Сорбирующая поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Сорбирующая поверхность

Cтраница 3


Из числа параметров процесса наибольшее значение имеют температура, рН среды, пересыщение раствора и массоперенос примеси из объема раствора к сорбирующей поверхности частиц осадка. Если вести осаждение основных солей Fe, Ni, A1 при рН 7, то осадок прочно адсорбирует гидроксильные ионы как потенциалопределяющие и менее прочно ионы примесных металлов как противоионы, что позволяет отделить последние от осадка обычной водой.  [31]

Здесь Гл - коэффициент поглощения лучистого потока; FC п - площадь сорбирующих поверхностей; Q - Лучистый поток, поглощаемый сорбирующими поверхностями; Q - откачиваемый газовый поток.  [32]

33 Зависимость дисперсии ширины хроматографической зоны ( з2 от скорости элюции ( и.| Последовательные этапы деформации хроматографпческой зоны конечной ширины в ходе ее миграции по колонке ( схема. [33]

Отметим еще, что симметричная гауссова форма хроматографи-ческого пика реализуется только в том случае, когда поперечная диффузия и процессы сорбции-десорбции на сорбирующей поверхности более или менее успевают обеспечивать равновесное распределение вещества между фазами в ходе миграции зоны. Если этого не происходит, например при чересчур быстрой элюции, то форма пика искажается: его передний фронт оказывается крутым, а задний растягивается. Такая картина, нередко наблюдаемая на практике, может приводить к загрязнению последующего пика материалом, выходящим на хвосте предыдущего. Наше рассмотрение не только объясняет причину этого явления, но и указывает способ его устранения - снижение скорости элюции. Уменьшение диаметра гранул, облегчая установление равновесия, также препятствует развитию такого рода дисторсии.  [34]

Для обнаружения причины гидрофобизации поверхности силикагелей был проведен анализ адсорбционных свойств прокаленных образцов с разграничением влияния температуры на разрушение пористой структуры и сокращение сорбирующей поверхности и на изменение свойств поверхности; в силу небольшой термической стойкости обычных силикагелей, структура которых разрушается, начиная уже с 300, до сих пор этого не удавалось сделать.  [35]

Как правило, кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии внешней - из потока к поверхности зерна - и внутренней - - по макропорам вглубь зерна к сорбирующей поверхности.  [36]

37 Скорость откачки кислорода вольфрамовой. [37]

Различие в химической откачке кислорода и водорода состоит в том, что откачка кислорода продолжается до полного распыления нити катода, а откачка водорода - до насыщения им всех сорбирующих поверхностей.  [38]

Так, при рассмотрении сорбции загрязнений при фильтрации в грунтах активными компонентами являются катионы - - они в той или иной мере сорбируются частицами грунтов, которые, как правило, имеют отрицательно заряженную сорбирующую поверхность. Анионы и электронейтральные молекулы плохо сорбируются и могут быть отнесены к нейтральным компонентам. В связи с этим выявление формы нахождения вещества в загрязненных подземных водах представляет существенный интерес.  [39]

40 Схема основных энергетических взаимодействий в системе металл-среда - ПАВ-металл. У - металл-1. 2 - металл-2. связи.. ь Яг - в металлах 1 и 2.. з - в хемосорбционной фазе.. д - в адсорбционном слое... - между металлами 1 и 2.. б - между ПАВ и металлом. E - между хемосорбционной фазой и металлом. Cg - между адсорбционным слоем и металлом. Eg - между средой и металлом. ЕЮ - между молекулами ПАВ.. ц - между молекулами ПАВ и средой. Ей - между молекулами среды и адсорбционного слоя.. ц - между молекулами среды и хемосорбционного слоя. Ец - между молекулами среды. [40]

Характер и кинетика указанных процессов находятся в тесной связи с динамическим состоянием фрикционного контакта, обусловленным тепловыми и деформационными изменениями в нем, физико-химическими свойствами всех участвующих во взаимодействии тел, зарядовым состоянием сорбирующих поверхностей. Изменения энергетического спектра электронов и зарядовых состояний поверхности металла, вызванные воздействием среды и стимулируемые ростом температуры и механических напряжений, сопровождаются изменениями физико-механических и химических свойств поверхностных и приповерхностных слоев.  [41]

В предыдущей статье 1 были подробно разобраны требования, которым должно удовлетворять экспериментальное определение изотермы адсорбции для того, чтобы на основе этих измерений можно было с достаточной точностью определить характер и степень неоднородности сорбирующей поверхности.  [42]

Первый подход принимает во внимание, как минимум, три независимые переменные, но он непригоден для образований, имеющих различные окислительные состояния или различные степени закомплексованности, а также для твердой фазы с гетерогенными сорбирующими поверхностями; не все просто и с учетом элементарного ионного обмена.  [43]

В [1, 24] концепция оптимизации впервые получила количественное обоснование в приложении к испарительным геттерным насосам; сформулированный на этой основе в работе [102] критерий оптимизации состоит в требовании подобия функций пространственного распределения потоков газа и геттера по всей площади сорбирующих поверхностей. Наконец, в работе [100], подробно излагаемой в следующем параграфе, сделана попытка сформулировать общие принципы оптимизации НПД, предложена обобщенная математическая модель таких насосов и построена системна соответствующих критериев.  [44]

РГ - быстрр ты действия или коэффициентов захвата НПД в виде сорбирующей поверхности, соединенной с откачиваемой камерой совокупностью поверхностей с нулевым коэффициентом прилипания ( камера заполнена -, равновесным - PF); быстроты действия или коэффициентов захвата НПД в виде частично замкнутой системы сорбирующих поверхностей, соединенной с откачиваемой камерой ( камера заполнена равновесным РГ); коэффициентов з-ахвата НПД, присоединенных к откачиваемой камере - при варьируемой степени неоднородности поля скоростей заполняющих ее молекул; коэффициентов проводимости осесимметричных сорбирующих структур с открытыми торцами, соединяющих камеры, заполненные равновесным РГ.  [45]



Страницы:      1    2    3    4