Cтраница 2
Эффективность данного растворителя увеличивается пропорционально его концентрации в жидкой фазе. Обычно следует вводить растворитель вблизи верха колонны, чтобы поддерживать высокую концентрацию его в жидкой фазе на всех тарелках за исключением секции регенерации растворителя. Таким путем удается наиболее рационально использовать растворитель с точки зрения повышения относительной летучести одного из компонентов сырья. [16]
В этой связи перегонку нефти и ее тяжелых фракций проводят с ограничением по температуре нагрева. В условиях такого ограничения для выделения дополнительных фракций нефти, выкипающих выше предельно допустимой температуры нагрева сырья, возможно использовать практически единственный способ повышения относительной летучести компонентов - перегонку под вакуумом. ЗОгПа) позволяет отобрать газойлевые ( масляные) фракции с температурой конца кипения соответственно до 500 и 600 С. Обычно для повышения четкости разделения при вакуумной ( а также и атмосферной) перегонке применяют подачу водяного пара для отпаривания более легких фракций. Следовательно, с позиций термической нестабильности нефти технология ее глубокой перегонки ( то есть с отбором фракций до гудрона) должна включать как минимум 2 стадии: атмосферную перегонку до мазута с отбором топливных фракций и перегонку под вакуумом мазута с отбором газойлевых ( масляных) фракций и в остатке гудрона. [17]
При экстрактивной ректификации вводят высококипящий экстрагент, который кипит примерно на 50 - 100 выше, чем разделяемая смесь. Вследствие этого фактически происходит экстракция определенных компонентов из паровой фазы. Добавляемое вещество не должно образовывать азеотропов с компонентами разделяемой смеси, должно легко от нее отделяться и обладать специфическим воздействием на фазовое равновесие, выражающимся в повышении относительной летучести компонентов. В качестве добавок применяют вещества, обычно употребляемые при жидкостной экстракции или подобные им. [18]
Нефть и особенно ее высококипящие фракции и остатки характеризуются невысокой термической стабильностью. В этой связи перегонку нефти и ее тяжелых фракций проводят с ограничением по температуре нагрева. В условиях такого ограничения для выделения дополнительных фракций нефти, выкипающих выше предельно допустимой температуры нагрева сырья, возможно использовать практически единственный способ повышения относительной летучести компонентов - перегонку под вакуумом. Так, перегонка мазута при остаточных давлениях в зоне питания вакуумной колонны 100 и 20 мм рт. ст. ( - 133 и 30 гПа) позволяет отобрать газойлевые ( масляные) фракции с температурой конца кипения соответственно до 500 и 600 С. Обычно для повышения четкости разделения при вакуумной ( а также и атмосферной) перегонке применяют подачу водяного пара для отпаривания более легких фракций. [19]
Нефть и особенно ее высококипящие фракции и остатки характеризуются невысокой термической стабильностью. Для большинства нефтей температура термической стабильности соответствует температурной границе деления примерно между дизельным топливом и мазутом по кривой ИТК, то есть 350 - 360 С. В этой связи перегонку нефти и ее тяжелых фракций проводят с ограничением по температуре нагрева. В условиях такого ограничения для выделения дополнительных фракций нефти, выкипающих выше предельно допустимой температуры нагрева сырья, возможно использовать практически единственный способ повышения относительной летучести компонентов - перегонку под вакуумом. Так, перегонка мазута при остаточных давлениях в зоне питания вакуумной колонны 100 и 20 мм рт. ст. ( 133 и 30 гПа) позволяет отобрать газойлевые ( масляные) фракции с температурой конца кипения соответственно до 500 и 600 С. Обычно для повышения четкости разделения при вакуумной ( а также и атмосферной) перегонке применяют подачу водяного пара для отпаривания более легких фракций. Следовательно, с позиций термической нестабильности нефти технология ее глубокой перегонки ( то есть с отбором фракций до гудрона) должна включать как минимум 2 стадии: атмосферную перегонку до мазута с отбором топливных фракций и перегонку под вакуумом мазута с отбором газойлевых ( масляных) фракций и в остатке гудрона. [20]
Как отмечалось выше, энергии индукционного взаимодействия для различных неполярных веществ, в частности углеводородов, мало различаются. Поэтому при отсутствии химического взаимодействия индукционная составляющая не должна оказывать определяющего влияния на селективность. Полярный эффект пропорционален разности молярных объемов разделяемых углеводородов. Если YI и Vz различаются значительно, то полярная составляющая селективности играет доминирующую роль. При равенстве молярных объемов компонентов член Р исключается. Определяющее влияние разности молярных объемов компонентов на величину Р вытекает из предположения, что потенциальная энергия смеси является функцией объемных, а не молярных долей компонентов. Это значит, что чем больше молекула углеводорода, тем больше ее способность к взаимодействию с полярным веществом. Следовательно, полярная составляющая должна обусловливать большие положительные отклонения от закона Рауля углеводородов большего размера. Это положение находится в соответствии с общеизвестным фактом повышения относительной летучести парафиновых углеводородов по сравнению vc нафтеновыми и последних по сравнению с ароматическими при одном и том же числе атомов углерода в молекулах углеводородов. [21]