Удельная поверхность - контакт - фаза
Cтраница 1
Удельная поверхность контакта фаз о при полной смачиваемости насадки может быть принята равной удельной поверхности или характеристике насадки ( см. стр. [1]
От - удельная поверхность контакта фаз, т.е. поверхность, приходящаяся на единицу рабочего объема аппарата. [2]
 |
Зависимость наблюдаемой скорости превращения Wu от концентрации реагента В в жидкости Св в гетерогенном процессе газ - жидкость. [3] |
На Р0 влияет удельная поверхность контакта фаз. Поэтому диспергирование потоков ( уменьшение размера пузырей или капель) всегда благоприятно. Но здесь есть ограничения. В бар-ботаже движение пузырей, их всплытие в слое жидкости определяются гравитацией, явлением неуправляемым. При подъеме мелкие пузыри сливаются, крупные - дробятся. Увеличить поверхность контакта фаз возможно путем принудительного создания развитой поверхности с помощью насадки. Но и этот прием также ограничен. В слое мелкой насадки с развитой поверхностью пространство для потоков газа и жидкости ограничено. [4]
Метод позволяет непосредственно определить удельную поверхность контакта фаз и применим как для систем жидкость - жидкость, так п для систем жидкость - газ. [5]
В результате опытов получена зависимость удельной поверхности контакта фаз от скорости газа и удельного орошения. [6]
При наложении вибрационных колебаний распределение объемной удельной поверхности контакта фаз по сечениям барботажного слоя является более равномерным. Таким образом, можно сделать вывод, что наложение вибрационных колебаний позволяет получить более однородную структуру газожидкостного слоя. [7]
Предложены уравнения, позволяющие определить удельную поверхность контакта фаз, отнесенную к 1 м2 площади тарелки - А. [8]
Установлена зависимость от различных параметров величины объемной удельной поверхности контакта фаз в прямою геем секционированном барботажном реакторе. [9]
Для использования этого метода должны быть известны удельная поверхность контакта фаз а в образце, а также коэффициент массоот-дачи при физической абсорбции рж ( который может быть найден из опытов со стандартными системами) при тех гидродинамических режимах, которые намечено использовать для промышленного процесса. Далее на модели проводят опыты по физической абсорбции, изменяя гидродинамические условия так, чтобы получить значение рж, найденное на образце. После этого на модели при тех же условиях выполняются опыты по хемосорбции, из которых находится величина х, принимаемая и для образца. [10]
На участке I - II происходит изменение удельной поверхности контакта фаз вследствие того, что при очень малой скорости жидкого потока не вся поверхность насадки может быть смочена жидкостью. [11]
Там же указывается, что при величине удельной поверхности контакта фаз 4x10 лг процесс окисления протекают в кинетической области, при меньших значениях удельной поверхности контакта фаз процесс окисления протекает в диффузионной области. [12]
Согласно уравнениям (14.2), (14.11) и (14.12), для расчета удельной поверхности контакта фаз в монодисперсном потоке необходимо знать объемные скорости обеих фаз, размер капель или пузырей дисперсной фазы и скорость их движения относительно сплошной фазы. В случае полидисперсной системы речь, естественно, идет об усредненных размерах частиц дисперсной фазы и их усредненной скорости. [13]
Получены экспериментальные данные по величинам сопротивления тарелок, газосодердаыия и объемной удельной поверхности контакта фаз в прямоточном барботажном реакторе, секционированном ситчатьши тарелками. [14]
Получены экспериментальные данные по величинам сопротивления тарелок, газосодержания и объемной удельной поверхности контакта фаз в прямоточном барботажном реакторе, секционированном ситчатыми тарелками. [15]
Страницы: 1 2 3 4