Cтраница 2
Лэнгмюра, хотя лишь в последнем случае процесс происходит на физической поверхности раздела. Этим объясняется, почему сольватационное равновесие или взаимодействие полимерных молекул в растворе иногда выражают уравнением адсорбционной изотермы или говорят об адсорбции молекул растворителя молекулами полимера. В наличии внутренней связи этих различных процессов заключается одна из характерных особенностей коллоидных систем, которая отсутствует в растворах низкомолекулярных веществ ( см. гл. [16]
При сухом трении и наличии относительного скольжения пластической массы по физической поверхности инструмента касательное напряжение трения определяется законом Кулона, пока оно меньше предела текучести на сдвиг или равно пределу текучести пластической массы на сдвиг; направление этого напряжения противоположно направлению относительной скорости скольжения массы. [17]
Система диссоциирующего карбоната кальция.| Система оксидов меди, меди и кислорода. [18] |
Гетерогенной называется система, состоящая из отдельных частей, ограниченных физическими поверхностями раздела - фаз. Вещества, составляющие ту или иную фазу, должны присутствовать в количестве, достаточном для того, чтобы поверхностные свойства не определяли их состояние. Число компонентов определяется числом различных веществ, составляющих систему, но, так как они могут реагировать между собой, надо учесть число возможных реакций между ними: число компонентов К равно разности чисел различных веществ в системе и независимых реакций между ними. [19]
Внешнюю межуазнуя поверхность Д0 дисперсной системы ( в случае пены - физическую поверхность ее контакта с окружающим воздухом) могно выразить через площадь сглаженной, апроксими - рующей поверхности А ( в рамках модели сплошной среды - площадь поверхности дисперсной системы), умноженную на некоторый коэффициент, сходный по смыслу с коэффициентом, попользованным в § I, I для характеристики внутренней поверхности ячеек полиэдрической пэны. [20]
Как было указано, компоненты, составляющие многофазные системы, разделяются физической поверхностью раздела. [21]
Фазой называется однородная часть системы, отделенная от другой части системы физической поверхностью раздела. [22]
В предыдущих главах была рассмотрена большая группа коллоидных систем, обладающих развитой физической поверхностью раздела и значительным избытком свободной поверхностной энергии, стремление которой к уменьшению делало системы термодинамически неустойчивыми. Благодаря избытку поверхностной энергии в этих системах образуются ионные и молекулярные адсорбционные слои, которые и сообщают агрегативную устойчивость коллоидным частицам. Легко видеть, что природа устойчивости этих систем совершенно отличается от устойчивости обычных истинных растворов низкомолекулярных веществ, например сахара. Хотя каждая молекула сахара в растворе прочно связана примерно с 12 - 15 молекулами воды, не приходится говорить, что молекула сахара окружена адсорбционно-сольватным слоем воды, потому что она не имеет поверхности раздела и не образует фазы; водный раствор сахара является однофазной системой. [23]
В предыдущих главах была рассмотрена большая группа коллоидных систем, обладающих развитой физической поверхностью раздела и значительным избытком свободной поверхностной энергии, стремление которой к уменьшению делает эти системы термодинамически неустойчивыми. Благодаря избытку поверхностной энергии, в таких системах образуются ионные и молекулярные адсорбционные слои, которые и Обобщают агрегативную устойчивость коллоидным частицам. Легко видеть, что природа устойчивости этих систем резко отличается от устойчивости обычных истинных растворов низкомолекулярных веществ, например, сахара. Хотя каждая молекула сахара в растворе прочно связана, примерно, с 12 - 15 молекулами воды, нельзя говорить, что молекула сахара окружена адсорбционно-сольватным слоем воды, так как она не имеет поверхности раздела и не образует фазы; водный раствор сахара является однофазной системой. [24]
В предыдущих главах была рассмотрена большая группа коллоидных систем, обладающих развитой физической поверхностью раздела и значительным избытком свободной поверхностной энергии, стремление которой к уменьшению делает эти системы термодинамически неустойчивыми. Благодаря избытку поверхностной энергии в таких системах образуются ионные и молекулярные адсорбционные слои, которые и сообщают агрегативную устойчивость коллоидным частицам. [25]
Фазовая р Т - диа-грамма пропана. [26] |
Фаза - это часть системы, которая однородна по составу, ограничена физической поверхностью, может быть механически отделена от других фаз, если они имеются в системе. Обычно присутствует также еще одна жидкая фаза - вода. Для разделения газовой, водной и углеводородной жидкой фаз, добываемых из скважин, применяются сепараторы или трапы. [27]
В предыдущих разделах была рассмотрена большая группа коллоидных систем, которые обладают сильно развитой физической поверхностью раздела и большим избытком свободной поверхностной энергии. В этих системах, объединенных под общим названием лиофоб-ных ( гидрофобных) коллоидов, благодаря избытку поверхностей энергии образуются ионные и молекулярные адсорбционные слои, которые и сообщают агрегативную устойчивость коллоидным частицам. Стремление свободной поверхностной энергии лиофобных ( гидрофобных) коллоидов к самопроизвольному уменьшению в силу второго начала термодинамики делает их термодинамически неустойчивыми. Весьма характерным свойством этих коллоидных систем является, как известно, слабое взаимодействие между веществами дисперсной фазы и молекулами дисперсионной среды. [28]
Система гетерогенная - Содержит неоднородности, отделенные от других частей той же системы физическими поверхностями раздела. Однако, например, мутная вода ( глинистая суспензия) - система гетерогенная ( неоднородная), но в то же время не термодинамическая: в ней нет процессов, сопровождающихся энергетическими эффектами. [29]
Распределение по направлениям излучательной ( поглощательной способности металлических излучателей L8J.| Зависимость нормальной излучательной способности диэлектриков от длины волны [ 9J. [30] |