Cтраница 1
Бронирование также имеет тенденцию обнаруживать сложную кинетику а уксусной кислоте и других растворителях, причем порядок реакции по брому изменяется от первого до третьего. [1]
Бронирование этого соединения на свету приводит к образованию двух монобромпроизводных с примерно одинаковым выходом. Бромирование в темноте при участии катализатора - соли железа также дает два монобромпроизводных, но если реакция броми-рования происходит более глубоко, то могут образоваться четыре дибромпроизводных. [2]
Бронирование 1 4-бензодиоксана [54] бромом в кипящей уксусной кислоте дает 6-бром - 1 4-бензодиоксан; при избытке брома получается 6 8-ди-бромпроизводное. [3]
Бронирование этого соединения на свету приводит к образованию двух монобромпроизводных с примерно одинаковым выходом. Бромирование в темноте при участии катализатора - соли железа также дает два монобромпроизводных, но если реакция броми-рования происходит более глубоко, то могут образоваться четыре дибромпроизводных. [4]
Бронирование идет до 1 ступени, к одной молекуле фенола присоединяется молекула брома. Бронирование - м-крезола происходит иначе. Если считать на I ступень бронирования, то содержание - и-крезола в растворах определяется в количестве, равном 157 - 186 % от взятого. [5]
Бронирование нитроциКлопропанов протекает с трудом. [6]
Бронирование проведет трехбромистнм фосфором в присутствии одной капли пиридина, который катализирует реакцию. Реакционную массу нагревают ври 150 - 170 С в течение 20 мин. NaOH, бромороизводное экстрагируют хлористым метиленом, экстракт очищают на колонке с окисью алгоииия ж определяют бромарованннй флюридон ГХХ с ДЭЗ. [7]
Бронирование применяется лишь в случае появления большого количества тяжелых летучих примесей, когда определение без применения бромирования приводит к большой ошибке. [8]
Бронирование также имеет тенденцию обнаруживать сложную кинетику 8 уксусной кислоте и других растворителях, причем порядок реакции по брому изменяется от первого до третьего. [9]
Бронирование олефинов - реакция сильно экзотермичная, поэтому ее обычно проводят при пониженной температуре ( часто при внешнем охлаждении реакционного сосуда во льду), путем медленного смешения реагентов, чтобы избежать лтотери брома за счет улетучивания. Бромирование часто ведут, используя инертный растворитель как для олефина, так и для брома. При выборе растворителя следует учитывать, кроме химических свойств брома, также тот факт, что во второй стадии реакции электрофильного присоединения ( см. с. [10]
Бронирование нитропарафинов хорошо изучено; эта реакция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [11]
Бронирование 1-тиаинданов было осуществлено молекулярный бромом в присутствии каталитических количеств металлического или хлорного железа, нитрование - ацетилнитратом, сульфирование - хлорсульфонозой кислотой. [12]
Бронирование сщетофенона в присутствии хлористого алюминия, который предотвращает бромирование боковой цепи: Пирсон Д. Э. Поп Х.У., Харгров У. У., Синтезы органических препаратов, 12, Издатинлит, 1964, стр. [13]
Бронирование труб чугуном обеспечивает высокую надежность термоблоков, а сварные соединения труб - газоплотность, но термоблоки отличаются большой металлоемкостью, поэтому их устанавливают в основном на печах малой тепловой мощности. [14]
Бронирование фенола в CS3 при охлаждении смесью льда и соли приводит к получению около 80 % 4-бромфелола. Предварительно отгоняется фракция, содержащая трудноразделяемую смесъ 2 - и 4-бромфенолоа. [15]