Количественный полярографический анализ

Cтраница 3

Одним из методов количественного полярографического анализа является амперометрическое титрование. [31]

Основной характеристикой в количественном полярографическом анализе является величина предельного тока ( высота по лярографической волны на полярограмме), ошибки измерения которого являются одним из главных источников ошибок полярографического метода. [32]

На этом уравнении основан количественный полярографический анализ. Труднее всего измерить входящий в него коэффициент диффузии, который зависит от природы вещества, температуры и среды. [33]

Это уравнение является основой количественного полярографического анализа. Если нанести на график значения диффузионного тока ( или высоты волны, например, в миллиметрах) в зависимости от концентрации деполяризатора ( рис. 32), то получается прямая, проходящая через начало координат ( рис. 33), которую можно использовать в качестве калибровочного графика для определения неизвестной концентрации того же вещества. [34]

Эта зависимость является основой количественного полярографического анализа: измерив силу тока, можно определить концентрацию восстанавливающегося иона. [35]

Эта зависимость является основой количественного полярографического анализа: измерив силу диффузионного тока, можно определить концентрацию восстанавливающегося иона. [36]

Линейная зависимость (10.12) является основой количественного полярографического анализа. [37]

Эта зависимость и является основой количественного полярографического анализа. [38]

Одним из важных вопросов при количественном полярографическом анализе является учет остаточного тока, который является суммой тока заряжения и тока, обусловленного электродными реакциями присутствующих в растворе примесей. Этот учет проводится аналогично холостой пробе в аналитической химии путем снятия полярограммы при отсутствии в растворе определяемого вещества: получаемая при этом кривая называется током фона. Отсчет высоты полярографической волны ведут от уровня фона при данном потенциале ( см. стр. Для расчета результатов при количественных полярографических определениях используются: а) метод калибровочного графика; б) метод добавок; в) расчетный метод. [39]

Определение qpi / г и ф катода относительно насыщенного каломельного электрода. [40]

Наиболее важным выводом из уравнения (12.1), на котором основан количественный полярографический анализ является пропорциональность между предельным диффузионным током и концентрацией определенного вещества в растворе. [41]

Непосредственное использование уравнения ( 8) дает абсолютную основу для количественного полярографического анализа при условии, что известны значения константы диффузионного тока / для каждого отдельного вещества, к которому можно применить уравнение Ильковича. Использование абсолютного метода требует, чтобы строго контролировались все экспериментальные условия, которые могут влиять на величину D; необходимо также строго поддерживать температуру ячейки на уровне 25 0 и соблюдать все граничные условия, при которых действительно уравнение Ильковича. Если эти требования удовлетворяются и если определены капиллярные константы m и t для данного капельного устройства, то можно проводить количественный анализ без затраты времени на сравнительную калибровку или приготовление стандартов. При этом точность определений близка к точности лучших сравнительных методик. Однако гальванометр или устройство, записывающее ток, должны быть тщательно откалиброваны, так как необходимо измерять абсолютные значения тока. Абсолютный метод более всего подходит для веществ, которые трудно хранить в чистом состоянии, если только экспериментальные условия можно соответствующим образом контролировать для получения точных результатов. [42]

Метод калибровочных графиков является наиболее простым и наиболее применимым методом количественного полярографического анализа. [43]

Калибровочный график. [44]

Метод калибровочных графиков является наиболее простым и широко применяющимся в практике количественного полярографического анализа. Однако при его проведении необходимо соблюдать постоянство среды и условий работы капилляра. [45]

Страницы: 1 2 3 4