Термодинамическая поверхность - состояние
Cтраница 1
Термодинамическая поверхность состояния в пространственной диаграмме р, v, Т не является единственно возможной. [1]
Использование изолиний термодинамических поверхностей состояний адсорбированного вещества для расчета равновесия в условиях реального технологического процесса позволяет осуществлять экспресс-анализ различных адсорбционных систем и определять условия регенерации адсорбентов. [2]
Эта поверхность называется термодинамической поверхностью состояния. [3]
 |
Зависимость изобарной теплоемкости воздуха от температуры и давлешы. [4] |
Кроме того, на термодинамической поверхности состояния можно выделить области, в которых одновременно существуют две фазы: akd - область кипения, aecd - область плавления и fdbg - область сублимации. [5]
Эта поверхность носит название термодинамической поверхности состояния. [6]
Следует подчеркнуть, что плоские диаграммы являются проекциями трехмерной термодинамической поверхности состояния на одну из трех координатных плоскостей. [7]
Сравнение приведенных на рис. 1.1, 1.2 диаграмм и термодинамических поверхностей состояний индивидуальных веществ и смесей показывает ряд существенных различий. Нижняя АС и верхняя ВС пограничные кривые, линия тройного фазового равновесия АВ поверхности состояний смеси носят весьма условный характер. Достаточно определенные границы между жидкими L, твердыми S, парообразными G, двухфазными L G и S G состояниями могут иметь место лишь для смесей веществ с близкими физико-химическими свойствами, а для произвольной смеси компонентов их может и не быть. [8]
Так как в общем случае ( реальное тело) уравнение состояния имеет сложный вид, то и термодинамическая поверхность состояния в общем случае является сложной. [9]
Так как в общем случае ( реальное тело) уравнение состояния имеет сложный вид, то и вид термодинамической поверхности состояния в общем случае является сложным. Эти поверхности, как и их уравнения, подробно рассматриваются в курсах общей и химической термодинамики. [10]
Обычно для образования системы безразмерных параметров, в которой изучают термодинамическое подобие веществ, в качестве опорной точки принимают критическую. Это объясняется исключительным положением критической точки на термодинамической поверхности состояния. Действительно, для всех веществ критические точки занимают на термодинамической поверхности одно и то же геометрическое положение, находясь в вершине линии насыщения системы жидкость - пар. Кроме того, они являются физически идентичными, характеризуя предельный случай сосуществования жидкой и газовой фаз. И, наконец, немаловажным фактором является то обстоятельство, что критические параметры ркр, Ткр и ркр, как правило, имеют известные значения даже в тех случаях, когда отсутствуют подробные р, v, Г - измерения. [11]
Обычно для образования системы безразмерных параметров, в которой изучают термодинамическое подобие веществ, в качестве опорной точки принимают критическую. Это объясняется исключительным положением критической точки на термодинамической поверхности состояния. Действительно, для всех веществ критические точки занимают на термодинамической поверхности одно и то же геометрическое положение, находясь в вершине линии насыщения системы жидкость - пар. Кроме того, они являются физически идентичными, характеризуя предельный случай сосуществования жидкой и газовой фаз. И, наконец, немаловажным фактором является то обстоятельство, что критические параметры ркр, Ткр и ркр, как правило, имеют известные значения даже в тех случаях, когда отсутствуют подробные р, v, Г - измерения. [12]
Обычно для образования системы безразмерных параметров, в которой изучают термодинамическое подобие веществ, в качестве опорной точки принимают критическую. Это объясняется исключительным положением критической точки на термодинамической поверхности состояния. Действительно, для всех веществ критические точки занимают на термодинамической поверхности одно и то же геометрическое положение, находясь в вершине линии насыщения системы жидкость - пар. Кроме того, они являются: физически идентичными, характеризуя предельный случай сосуществования жидкой и газовой фаз. И, наконец, немаловажным фактором является то обстоятельство, что критические параметры FKP, Гкр и ркр, как правило, имеют известные значения даже в тех случаях, когда отсутствуют подробные р, v, Г - измерения. [13]
Следует подчеркнуть, что сам по себе мощный аппарат дифференциальных уравнений термодинамики без привлечения предположений, основанных на анализе экспериментальных данных, не может дать ответ на многие вопросы, касающиеся поведения тех или иных термодинамических свойств в критической точке. Эта особенность определяется сингулярным характером критической точки на термодинамической поверхности состояния вещества. Во многих дифференциальных соотношениях появляются неопределенности, которые можно раскрыть лишь с помощью дополнительных предположений. [14]
Вся область плавления льда I в s - f - координатах налагается на область сублимации. Эти области налагаются друг на друга только как проекции термодинамической поверхности состояний вещества на плоскость s - t и из одной области можно перейти в другую лишь через линию действительного их соприкосновения при температуре первой тройной точки 0 01 С. [15]
Страницы: 1 2