Cтраница 2
Верхний предел концентрации продукта электролиза - пероксодвусерной кислоты - ограничен скоростью реакции гидролиза в электролизере, которая резко возрастает по мере повышения концентрации продукта более определенного значения. [16]
Сравнивая результаты примеров 7 и 8, можно увидеть, что повышение концентрации даже одного только из исходных веществ ведет к повышению концентрации продуктов реакции. В подобных случаях говорят, что увеличивается выход реакции. Выходом реакции называется отношение количества вещества, полученного в результате реакции в данных условиях, к тому количеству вещества, которое получилось бы, если бы реакция дошла до конца. Обычно выход реакции выражают в процентах. [17]
Если, с другой стороны, во время реакции концентрации Н2 и СО в реагирующей системе возрастают, то скорость газификации заметно снижается в результате тормозящего действия продуктов реакции. В этом случае порядки реакции по отношению к Н20 и СО2 с повышением концентрации продуктов реакции изменяются от довольно высоких значений до единицы. [18]
В табл. 44 приведены сравнительные данные, полученные при использовании бинарных смесей бутилового спирта и метилэтилкетон а в качестве растворителей. Можно видеть, что значение b2 / bi падает с повышением температуры и с повышением концентрации продукта реакции - метилизобутилкетона в бинарной смеси, служащей растворителем. Энергия активации гидрогенизации изменяется от 7 6 до 15 2 ккал / моль. [19]
Основными дефектами ЦПГ являются повышенный износ втулки, поршня или канавок поршня, а также поломка или закоксовывание поршневых колец. Наиболее часто встречаются следующие признаки указанных дефектов: ухудшение компрессии в цилиндрах, снижение мощности, прорыв газов в картер, определенный состав газов в картере, повышение концентрации продуктов износа в масле, стуки и шумы, повышенный угар масла, увеличение расхода топлива и дым-ность выхлопа. [20]
При повышении концентрации продукта электролиза сверх предельной концентрации выходы могут падать по разным причинам. Одной из причин снижения выхода по току может быть повышение электродного потенциала вследствие уменьшения концентрации исходного аниона или катиона и возрастания концентрации продукта электролиза, что приводит к заполнению поверхности электрода ионами конечного продукта и дальнейшему окислению или восстановлению этих ионов. Повышение концентрации продукта электролиза в некоторых случаях увеличивает опасность электрохимического превращения его в побочные продукты на электроде противоположного знака. [21]
Здесь все символы имеют те же значения, что и в уравнениях ( 53) - ( 56), но относятся не к исходному реагенту, а к продукту реакции. Видно, что скорость выщелачивания в этом случае также возрастает с увеличением интенсивности перемешивания. Кроме того, она возрастает с повышением концентрации продукта реакции на границе твердое тело - жидкость, достигая максимума при концентрации, соответствующей пределу растворимости. Как было показано выше, константы равновесия реакций ( 38) - ( 39) растворения золота и серебра в цианистом растворе имеют очень большие значения. В случае таких практически необратимых химических реакций диффузия продуктов реакций в объем раствора обычно протекает достаточно быстро и не лимитирует скорость процесса выщелачивания. [22]
Представим себе, что концентрация какого-либо вещества в равновесной смеси повысится. В реакционной системе возрастает число столкновении, которые испытывают молекулы вещества ( концентрация которого повышается) в единицу времени, следовательно, возрастут и скорости реакций с участием этого вещества. Поэтому концентрация вещества, которое мы добавили, будет стремится снизиться. А с ней будут уменьшаться концентрации и всех тех веществ, которые могут реагировать с этими веществом. Увеличение скоростей вовлечения веществ в реакции приводит к повышению концентрации продуктов этих реакций. Но по мере роста концентраций последних, они в свою очередь, начнут реагировать быстрее. В конце концов будет достигнуто новое равновесие. В этом новом состоянии все реакции протекают немного быстрее, чем в исходном состоянии, но каждая реакция протекает в прямом и обратном направлении с одинаковой скоростью. [23]
Ускорение выгорания H2S связано с гидроксильной группой ОН, которую можно увеличить путем ввода в эту зону водяного пара и частичной его диссоциации. Ввод в Пристенную зону паров воды приводит по данным [ 1Ш4 ] к более интенсивному выгоранию H2S и снижению его концентрации. Для исключения влияния H2S на образование FeS водяной пар подается так, чтобы между экранами и факелом образовалась паровая завеса, предотвращающая касание факела экранов. Химическое воздействие водяного пара на выгорание сероводорода маловероятно. Кроме того, в пристенной зоне экранов диссоциация водяных паров очень мала. Это было показано в исследованиях П. Н. Янко и Л. Г. Мадояна - замена механических форсунок на паромехани ческие привела при прочих равных условиях к снижению в топочных газах котла ПК-41 концентрации сернистого ангидрида и повышению концентрации продуктов неполного сгорания топлива. [24]