Cтраница 4
Полярографический анализ сернистых соединений, имеющий большое значение в современной нефтехимии, нуждается в доработке. Необходима, например, работа по раздельному определению элементарной серы и сероводорода, сокращению длительности анализа и созданию автоматических установок для анализа серы в потоке на твердых электродах. Однако эти работы тормозятся недостаточной изученностью механизма электродных процессов, протекающих при восстановлении элементарной серы. [46]
Полярографический анализ никелевых руд, концентратов и х востов от обогащения. [47]
Полярографический анализ сернистых соединений, имеющий большое значение в современной нефтехимии, нуждается в доработке. Необходима, например, работа по раздельному определению элементарной серы и сероводорода, сокращению длительности анализа и созданию автоматических установок для анализа серы в потоке на твердых электродах. Однако эти работы тормозятся недостаточной изученностью механизма электродных процессов, протекающих при восстановлении элементарной серы. [48]
Полярографический анализ качественно неизвестного раствора должен позволить найти не только концентрацию восстанавливаемого или окисляемого на электроде вещества, что можно сделать на основании измерения силы тока, но и определить, какой ион вызывает ту или иную волну поляризационной кривой. Восстановление или окисление какого-либо вещества происходит в некотором интервале потенциалов. Поэтому необходимо выбрать на кривой какую-то легко определяемую точку, по потенциалу которой можно было бы судить о природе реагирующего иона. Ниже показана причина выбора этой точки для качественного определения реагирующего вещества. [49]
Полярографический анализ качественно неизвестного раствора должен позволить найти не только концентрацию восстанавливаемого или окисляемого на электроде вещества, что можно сделать на основании измерения силы тока, но и определить, какой ион вызывает ту или иную волну поляризационной кривой. Восстановление или окисление какого-либо вещества происходит в некотором интервале потенциалов. Поэтому необходимо выбрать на кривой какую-то легко определяемую точку, по потенциалу которой можно было бы судить о природе реагирующего иона. Ниже показана причина выбора этой. [50]
Полярографический анализ качественно неизвестного раствора должен позволить найти не только концентрацию восстанавливаемого или окисляемого на электроде вещества, что можно сделать на основании измерения силы тока, но и определить, какой ион вызывает ту или иную волну поляризационной кривой. Восстановление или окисление какого-либо вещества происходит в некотором интервале потенциалов. Поэтому необходимо выбрать на кривой какую-то легко определяемую точку, по потенциалу которой можно было бы судить о природе реагирующего иона. Ниже показана причина выбора этой точки для качественного определения реагирующего вещества. [51]
Полярографическому анализу с ртутным капающим электродом подвергается раствор, содержащий 8 - 10 - 5 моль-л-1 ионов цинка. [52]
Полярографическим анализом было установлено, что ванадий в каталитическом комплексе находится в двухвалентном состоянии. [53]
Если полярографический анализ проводился на серии белков, аналогичных по аминокислотному составу ( кроме цистина), то нет необходимости для каждого гидролизата составлять новые стандартные кривые. Но для каждого класса белков должна быть построена своя стандартная кривая. [54]
![]() |
Влияние желатина на уничтожение полярографических максимумов.| Ложные волны на полярографиче ских кривых. [55] |
Поэтому полярографический анализ всегда проводится в присутствии поверхностно-активных веществ. В табл. 30, в которой приведены основные растворы, эти вещества введены непосредственно в основной фон раствора и поэтому специальной добавки не тре буется. [56]
![]() |
Принципиальная схема. [57] |
Поскольку полярографический анализ проводится при очень низкой силе тока ( 1 ( Г6 - 10 - 5 а), величиной IRajI можно пренебречь. [58]
Чаще всего полярографический анализ применяется для определения ионов металлов, которые электролитически восстанавливаются на ртутном катоде. Для этого в испытуемый раствор опускают два электрода; один из них, как правило, катод, имеет малую поверхность, например капли ртути, вытекающие из очень тонкого капилляра. Анод представляет собой слой ртути с большой поверхностью на дне электролитического сосуда. Электроды соединяют с источником постоянного тока и постепенно повышают напряжение, наблюдая за изменением силы тока в зависимости от приложенного напряжения. Эта зависимость имеет неравномерный характер и выражается кривой с перегибами - волнами. Напряжение, при котором возникают эти волны, зависит от состава электролита и характерно для того или другого иона металла. Высота этих волн зависит от концентрации восстанавливающегося иона. [59]
Для полярографического анализа особенно неудобно наличие в растворе больших концентраций ионов, обладающих более положительным потенциалом восстановления, чем остальные. Такое же вредное влияние оказывает на полярографическое определение медь при анализе бронз, так как ее волна находится почти в начале полярографической кривой. В этих случаях приходится прибегать к отделению мешающего элемента химическим путем. [60]