Cтраница 3
На достижение той или иной степени извлечения глинозема влияют и условия осуществления процесса выщелачивания, определяющие продолжительность или скорость протекания его. Скорость выщелачивания зависит от разности концентраций извлекаемого компонента в насыщенном и ненасыщенном растворах и диффузионного сопротивления. В связи с этим она увеличивается с повышением концентрации едкого натра в растворе ( при одном и том же отношении между Na2O и А12О3), с повышением температуры, что приводит к повышению равновесной концентрации глинозема в растворе, и с увеличением степени измельчения боксита. [31]
В процессе разложения амальгамы выделяется тепло - около 20 кал / моль NaOH. Этого количества тепла достаточно для поддержания в разлагателе температуры 80 - 90 С при концентрации раствора щелочи 50 % NaOH. Скорость разложения амальгамы повышается с ростом концентрации в ней натрия и понижается при повышении концентрации едкого натра в растворе, взаимодействующем с амальгамой. [32]
Процесс формирования окисной пленки определяется составом оксидировочного раствора и режимом работы. При большой концентрации окислителя возрастает скорость окисления и образования зародышей кристаллов. В растворах с меньшей концентрацией окислителей эти процессы происходят медленнее, и пленка достигает большей толщины. Повышение концентрации едкого натра приводит к утолщению пленки. [33]
Каустическая сода вызывает коррозию углеродистой стали и образование трещин в стенках стальных аппаратов и труб. Особенно сильной коррозии подвергаются сварные швы. Твердая поваренная соль, находящаяся в циркулирующем растворе, способствует механическому износу и эрозии трубок выпарных аппаратов. Коррозия усиливается с повышением концентрации едкого натра и температуры раствора. [34]
На катоде разряжаются ионы водорода и выделяется молекулярный водород. Одновременно происходит накопление гидроксильных ионов, в результате чего получается едкий натр, раствор которого в смеси с неразложившимся хлористым натрием называют католи-том или электролитической щелочью. Электролитическая щелочь содержит 110 - 140 г / л едкого натра и 170 - 200 г / л хлористого натрия. Электролитическую щелочь подвергают выпариванию для повышения концентрации едкого натра и выделения твердого хлористого натрия, называемого обратной солью. Обратную соль вторично используют при диафрагменном электролизе в виде обратного рассола, а при электролизе с ртутным катодом - в твердом виде для донасыщения анолита. [35]
Для абсорбции фенолов из пара применяют 5 - 15 % - ный свежий раствор едкого натра. В этих пределах концентрация орошающего раствора не оказывает существенного влияния на эффективность обесфеноливания пара. Важно, чтобы во всех случаях общее количество поданной на орошение щелочи было одинаковым. По-видимому, увеличение химической емкости поглотителя, связанное с повышением концентрации едкого натра, нивелируется уменьшением доли смачиваемой поверхности вследствие уменьшения объема поглотителя и наоборот - увеличение объема поглотителя ( уменьшение его концентрации) компенсирует снижение его химической емкости. [36]
Большое влияние на состав анолита и католита оказывает плотность тока. При повышении плотности тока удельная протекаемость снижается и повышается концентрация едкого натра в католите. Число ванн при той же выработке уменьшится. Таким образом, повышение плотности тока, хотя и требует увеличения расхода электроэнергии, однако способствует уменьшению капитальных затрат на оборудование цеха электролиза ваннами и повышению концентрации едкого натра в электролитической щелочи. [37]
![]() |
Зависимость температуры стенки трубы от величины теплового потока.| Критическое теплонапря. [38] |
Если это объяснение было бы правильным, то у стенок труб должны были бы обнаруживаться растворы высокой концентрации. Например, чтобы получить 40 % - ный раствор едкого натра, который, как полагают, вызывает типичные коррозионные повреждения, у стенок труб необходимо 10000-кратное увеличение концентрации щелочности котловой воды. Это совершенно неправдоподобно, так как известно, что максимальное увеличение концентрации в пограничном слое не может превышать десятикратного ГЛ. Резкое увеличение концентрации вещества невозможно вследствие обратной диффузии. Обратную диффузию тормозят пористые отложения, которые могут быть местом повышения концентраций едкого натра или хлоридов. [39]