Na-форма
Cтраница 3
Смолой дауэкс-50 в Na-форме катионы неплатиновых металлов извлекаются из водных растворов, содержащих также и комплексные анионы [ RhCl6 ] 3 -, [ PtCl6 ] 2 -, [ PtClJ2 - С помощью ионообменных смол можно извлечь и ионы амминохлоридов платиновых металлов. [31]
Катионит должен быть в Na-форме; для этого его промывают сначала раствором ацетата натрия, потом водой. [32]
У-2 вырабатывает промышленность в Na-форме. Для определения средней молекулярной массы смолу применяют в Н - форме. Из натриевой формы в водородную смолу переводят, обрабатывая ее раствором соляной кислоты. [33]
Катионит должен быть в Na-форме; для этого его промывают сначала раствором ацетата натрия, потом водой. [34]
Продуктами превращения циклогексена на Na-формах цеолитов были циклогексан и метилциклопентан. [35]
Цеолиты типа X и Y Na-формы не проявляли активности в реакциях изомеризации циклогексана в метилциклопентан и гидроизомеризации бензола через циклогексан также в метилциклопентан. [37]
Когда деалюминирование проводят путем обработки Na-форм ( или других катионных форм) цеолитов растворами кислот термостабильность деалюминированных кристаллов в большинстве случаев не повышается, а скорее даже понижается. Что касается синтетических фожазитов ( цеолитов X и Y), то хорошо известно, что эти цеолиты вообще не стабильны по отношению к действию кислот [1], а частичное деалюминирование цеолита Na-Y путем обработки слабыми кислотами не приводит к получению термостабильных продуктов. [38]
Составы, в которых содержание Na-формы монтмориллонита составляет 40, 50, 60 %, имеют самые высокие значения модулей быстрой и медленной эластических деформаций, наибольшей пластической вязкости и условного модуля деформации, значительно превышающие соответствующие величины монокатионных дисперсий Na - и Са-монтмориллонита. [39]
Экспериментально установлено, что обработка Na-формы клинопти-лолита раствором LiCI приводит к незначительному увеличению содержания Li в твердой фазе с повышением концентрации раствора ( табл. 28), но максимальная обменная емкость клиноптилолита по Li при этом не достигается. [40]
Так, повышение температуры обработки Na-форм цеолитов типа, A, Y морденит в токе воздуха приводит практически к прямо пропорциональному увеличению нх гидрирующей активности ( рнс. Выход нзопропанола увеличивается от 2 - 5 % при термообработке цеолита при 250 С до 25 - 40 %, если катализаторы предварительно обрабатывались воздухом при 500 С. [41]
Так, повышение температуры обработки Na-форм цеолитов типа, A, Y морденит в токе воздуха приводит практически к прямо пропорциональному увеличению их гидрирующей активности ( рнс. Выход нзопропанола увеличивается от 2 - 5 % при термообработке цеолита при 250 С до 25 - 40 %, если катализаторы предварительно обрабатывались воздухом при 500 С. [42]
 |
Выходные данные десорбции Ca2 ( Mg2 5 % - ным раствором НС1.| Выходная кривая десорбции. [43] |
Поэтому перевод карбоксильных катионитов в Na-форму осуществляют путем perev нерации последних раствором NaOH. Для того чтобы приспособиться к производственным условиям процесса очистки рассола и снизить на-бухаемость катионитов, вторую ступень регенерации ( перевод Н - фор-мы катионита в Na-форму катионита) осуществляли пропусканием через катионит концентрированного раствора ( рассола), содержащего в 1 л 300 г NaCl и 2 - 5 г NaOH. Первую ступень регенерации после отработки катионитов осуществляли 0 5 - 5 % - ными растворами НС1, так как 10 % - ный раствор NaCl в данном случае не может являться регенерирующим средством. [44]
В этих схемах NaOZ обозначает Na-форму цеолита. Видно, что отрыв протона от углеводорода на Na-форме цеолита существенно выгоднее энергетически по сравнению с отрывом гидрид-иона. Следовательно, реакция дегидрирования на щелочных формах цеолитов должна начинаться с отрыва протона и образования карбаниона. Выше при обсуждении результатов гидрирования на катионных формах цеолитов сделан вывод, что эта реакция начинается с присоединения гидрид-иона к ненасыщенному углеводороду с образованием также карбаниона. [45]
Страницы: 1 2 3 4