Cтраница 1
Общая удельная поверхность 100 - 300м2 / г, поверхность никеля 5 - 20 м2 / г. При получении катализатора 310 г Ni ( NO3) 2 X X 6Н2О и 1390 г А1 ( МО3) з X X 9Н2О смешивают с 3 л деионизированной воды, нагревают до 50 С. К смеси прибавляют 1390 г МН4НСО3 в течение 1 ч и затем смесь перемешивают еще 1 ч при температуре 50 С. После обезвоживания смеси к ней в течение 30 мин прибавляют 23 8 г Ва ( NO3) 2 в 200 мл воды. Смесь сушат при 110 С в течение 16 с и прокаливают 4 ч при 400 С. [1]
Внешний вид приборов BI-SORBpoly. [2] |
Общая удельная поверхность является важнейшей характеристикой дисперсных и пористых материалов. Эта поверхность определяется методами БЭТ и STSA по результатам измерений объемов газа ( азота, аргона), адсорбированных на поверхности контролируемых материалов при температуре жидкого азота 77 К с использованием динамического метода тепловой десорбции. В Институте катализа разработана серия оригинальных приборов, позволяющих определять общую удельную поверхность в полностью автоматическом режиме. [3]
Общая удельная поверхность пигмента состоит из внешней поверхности частиц и поверхности, заключенной в микротрещинах и тупиковых порах. Последняя в зависимости от блочного строения и архитектуры монокристаллов и кристаллических сростков может составлять 30 - 70 % от общей поверхности. Поэтому средний условный диаметр частиц необходимо определять, исходя из внешней удельной поверхности. Однако и в этом случае он может заметно отличаться от вычисленного на основе данных по фракционному составу пигмента. [4]
Общую удельную поверхность определяют адсорбционными методами, а внешнюю - кинетическими - по сопротивлению фильтрованию газов при их протекании через слой пигментов. Удельную поверхность, доступную для крупных молекул пленко-образователей и растворителей, определяют адсорбцией поверхностно-активных веществ и пленкообразователей. [5]
Долю общей удельной поверхности, покрытой кислотными центрами, можно вычислить, приняв, что исследуемая молекула занимает определенную площадку, и умножив величину этой площадки на хемосорбционную емкость поверхности по отношению к данной молекуле. Приняв, что в среднем размер площади, приходящейся на один кислотный центр, равен 20 А2, получим, что от 0 2 до 20 % площади всей поверхности при концентрации 1012 - 1014 центров / см2 оказывается занятым кислотными центрами. [6]
Увеличение общей удельной поверхности зерен повышает эффективность фосфата. [7]
Величины общей удельной поверхности промышленных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов колеблются от нескольких десятков ( например, для катализатора К-5 примерно 50 м2 / г) до нескольких сотен квадратных метров на 1 г катализатора. [8]
Определять общую удельную поверхность фосфатов начали недавно; необходимы дальнейшие исследования зависимости скорости разложения фосфатов от тонкости помола ( внешней удельной поверхности) и общей удельной поверхности. [9]
Пять основных типов изотерм физической адсорбции. Вертикальные пунктирные линии соответствуют р / ро1. [10] |
Для измерения общей удельной поверхности образца требуется неспецифичная физическая адсорбция. В действительности не существует адсорбата, теплота адсорбции которого хотя бы в некоторой степени не зависела бы от природы адсорбента. Все же наиболее подходящим для этих целей является адсорбция таких широко используемых неполярных молекул, как инертные газы и азот. Однако, если образец содержит фазу металла, применять азот нецелесообразно, так как на некоторых металлах азот хемосорбируется. [11]
Никелевый катализатор ( общая удельная поверхность 150 - 300 м2 / г, поверхность никеля 20 - 60 м2 / г) получают осаждением никеля с мета-силикатом натрия в присутствии кизельгура с помощью бикарбоната аммония. Осадок отмывают от натрия, высушивают при температуре 93 - 204 С, прокаливают при 316 - 399 С на воздухе и активируют водородом тфи температуре 37Г С. [12]
Это приводит к значительному возрастанию общей удельной поверхности. [13]
С возрастанием тонины помола и общей удельной поверхности фосфата повышается степень его разложения и быстрее протекает дозревание суперфосфата. Соответственно снижается расход серной кислоты и фосфата на 1 т усвояемой РзОз в суперфосфате и повышается качество удобрения. [14]
С возрастанием тонины помола и общей удельной поверхности фосфата повышается степень его разложения и быстрее протекает дозревание суперфосфата. Соответственно снижается расход серной кислоты и фосфата на 1 т усвояемой PzOs в суперфосфате и повышается качество удобрения. [15]