Cтраница 1
Органическая поверхность формируется за счет химически или физически присоединенных органических молекул или радикалов. [1]
Полимерные органические поверхности заметно электризуются, что способствует осаждению пыли. Поэтому ежедневно проводят влажную уборку рабочих мест, а раз в две недели - всего чистого помещения. [2]
Например, клетки в живых организмах окружены органическими поверхностями, которые называются мембранами. Эти мембраны разделяют одну клетку от другой. Через такие мембраны молекулы вещества переходят из одной клетки в другую, где химический потенциал меньше, чем в первой. При естественном состоянии клеток молекулы переходят через мембрану только в одном направлении. [3]
Такой величины краевой угол вода образует на парафиновых углеводородах, насыщенных фторуглеродах и других органических поверхностях. Краевой угол воды, равный 106, указывает на то, что вычисленная из уравнения ( 9) работа адгезии между водой и смачиваемой поверхностью составляет всего 54 эрг. Изучение смачиваемости парафиновых углеводородов и фторуглеродов различными жидкостями показало, что последние смачиваются водой значительно хуже. [4]
Скромные достижения, иллюстрируемые этими примерами, показывают путь, который может привести к уничтожению противоречий между неорганическими и органическими поверхностями. Залог успешного использования синтетических смол в качестве защитных покрытий заключается в развитии способов обработки различных металлов, сообщающих покрытиям хорошую адгезию. [5]
Рассмотренные примеры показывают, что химическая поглотительная способность имеет большое значение в сорбции почвами анионов фосфорной кислоты, органического вещества, а также катионов поливалентных металлов за счет комплексообразования на органических поверхностях твердой фазы почвы. [6]
Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [7] |
Их получают прямой этери-фикацией силанольных групп ( Si-OH) спиртом ( R - OH) с образованием группы Si-O-R. Органическая поверхность таких НСФ мономерна, и поэтому они характеризуются хорошим массопереносом и дают высокую эффективность разделения. Но, к сожалению, такие фазы не обладают гидролитической и термической стабильностью и не могут быть использованы с подвижными фазами, содержащими воду или спирты, и потому применение их ограниченно. [8]
Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [9] |
Их получают прямой этери-фикацией силанольных групп ( Si-OH) спиртом ( R - - OH) с образованием группы Si-O-R. Органическая поверхность таких НСФ мономерна, и поэтому они характеризуются хорошим массопереносом и дают высокую эффективность разделения. Но, к сожалению, такие фазы не обладают гидролитической и термической стабильностью и не могут быть использованы с подвижными фазами, содержащими воду или спирты, и потому применение их ограниченно. [10]
Однако поверхностная энергия слоев с органическим связующим существенно выше, чем у слоев без связующего. Это не удивительно, поскольку на органической поверхности бензол ( растворитель) адсорбируется сильнее. [11]
Эта величина краевого угла воды наблюдается на таких органических поверхностях, как высшие парафиновые углеводороды и насыщенные фторуглероды. [12]
В дальнейшем изложение ограничено исследованием высокополимерных изолирующих материалов ввиду их благоприятных свойств, имеющих преобладающее значение в настоящее время и в будущем. Целесообразно также включить в рассмотрение и другие органические изолирующие материалы ( например, бумагу), а также исследовать развитие разряда вдоль органических поверхностей, при котором на поверхности твердого тела имеют место термические и плазмохимические реакции. [13]
Эти величины ниже, чем критическая поверхностная энергия большинства твердых веществ, за исключением нескольких пластиков и других органических веществ, поэтому эпоксидные смолы смачивают хорошо очищенные металлические, неорганические и органические поверхности. Было установлено, что при комнатной температуре поверхностное натяжение системы DGEBA-DEAPA составляет 33 дин / см, а системы DGBBA - DETA - 44 дин / см. Было обнаружено, что в случае уменьшения поверхностного натяжения при добавлении примесей или изменении температуры свойства клея заметно улучшались. [14]
Экспериментальные данные для ряда углеводородов подтверждают, что группы СН3 действительно более гидрофобны. Наличие в молекулярном составе углеводородных поверхностей кратных связей или атомов галогенов ( С1, Вг, I), способных сольватироваться водой, еще больше повышает смачиваемость. Хорошо смачиваются водой органические поверхности, в составе молекул которых имеются даже весьма незначительные количества гидрофильных групп. Именно поэтому хлопчатобумажные и шерстяные ткани, поверхность которых состоит из гидрофильных групп - ОН и - CONH -, очень хорошо смачиваются водой и намокают в ней. Смачиваемость органических веществ, содержащих гидрофильные группы, повышается с уменьшением размеров углеводородной части молекулы и понижением молекулярного веса. Таким же образом влияет увеличение в молекуле органического вещества числа гидратирующихся полярных групп или кратных связей. [15]