Генетическое повреждение
Cтраница 1
Соматические генетические повреждения, возникающие в лейкоцитах периферической крови, не представляют опасности для здоровья, поскольку большинство лимфоцитов, несущих какие-либо генетические повреждения, гибнут и замещаются нормальными клетками. [2]
Вероятность возникновения генетического повреждения популяций под воздействием мутагенов окружающей среды ( имеющих в большинстве случаев антропогенное происхождение) называется генетическим риском. [3]
Такие мыши-близнецы с генетическим повреждением иммунологического контроля, наступающим независимо от условий их содержания, бесценный объект лабораторного исследования. Оказалось, что в молодом возрасте, когда у мышей развиваются аутоиммунные реакции, лимфоциты-супрессоры у них почти отсутствуют, а позже вместе с симптомами рака крови они появляются в увеличенном количестве. Лимфоциты-супрессоры обнаружены и в крови людей, больных злокачественными опухолями, причем усиление их активности совпадает с общим ослаблением иммунных реакций и ухудшением самочувствия пациентов. Большое значение имеют лимфоциты-супрессоры и в практике пересадки органов. [4]
Данные, демонстрирующие наличие генетических повреждений в лимфоцитах, могут быть использованы для оценки риска только на поггуляционном уровне. Повышение частоты хромосомных аберраций должно считаться показателем повышения онкологического риска, но цитогенетиче-ские тесты не способны предсказать возникновение рака. [6]
В настоящее время система репарации генетических повреждений, возникающих под действием азотистой кислоты, приобретает особое значение в связи с широким использованием нитритов в качестве удобрений, консервантов в пищевой промышленности и поступлением в атмосферу значительных количеств NO2 вместе с выхлопными газами. [8]
 |
Скорости трансмиссии Т между поколениями различных болезней, индуцируемых радиационным воздействием. [9] |
Легко показать, что частота индукции генетических повреждений при равновесии характеризует ущерб во всех поколениях при воздействии дозы о блуче-ния на изучаемую популяцию. [10]
 |
Аномалии в развитии ребенка, который подвергся облучению в утробе матери. [11] |
Поэтому испытания ядерного оружия могут способствовать увеличению числа генетических повреждений, поскольку при этом мутации-возникают в половых клетках у больших групп населения. При этом вероятность радиационных генетических повреждений у потомства возрастает. Ионизирующее излучение влияет и на ход беременности, особенно в ее первые недели. Происходят выкидыши, рождается в четыре раза больше мертвых детей, наблюдаются и другие многочисленные аномалии в развитии плода. [12]
Причинами различной мутагенной чувствительности могут быть различные чувствительность хромосом к мутагенным воздействиям, степень репарации генетических повреждений на разных этапах их формирования, неодинаковый метаболизм мутагена в клетках, различные функциональное состояние клеток в момент их обработки мутагенами, проницаемость клеточных мембран для мутагенов. С возрастом наблюдается процесс гетерохроматизации хромосом и, как полагает Т. А. Лежава [1979], это обусловливает снижение частоты ассоциаций DD-хромосом. [13]
Если мутация обусловлена вставкой или делецией одной нуклеотидной пары в гене, то при этом могут происходить более глубокие генетические повреждения, чем в случае замены основания. [15]
Страницы: 1 2 3