Повышение - концентрация - вещество
Cтраница 3
Потенциал начала волны зависит не только от природы полярографируемого вещества ( см. рис. 21), но и от его концентрации; он перемещается в положительную область с повышением концентрации электровосстанавливающегося вещества и в отрицательную область с ростом концентрации электроокисляющегося вещества. [31]
Для увеличения Сд можно применять концентрированное сырье ( для чего в промышленности проводят обогащение сырья), а если реакция идет с участием газовой фазы, то увеличивать давление, что равнозначно повышению концентрации вещества в газовой фазе. Так, уголь горит в чистом кислороде гораздо быстрее, чем на воздухе, который содержит только 21 % кислорода. [32]
 |
Хроматограмма многокомпонентной смеси углеводородов на универсальном хроматермографе. [33] |
Как было показано выше, применение градиента температуры во времени дает следующие преимущества перед условиями изотермической хроматографии: позволяет анализировать смеси, компоненты которых сильно различаются по физико-химическим свойствам, сокращает время анализа приводит к повышению концентрации веществ анализируемой смеси, приводит к выпрямлению изотермы адсорбции, что улучшает разделение смеси; кроме того, в некоторых случаях за заданное время степень разделения лучше, чем в изотермических условиях. [34]
Повышение температуры раствора практически не изменяет этих полос. Повышение концентрации вещества в растворе приводит к образованию межмолекулярных водородных связей, о чем свидетельствует появление широкой полосы поглощения со стороны низких частот. При этом узкая полоса внутримолекулярной водородной связи несколько снижается и заметно смещается в сторону низких частот. Последнее объясняется присутствием в растворе гидроксильных групп, образующих одновременно внутри - и межмолекулярную водородные связи. Повышение температуры концентрированного раствора проявляется в спектрах аналогично разбавлению. [35]
 |
Зависимость влажности пара от концентрации примесей в воде. [36] |
Среди образующихся при разрыве пузыря капель получаются как мелкие, так и относительно большие капли. С повышением концентрации веществ, образующих в поверхностных слоях упорядоченные структуры, стекание воды в оболочках паровых пузырей затрудняется. Время существования каждого пузыря увеличивается. К моменту разрыва пузыря значительная его часть оказывается покрытой пленкой субмикронной толщины. Такая пленка разрывается сразу в нескольких местах, образуя множество капель малых размеров. Увеличение количества мелких капель ведет к возрастанию количества влаги, транспортируемой паром. [37]
Как известно, химически чистая вода характеризуется высоким сопротивлением для прохождения электрического тока. С повышением концентрации веществ, растворенных в воде, электрическое сопротивление ее уменьшается, а электрслроводность увеличивается. На этой зависимости и основан принцип работы электрических солемеров. Определение солесодержания с применением электрического солемера производится по показаниям гальванометра с помощью предварительно построенной градуировочной кривой. Метод электропроводности для контроля качества пара является быстрым, точным и пригодным для регистрации на приборе. Основным недостатком этого метода является увеличение электропроводности пробы конденсата пара за счет присутствующих в пробе газов СОз и МН3, которые при конденсации проб растворяются, образуя угольную кислоту и гидроокись аммония, продукты электролитической диссоциации которых увеличивают электропроводность конденсата пара, завышая значение солесодержания в нем. Для того чтобы устранить это искажение, применяются солемеры, в которых сочетается предварительная дегазация пробы с ее упариванием в солеконденсаторе. При упаривании пробы ее солесодержание повышается в несколько раз по сравнению с действительным солесодержанием, в результате чего резко уменьшается влияние аммиака и углекислоты на точность показаний солемера. [38]
Пр увеличении концентрация веществ в питательной воде концентрация их в котловой воде повышается так же, как и при уменьшении продувки. Увеличение нагрузки также вызывает повышение концентрации веществ в котловой воде. [39]
При увеличении концентрации веществ в питательной воде концентрация их в котловой воде повышается так же, как и при уменьшении продувки. Увеличение нагрузки также вызывает повышение концентрации веществ в котловой воде. [40]
Поскольку замедленность стадии диффузии не позволяет выявить какую-либо другую замедленную стадию, то необходимо создать условия для снятия или учета диффузионных ограничений. Скорость диффузии возрастает при повышении концентрации вещества, однако это не всегда возможно использовать, так как при этом увеличиваются токи миграции. Поэтому наиболее радикальным средством учета концентрационной поляризации является использование вращающегося дискового или капельного электродов. [41]
Как указывалось в § 106, все самопроизвольные процессы на границах раздела фаз происходят в направлении уменьшения свободной поверхностной энергии. Следовательно, положительная адсорбция, приводящая к повышению концентрации вещества в пограничном слое, возможна только в том случае, если при этом уменьшается величина поверхностного натяжения. [42]
Как указывалось в § 106, все самопроизвольные процессы на границах раздела фаз происходят в направлении уменьшения, свободной поверхностной энергии. Следовательно, положительнай адсорбция, приводящая к повышению концентрации вещества в пограничном слое, возможна только в том случае, если при этом уменьшается величина поверхностного натяжения. [43]
Как указывалось в § 108, все самопроизвольные процессы на границах раздела фаз происходят в направлении уменьшения свободной поверхностной энергии. Следовательно, положительная адсорбция, приводящая к повышению концентрации вещества в пограничном слое, возможна только в том случае, если при этом уменьшается величина поверхностного натяжения. [44]
Как указывалось в § 106, все самопроизвольные процессы на границах раздела фаз происходят в направлении уменьшения свободной поверхностной энергии. Следовательно, положительная адсорбция, приводящая к повышению концентрации вещества в пограничном слое, возможна только в том случае, если при этом уменьшается величина поверхностного натяжения. [45]
Страницы: 1 2 3 4