Удельная поверхность - твердая фаза
Cтраница 1
 |
Кривые деформация - время ( течение. [1] |
Удельная поверхность твердой фазы составляет от 0 2 м2Д для грунтовой эмали до 0 28 м2 / г для покровной эмали. [2]
На устойчивость аэрированного тампонажного раствора существенно влияет удельная поверхность твердой фазы, ее строение и поверхностные свойства минералов. Чем разнообразнее материалы, степень их измельчения и форма зерен, составляющих тампонажную смесь, тем устойчивее пена. [4]
Подвижность свежеприготовленного цементного раствора зависит от Ж / Т, удельной поверхности твердой фазы, вязкости жидкой фазы и интенсивности перемешивания при приготовлении тампонажного раствора. [5]
ДУ; которая остается с частицами цемента и не участвует в водоотде-лении; S - удельная поверхность твердой фазы ( частиц цемента); т) - вязкость жидкости затворения ( воды); рц и рж - плотности цемента и жидкости ( раствора); g - ускорение свободного падения. [6]
По данным Л.Г. Пирогова, водные свойства осадков определяются такими характеристиками, как общая и активная пористость, удельная поверхность твердой фазы и иловый индекс. В основе методик определения этих характеристик лежит классификация П.А. Ребиндера, основанная на энергетический теории связи воды с твердой фазой. Это дает возможность провести расчет фильтрационных характеристик осадка: коэффициента проницаемости, величины объемного сопротивления осадка, коэффициента фильтрации, предельной степени обезвоживания осадка механическими методами. Расчет технологических параметров трех стадий отстаивания, флотации, теоретической производительности вакуум-фильтра и центрифуги, а также теоретический расчет сушилок может осуществляться с использованием разработанных Л.Г. Пироговым рекомендаций и общепринятых методических руководств. Применение указаннрй методики дает возможность также интенсифицировать процессы обезвоживания путем направленного изменения водоотдающих свойств осадка. Изменение структуры осадка должно привести к количественному перераспределению связи влаги в сторону увеличения содержания свободной воды вследствие уменьшения общего количества связанной воды. [7]
Основываясь на равенстве ( 20), можно сделать вывод, что удельное сопротивление аи прямо пропорционально квадрату удельной поверхности твердой фазы осадка, а также зависит от его пористости, с уменьшением которой удельное сопротивление существенно возрастает. [8]
Кроме свойств связующего, технологичность топлива, изготовляемого литьем, зависит от объемного соотношения твердой и жидкой фазы, а также удельной поверхности твердой фазы. [9]
Если концентрация твердой фазы в суспензии велика так, что ее осаждение является коллективным, значение w можно определять по величинам удельной поверхности твердой фазы и пористости суспензии с помощью формул, приведенных выше. Однако твердая фаза многих технических суспензий характеризуется большой неравномерностью дисперсионного состава. В этом случае, особенно при невысоком содержании твердой фазы, коллективное осаждение не имеет места. Тогда величина w должна подсчитываться по наибольшему размеру частиц, остающихся в фугате. Этот размер находится по суммарной кривой методом, описанным выше. При этом следует иметь в виду, что суммарная кривая должна строиться по данным седиментометрического анализа, выполненного при таком же содержании твердой фазы в суспензии, что и в случае центрифугирования. [10]
Вместо среднего размера частиц можно в соответствии с равенствами ( 2) и ( 4) подставить его значение, выраженное через удельную поверхность твердой фазы. [11]
По мнению Ф. Д. Овчаренко большое влияние на природу поверхности глинистых частичек оказывают обменные ионы, которые могут изменять количество активных центров, обусловливающих тепловой эффект и величину удельной поверхности твердой фазы. [12]
В глинисто-коллоидных фракциях имеют место явления коагуляции и пептизации, которые ведут к образованию агрегатов или распаду их, что в итоге меняет гранулометрический состав, а вместе с тем и удельную поверхность твердой фазы грунта. [13]
Смена лимитирующей стадии обусловлена постоянным уменьшением скорости диффузии ионов Са2 ( рис. 4.1, кривая ( б) при неизменной скорости взаимодействия СаО и SiO2 ( рис. 4.1, кривая ( а) вследствие увеличения толщины слоя продуктов гидратации на частицах кремнезема и уменьшения эффективного коэффициента диффузии ионов Са2 при возрастании вязкости поровой жидкости по мере роста удельной поверхности твердой фазы в процессе гидратации ( с 103 до 106 см2 / г), структурирующей поровую жидкость. [14]
Пользуясь этим, нетрудно определить параметры Ст и Са, а затем и количество примеси на поверхности и в объеме твердой фазы. Удельная поверхность твердой фазы уменьшается при росте кристаллов. Поэтому при стационарном захвате для определения количества примеси в объеме и на поверхности кристаллов достаточно проследить за изменением содержания примеси в твердой фазе и за уменьшением удельной поверхности осадка в ходе сокристаллизации. При нестационарном захвате необходимо либо отмывать кристаллы от адсорбированной примеси, либо использовать метод растворения. [15]
Страницы: 1 2 3