Обычный качественный анализ

Cтраница 1

Методы обычного качественного анализа не пригодны непосредственно для элементного анализа органических соединений. Для открытия элементов, входящих в состав органических соединений, их необходимо перевести предварительно в неорганические соединения, которые далее исследуются обычным путем. [1]

Методы обычного качественного анализа не пригодны непосредственно для элементарного анализа органических соединений. Поэтому для открытия элементов, входящих в состав органических соединений, их необходимо перевести предварительно в неорганические соединения, которые далее исследуются обычным путем. [2]

Методы обычного качественного анализа не пригодны непосредственно для элементарного анализа органических соединений. Для открытия элементов, входящих в состав органических соединений, их необходимо перевести предварительно в неорганические соединения, которые далее исследуются обычным путем. [3]

Открытие металлов обычно производят в золе, получающейся после сожжения органического вещества, пользуясь правилами обычного качественного анализа. [4]

Чтобы выяснить вопрос о том, из каких конкретных веществ состоит, например, какая-либо руда, после обычного качественного анализа объект подвергается так называемому фазовому ( рациональному, вещественному) химическому анализу, который заключается в последовательном извлечении отдельных веществ избирательными растворителями. [5]

Описываемые ашке методы, позволяют устанавливать распределение химических элементов на полированной поверхности исследуемого минерала без нарушения его целостности. В этом заключается основное преимущество перед обычным качественным анализом минералов. [6]

В отличие от капельного анализа дробный анализ проводят в пробирках в небольших объемах растворов - от 0 5 до 3 0 мл. Преимуществом дробного анализа является устранение операций выпаривания, прокаливания, присущих систематическому ходу обычного качественного анализа. [7]

Рабочая таблица появления и усиления линий для молибдена. [8]

В методе появления и усиления линий пробы фотографируются, как обычно, в стык со спектром железа при помощи фигурной диафрагмы. Фотопластинки со спектрограммами просматривают на экране спектропроектора или в окуляре СТЛ. Сначала производится обычный качественный анализ по аналитическим линиям отдельных элементов, затем проводится полуколичественный анализ для элементов, которые были отмечены при качественном просмотре, с применением таблиц, составленных опытным путем для каждого элемента. По таблице в спектре сначала определяется аналитическая линия, соответствующая наименьшему содержанию элемента, а затем просматриваются поочередно все остальные линии в сторону увеличения содержания определяемого элемента. В таком случае полуколичественное определение проводится по одной-двум наиболее чувствительным ( аналитическим) линиям путем визуальной оценки их интенсивностей. [9]

Желательно, чтобы чувствительность реакции была возможно большей. Обычно в качественном анализе применяют реакции, обеспечивающие открытие ионов в пределах разбавления от 1000 до 50 000 000 при открываемом минимуме от 50 у до 0 001 у. Применение в обычном качественном анализе реагентов очень большой чувствительности, позволяющих открывать, например, 10 - 8 г, или 0 01 у, вещества, не всегда целесообразно, так как это может повести к ошибкам в оценке содержания открываемого вещества в сторону его завышения. Такие высокочувствительные реагенты целесообразно применять только при необходимости открывать наличие следов какого-либо вещества и при условий высокой специфичности реагента. [10]

При помощи качественного анализа нельзя установить, какие именно конкретные вещества находятся в исходном твердом веществе; можно лишь выяснить, какие ионы окажутся в растворе после его растворения. Благодаря этому задача качественного анализа значительно упрощается, поскольку сотни различных неорганических соединений ( например, солей) могут быть получены всего лишь из нескольких десятков катионов и анионов. Таким образом, обычный качественный анализ является в основном элементарно-ионным неорганическим анализом. [11]

Желательно, чтобы чувствительность реакции была возможно выше. Обычно в качественном анализе применяют реакции, обеспечивающие обнаружение иона в пределах разбавления от 1000 до 50 000 000 при обнаруживаемом минимуме от 50 до 0 001 мкг. Однако применение в обычном качественном анализе реагентов очень высокой чувствительности, позволяющих обнаруживать, например, 0 01 мкг вещества, не всегда целесообразно, так как это может привести к ошибкам в оценке содержания обнаруживаемого вещества в сторону его завышения. Такие высокочувствительные реагенты целесообразно применять только при необходимости обнаруживать следы какого-либо вещества и при условии высокой специфичности реагента. [12]

Использование иммерсионного метода и элементарные кри-сталлооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Существующие микрохимические реакции далеко не всегда являются самыми простыми и рационально выбранными. Операции разделения элементов приходится производить почти так же часто, как и при обычном качественном анализе. Реакции выбираются такие, чтобы выпавший осадок, состоял из кристаллов, характерных по форме. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. [13]

Использование иммерсионного метода и элементарных кри-сталлооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Существующие микрохимические реакции далеко не всегда являются самыми простыми и рационально выбранными. Операции разделения элементов приходится производить почти так же часто, как и при обычном качественном анализе. Реакции выбираются такие, чтобы выпавший осадок, состоял из кристаллов, характерных по форме. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. [14]

Страницы: 1