Повышение - избирательность - реакция
Cтраница 1
Повышение избирательности реакции при некотором снижении ее чувствительности достигается увеличением жесткости структуры молекулы формазана, введением нитро-групп в N-арильное ядро и применением экстрагента. В присутствии энантовой кислоты при рН 5 1 реагент образует с галлием внутрикомплексное соединение бирюзового цвета ( в отсутствие галлия окраска малиновая), экстрагируемое бензолом. [1]
 |
Зависимость от рН ско. [2] |
Для повышения избирательности реакции никель предварительно экстрагируют с помощью диметилглиоксима. [3]
Показана возможность повышения избирательности реакций формазанов с катионами в этих условиях. [4]
В работах [19, 20] рассмотрена проблема повышения избирательности реакций, основанная на строении реагента и координационных возможностях центрального иона-комплексообразователя. [5]
Снижение температуры, видимо, должно способствовать повышению избирательности реакции. [6]
Для устранения влияния сопутствующих веществ и тем самым повышения избирательности реакции применяют ряд методов. В области про-мышленно-саиитарного анализа для этой цели чаще всего прибегают к применению комплексообразователей, а также к созданию определенного значения рН раствора. При этом сопутствующие вещества образуют растворимые бесцветные комплексы или не реагируют с применяемым реактивом при данном рН раствора. [7]
 |
Координационные числа. [8] |
Комплексные соединения находят широкое применение для обнаружения ионов, повышения избирательности реакций, маскировки и демаскировки ионов, а также в различных химических и физико-химических методах определения и разделения элементов. [9]
Ограничения карбенового метода синтеза напряженных циклов связаны главным образом с высокой реакционной способностью карбенов, вследствие чего в реакции бывает затронута не только кратная связь, но и другие связи субстрата. Для повышения избирательности реакции целесообразно использовать не свободные карбены, а менее реакционноспособные карбено-иды. [10]
Отличительной особенностью этого реагента является хорошая растворимость комплексов в нем самом. Во многих случаях экстракционное равновесие устанавливается медленно. Для повышения избирательности реакций применяют маскирующие вещества ЭДТА, тартраты, цитраты. [11]
Из всего того, что мы говорили, ясно, что элементарные химические акты совершаются в области пространства, размеры которого сопоставимы по порядку величины с размерами реагирующих групп и связей. Но почему же в таком случае ферменты обладают столь значительными размерами. Что это: принципиальная необходимость ( для повышения избирательности реакции) или случайный от - бор такого рода систем в результате эволюции живой природы. Ответа на этот вопрос наука сейчас дать не мо-может. Новый вопрос: почему природа пошла по пути конструирования сложных каталитических молекул, а не ограничилась более разумным ( с нашей точки зрения) вариантом - использовать ровно столько аминокислотных остатков, сколько это необходимо для нормального отправления своих биохимических функций. И этот вопрос мы вынуждены оставить без ответа. [12]
С другой стороны известно, что красители типа алюминона с V ( Y) не взаимодействуют. Это обстоятельство представляет интерес с точки зрения определения содержания ванадия в различных степенях окисления. Однако, уже имеющиеся данные позволяют заключить, что оптимальная кислотность образования комплексных соединений с красителями сдвинута к более низким значениям рН, что представляет интерес для повышения избирательности реакции. Перспективным на наш взгляд является также исследование экстракционно-фотометрических процессов с использованием красителей трифевилметанового ряда. Появившиеся в последнее время несколько работ [36-39,10] показывают, что экстракция комплексов в виде тройных соединений ванадий-краситель-дифенилгуани-дин увеличивает чувствительность и избирательность реакции. [13]
Страницы: 1