Cтраница 1
Повышение кратности одной из связей С: приводит к возрастанию соответствующей частоты, приближающейся при этом к значениям vn, характерным для двойной связи СО. Одновременно кратность второй связи С О и частоты vx понижаются до значений, характерных для ординарной связи С - О. Таким образом, величина разности vn - vx между частотами колебаний карбоксильной группы представляется естественной мерой степени ее несимметричности или, иными словами, степени ковалентности связи металл - кислород. [1]
Повышение кратности одной из связей С-U приводит к возрастанию соответствующей частоты ( vn), приближающейся к значениям, характерным для двойной связи СО. Вторая связь СО одновременно ослабляется; частота колебаний вдоль этой связи ( Л понижается в направлении значений, характерных для ординарной связи С-О. Таким образом, величина разности vn-v: между частотами колебаний карбоксильной группы представляется разумной мерой степени ее несимметричности, или, иными словами, степени ковалентности связи металл - кислород. В табл. 17, заимствованной из работы А. А. Гринберга, Е. Н. Иньковой и Ю. С. Варшавского 26 сопоставлены значения разности частот vn-v: валентных колебаний карбоксильной группы в спектрах внутрикомплексных глицинатов разных металлов. [2]
Повышение кратности - переход от простой связи к двойной и к тройной связи - всегда сильно повышает энергию связи. Но при данной кратности связи незначительные различия в способах насыщения других валентностей этих атомов более слабо влияют на рассматриваемую энергию связи. [3]
Дискр тотные ( биг ха ТИрОЕ 12345 соГ / сд / г ульсные ( а и в и амплитудно-час - ЧФ, полученные на основе квадра - ш элементарного ЦЧФ. [4] |
Повышение кратности нулей выше двух приводит к расширению длительности весовой функции, большей периода Тп промышленной частоты. [5]
Повышение кратности концентрирования способствует увеличению производительности установки, однако ее повышение возможно лишь при снижении накипеобразования на поверхностях нагрева установки. [6]
Влияние кратности растворителя на осаждение нафтеновых и ароматических углеводородов при - 30. [7] |
Повышение кратности растворителя не изменяет положения о большей растворимости ароматических углеводородов, чем нафтеновых. [8]
Повышение кратности фурфурола по отношению к очищаемому маслу мало влияет на удаление нафтеновых углеводородов и очень резко сказывается на удалении ароматических углеводородов, как малокольчатых, так и многокольчатых. Смолы удаляются фурфуролом неполностью. [9]
Повышение кратности контроля не требует повторного перемещения головок. [10]
Повышение кратности разбавления сырья растворителем ( вследствие увеличения при этом количества растворяющегося парафина) приводит к уменьшению его выхода; в этих случаях для достижения постоянного выхода парафина приходится понижать температуру фильтрации или увеличивать содержание в растворителе компонента, осаждающего парафин. [11]
Повышение кратности внутренних перенапряжений в сетях 3 - 35 кВ обусловлено режимом заземления нейтралей силовых трансформаторов. Нейтраль силовых трансформаторов в этих сетях либо изолирована, либо заземлена через дугогася-щий реактор. В обоих случаях однофазное замыкание на землю приводит к появлению на неповрежденных фазах линейного напряжения, которое может существовать достаточно долго ( до 6 ч), пока не будет выведена из работы линия или кабель с поврежденной фазой. Длительная работа сети с заземленной одной фазой существенно повышает надежность электроснабжения потребителей. Однако при этом необходимо иметь высокий уровень изоляции высоковольтного оборудования. [12]
Повышение кратности форсирования возбуждения сопровождается уменьшением длительности восстановления напряжения после подключения ударной нагрузки и увеличением времени работы с постоянным напряжением. [13]
Повышение кратности ординарных связей обусловлено переходом необобщенных р-электронов элементов второго периода на вакантные d - орбитали связанных с ними элементов. [14]
Для повышения кратности пены увеличивают интенсивность взбивания раствора пенообразователя и используют более совершенные типы пеногенераторов. Однако дальнейшее совершенствование процесса получения пены с заданными свойствами, по нашему мнению, состоит не в разработке новых способов, а в синтезе новых пенообразователей. [15]