Суммарная поверхность - капли
Cтраница 2
Интенсивность проводимого в полой колонне процесса зависит в первую очередь от создаваемой форсунками суммарной поверхности капель разного диаметра и от времени их полета в сплошной среде. [16]
Изменение же давления паров в газовой смеси вследствие испарения капли следует учитывать, так как суммарная поверхность капель в облаке тумана большая, время пребывания капель в воздухе сравнительно велико, и поэтому с течением времени разница между р и р становится все меньше и меньше. [17]
 |
Результаты обследования башенной системы. [18] |
Чтобы определить, какое количество сернистого ангидрида окисляется в серную кислоту на каплях тумана, необходимо знать суммарную поверхность капель и концентрацию кислоты в них, так как эти факторы главным образом и определяют скорость окисления сернистого ангидрида нитрозным методом. Однако в литературе нет сведений о размере капель тумана, образующегося в производстве серной кислоты; имеющиеся отдельные сообщения даются без указаний условий образования этого тумана, времени его существования и весовой концентрации. Так как размер капель постоянно изменяется вследствие коагуляции, эти сведения представляют малую ценность. [19]
Дж / ч; a - коэффициент теплоотдачи от газов к каплям, кДж / ( м2 - ч - К); F - суммарная поверхность капель, м2 / ч; А - средне-логарифмический температурный напор в установке, К; т - длительность пребывания капель в установке, ч; VT. [20]
В процессе охлаждения обжигового газа в первой промывной башне SeO2 растворяется в серной кислоте, орошающей башню, а также в каплях тумана серной кислоты. Суммарная поверхность капель тумана серной кислоты очень велика, а потому основное количество SeCX, растворяется в этих каплях и осаждается вместе с туманом серной кислоты во второй промывной башне, в увлажнительной башне и в электрофильтрах. [21]
В процессе охлаждения обжигового газа в первой промывной: башне SeOz растворяется в серной кислоте, орошающей башню, а также в каплях тумана серной кислоты. Суммарная поверхность капель тумана серной кислоты очень велика, а потому основное количество SeO2 растворяется в этих каплях и осаждается вместе с туманом серной кислоты во второй промывной башне, в увлажнительной башне и в электрофильтрах. [22]
Согласно соотношению (5.36), коэффициент массопередачи обратно пропорционален суммарному диффузионному сопротивлению процесса переноса компонента из одной фазы к поверхности раздела жидкостей и сопротивлению переноса от поверхности раздела к массе второй жидкости. Поверхностью массопередачи в процессах жидкостной экстракции является суммарная поверхность капель дисперсной жидкости, находящейся в контакте со сплошной жидкостью. [23]
Следует отметить, что определение коэффициентов массоотдачи при жидкостной экстракции затруднено сложностью нахождения скоростей WOT относительного движения сплошной среды и обычно деформируемых капель неодинакового размера. В таких условиях непросто определяется и величина суммарной поверхности капель в рабочем объеме экстрактора. [24]
Первый член правой части уравнения ( XI, 41) выражает скорость массопередачи в периоды образования и коалесценции капель, а второй - в период движения капель. Сомножителем / Св / в первом члене правой части уравнения является суммарная поверхность капель, приходящаяся на единицу активного объема ступени. [25]
Для увеличения межфазовой поверхности одна из жидкостей обычно диспергируется в другой жидкости в виде капель. Поэтому, чтобы оценить влияние температуры на поверхность межфазового контакта, достаточно определить изменение суммарной поверхности капель, образующихся из одинаковых объемов диспергируемой жидкости при различной температуре. [26]
Так как контактирующие реагенты взаимно нерастворимы, то при турбулизации объема реагентов, находящихся в смесительной камере, происходит дробление на капли ( диспергирование) одного из них. Второй реагент остается при этом в виде сплошной фазы. Суммарная поверхность капель и является поверхностью массообмена. Она увеличивается при возрастании степени дробления. Капли образуются, а затем дополнительно дробятся в результате воздействия сдвигающих усилий, возникающих в сплошной фазе, поэтому для получения мелких капель необходимо увеличить усилия сдвига между соседними слоями сплошной фазы. [27]
Скорость реакции не зависит от объема катализатора и пропорциональна поверхности контакта фаз, поэтому для обеспечения высокой скорости необходимо создать большую поверхность раздела между фазами. Если реагенты находятся в жидкой фазе, то большая поверхность контакта на единицу объема катализатора создается интенсивным перемешиванием, в результате которого образуется эмульсия катализатора в фазе реагентов или реагентов в фазе катализатора. Если реагенты газообразны, то применяется барботаж газа через слой жидкого катализатора. В обоих случаях удельная поверхность контакта ( суммарная поверхность капель или пузырей в единице объема катализатора) обратно пропорциональна среднему диаметру частиц дисперсной фазы. [28]
Страницы: 1 2