Cтраница 1
Повышение локальной концентрации может привести к насыщению раствора одним из компонентов и вызвать образование осадка или геля на поверхности мембраны, что снижает эффективную поверхность мембраны и по существу приводит к появлению второй мембраны. Поток воды при этом снижается. [1]
Рост поверхностной концентрации приводит к повышению локальных концентраций хлорофилла в островках, сопровождаясь постепенным заполнением незанятой поверхности носителя. [2]
Относительная эффективность различных катализаторов гидролиза л. - нитрофеннлкапроатаа. [3] |
Эффект ускорения анионным полимерным катализатором обусловлен повышением локальной концентрации монопротониро-ванного гидразобензола и протонов вблизи полимера вследствие электростатического притяжения. [4]
Сорбция же на поверхности пузырьков пара нецелевых компонентов нефтяной фракции способствует повышению локальной концентрации целевых компонентов и созданию более благоприятных условий для достижения ими входных окон цеолита и адсорбционных полостей. [5]
Впервые Фарадей указал, что скорость газовой реакции может чрезвычайно сильно возрасти вследствие повышения локальной концентрации реагирующих молекул на твердой поверхности в результате адсорбции. Но в общем случае эта теория не удовлетворительна, так как для объяснения специфичности и огромного разнообразия скоростей каталитических процессов нужно учесть химическую природу и строение поверхности твердого катализатора. В 1916 г. Ленгмюр предположил, что на каталитически активных поверхностях происходит активированная адсорбция или, как ее называют теперь, хемосорбция. [6]
Тогда в результате магнитного воздействия среднее расстояние между ближайшими противоионами уменьшается, что равносильно повышению локальной концентрации раствора, и может - привести к заметному смещению его химического равновесия. [7]
В среднем можно принять, что расстояние между ближайшими противоионами уменьшается в 2 раза, что соответствует повышению локальной концентрации раствора примерно тоже в 2 раза. [8]
Для предотвращения полимеризации селеноуглерода в присуг-ствии вторичного амина нужно медленно прибавлять раствор селеноуглерода в диоксане к энергично перемешиваемому водно-щелочному раствору вторичного амина при низкой температуре. Необходимо избегать повышения локальной концентрации селеноуглерода в реакционной смеси. При соблюдении выработанных условий удается получать натриевые соли М М - диалкилдиселено-карбаминовых кислот с высоким выходом. [9]
Таким образом, при вычислении констант скоростей бимолекулярных реакций правильнее использовать значения слок, поскольку подстановка в кинетические уравнения величины с приводит к завышенным значениям констант скоростей. Не исключено также, что повышение локальных концентраций в твердой фазе по сравнению с жидкостью вызывает иногда кажущееся ускорение твердофазных реакций при низких температурах. [10]
Таким образом, при вычислении констант скоростей бимолекулярных реакций правильнее использовать значения слок, поскольку подстановка в кинетические уравнения величины с приводит к завышенным значениям констант скоростей. Не исключено также, что повышение локальных концентраций в твердой фазе по сравнению с жидкостью вызывает иногда кажущееся ускорение твердофазных реакций при низких температурах. [11]
Значительные нарушения в работе конвертора вызывает воспламенение газа перед катализатором, происходящее, как правило, вследствие значительного увеличения концентрации кислорода в исходной смеси и уменьшения ее линейной скорости. Причиной загорания может быть также повышение локальной концентрации кислорода при нарушении работы смесителя. [12]
Показано [211.] уменьшение скорости и молекулярной массы полимера метакриловой ( МАК) и акриловой ( АК) кислот при увеличении рН до 7; однако в результате дальнейшего повышения рН до 12 в случае МАК и до 11 в случае АК наблюдается значительное возрастание скорости и молекулярной массы образующихся полимеров. Увеличение скорости в этом интервале рН, по мнению авторов, связано с повышением локальной концентрации ионов Na вблизи ионизированных радикалов роста и образованием ионных пар на концах растущих радикалов. [13]
Параллельное исследование интенсивности вращения нитроксильных радикалов-зондов и эффективности спинового обмена между ними, проведенное в работе [141], показало, что в случае аморфных полимеров, так же как и в случае жидкостей ( см. раздел IV. Подобная связь между константой спинового обмена и частотой вращения радикалов-зондов нарушается в случае частично кристаллических полимеров, что, как показано в той же работе [141], связано с повышением локальной концентрации радикалов в таких образцах. [14]
Эффект вынужденного, или индуцированного контакта. по Кошланду. [15] |