 20 кг спирта, содержащего 5 % примесей, с бромоводородом. [24]
Определите скорость образования бромэтана в предположении, что обрыв происходит только: а) в объеме; б) на стенке. [25]
Этиловая жидкость Р-9 содержит бромэтан, который сравнительно легко улетучивается из бензина при транспортировании и хранении, в результате относительная концентрация ТЭС в бензине увеличивается, что вызывает повышенное отложение свинцового нагара в двигателе. [26]
Этиловая жидкость П-2 вместо бромэтана содержит менее летучий галои-дированный углеводород - дибромпропан. Применение дибромпропана в значительной степени устраняет недостатки применения бромэтана. [27]
Из структуры ( 2) бромэтан можно получить лишь в результате сложных перегруппировок всей молекулы: нужно разорвать две углерод-кислородные связи и одну углерод-водородную связь. Опыты показывают, что такие сложные перегруппировки атомов в молекуле происходят с трудом. Поэтому реакция между этанолом и бромистым водородом НВг с образованием бромэтана подтверждает, что этанол. [28]
После окончания реакции отделяют при помощи делительной воронки бромэтан от воды, спуская его в коническую колбу. Для высушивания и освобождения бромэтана от примеси спирта колбу помещают в сосуд со льдом и при встряхивании прибавляют из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту. Как только жидкость расслоится, переливают ее в делительную воронку. Слой серной кислоты, который собирается внизу, отделяют от бромэтана, а последний переносят в перегонную колбу вместимостью 50 мл и перегоняют на водяной бане ( прибор 2) при 36 - 40 С. [29]
К раствору этилмагний - Нб-бромида, полученному из 10 0 мл бромэтана - Hs и 3 0 г магния ( примечание 1), добавляют при - 5 10 0 мл свежеперегнанного пропио-нового альдегида. Эфирный раствор выливают в лед, а основную соль хлористого магния растворяют добавлением 15 % - ной серной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 4 порциями эфира, которые затем присоединяют к эфирному слою. Эфирный слой сушат над поташом, фильтруют и фракционируют. [30]