Cтраница 1
Общая поверхность пор в 1 см3 горной породы ( удельная поверхность) может быть огромной. Уже отсюда понятно, что, продвигаясь через поры, вода вынуждена расходовать большую энергию на трение о стенки пор. [1]
На микропоры приходится основная доля общей поверхности пор активных углей, составляющая от 400 до 900 м / г. Если к этому добавить эффект повышения адсорбционных потенциалов в узких микропорах, то нетрудно понять, что адсорбционные свойства углей определяются главным образом объемом и размерами микропор и поэтому их называют также адсорбирующими порами. [2]
Схема расположения молекул внутри и на границе раздела фаз для системы жидкость - газ.| Изотерма сорбции паров н-гексана на триацетате целлюлозы. [3] |
Величина удельной поверхности адсорбента может иметь величину от 1 до 1000 м2 / г. При большой раздробленности и пористости величина поверхности складывается из общей поверхности пор, пустот, микротрещян и капилляров. [4]
Схема расположения молекул внутри и на границе раздела фаз для системы жидкость - газ.| Изотерма сорбции паров н-гексана на триацетате целлюлозы. [5] |
Величина удельной поверхности адсорбента может иметь величину от 1 до 1000 м2 / г. При большой раздробленности и пористости величина поверхности складывается из общей поверхности пор, пустот, микротрещин и капилляров. [6]
Роль крупных ( более Игам) пор может быть двоякой: либо выделен хлора протекает главным образом на их поверхности, либо крупные поры являлся каналами, по которым осуществляется подвод тока и хлорида к более мелким порам, на долю которых приходится более 95 общей поверхности пор. Сравнение приведенных в таблице величин поверхности мелких пор исследованных сортов графита показывает, что соотношение этих величин не может ( с учетом различий в количестве крупных пор) объяснить наблюдающиеся различия поляризационных характеристик. Иаким образом, выделение хлора происходит главным образом в порах графита с радиусом от I до 10 мкм. [7]
Роль крупных ( более Втек) лор может быть двоякой: либо выделен хлора протекает гдавнда образом на ах поверхности, либо крупные поры является каналами, по которых осуществляется подвод тока н хлорида к более мелким порам, на долю коюрых приходится более 95 общей поверхности пор. Сравнение приведенных в таблице величин поверхности мелких пор исследованных сортов графита показывает, что соотношение этих величин не может ( с учетов различий Б количестве крупных пор) объяснить наблюдающиеся различия поляризационных характеристик. Таким образом, выделение хлора происходит главным образом в порах графита с радиусом от I до 10 мкм. [8]
Роль крупных ( более Воск) вор может быть двоякой: либо выделение хлора протекает главный образом на их поверхности, либо крупные поры является каналами, по которым осуществляется подвод тока и хлорида к более мелким порам, на долю которых приходится более 95 общей поверхности пор. Сравнение приведенных в таблице величин поверхности мелких пор исследованных сортов графита показывает, что соотношение этих величин не может ( с учетов различий в количестве крупных пор) объяснить наблюдающиеся различия поляризационных характеристик. Таким образом, выделение хлора происходит главным образом в порах графита с радиусом от I до 10 мкм. [9]
Важным показателем качества активированного угля является пористость. Большое значение имеет не только величина общей поверхности пор угля, но и размеры пор. Последние играют главную роль в процессе адсорбции. [10]
Для установления связи между распределением пор по радиуса и износом графита целесообразно рассматривать не общий, а химический износ, поскольку механический износ в больной степени зависит от характера спаек между зернами графита. Из полученные характеристик графита качественное соответствие имеется, как показывает таблица, между общей поверхностью пор и химическим износом при электролизе в разбавленной соляной кислоте. [11]
Для установления связи между распределением пор по радиусам и износом: графита целесообразно рассматривать не общий, а химический износ, поскольку механический износ в большой степени зависит от характера спаек между зернами графита. Из получению характеристик графита качественное соответствие имеется, как показывает таблица, между общей поверхностью пор и химическим износом при электролизе в разбавленной соляной кислоте. [12]
Для установления связи между распределением пор по радиусам и износом графита целесообразно рассматривать не общий, а химический износ, поскольку механический износ в большой степени зависит от характера спаек между зернами графита. Из полученные характеристик графита качественное соответствие имеется, как показывает таблица, между общей поверхностью пор и химическим износом при электролизе в разбавленной соляной кислоте. [13]
Все адсорбенты представляют собой гранулы диаметром 1 - 5 мм с сильно развитой внутренней поверхностью. Путем специальной обработки в гранулах адсорбента образуются поры, размеры которых сопоставимы с размерами молекул адсорбируемых газов и паров, а общая поверхность пор достигает величины по рядка 1000 - 1200 м2 / г, для активных углей и порядка 500 - 800л2 / г для силикагелей и алюмогелей. [14]
В модели постулируется, что щелевидные поры расположены параллельно друг другу и промежутки между щелями одинаковы. Эти допущения позволяют вычислить ширину щели бщ и толщину слоев 6С, разделяющих поры, по соотношению бщ 2V / S; 6с2 / р5, где F - объем пор; S - общая поверхность пор; р - плотность катализатора. Распределение объема пор по ширине пор определяется, как и для других моделей, методами ртутной порометрии или капиллярной конденсации. [15]