Cтраница 1
Повышение энергетического барьера приводит к увеличению жесткости макромолекул. Введение полярных заместителей ( - CONH -, - CONH2 -, - СООН, - ОН, - С1 и др.) увеличивает высоту энергетического барьера и повышает жесткость цепей. [1]
Повышение энергетического барьера макромолекул введением в их состав различных полярных групп снижает подвижность отдельных звеньев цепи и самих макромолекул. [2]
Повышение энергетического барьера системы, снижение температуры, создание между макромолекулами поперечных связей способствуют уменьшению подвижности звеньев макромолекул и, следовательно, снижают величину эластических деформаций. Кристаллическое высокомолекулярное вещество при температуре выше Тт-одновременно и твердое и вязкое, причем в зависимости от характера теплового или механического воздействия в большей или меньшей степени проявляется одно из этих свойств. [3]
Повышение энергетического барьера внутреннего вращения в молекуле М М - диметилформамида при комплексообразовании объясняется увеличением характера двоесвязности С - N-связи при координации через карбонильный кислород. В результате повышения барьеров внутреннего вращения СН3 - групп удается обнаружить цис - и транс-изомеры Г Г М - диметилформамида, связанного в комплекс. Связывание через азот должно приводить к слиянию пиков метальных групп, которые в результате комплексообразования и снижения барьеров вращения становятся практически эквивалентными. [4]
Гетероатом, который способствует повышению энергетического барьера в структурах ( 44) и. Суммарное влияние нескольких гетероатомов наиболее сильно проявилось в NF3 ( 32); энергия активации для него оценивается в 251 кДж / моль. [5]
Большое влияние оказывают следы поверхностно-активных соединений, что объясняется повышением энергетического барьера при осаждении, приводящим к значительному снижению величины обменного тока. Правда, это не влияет на величину равновесного потенциала. В этом случае при пропускании тока достаточной плотности обратимая электродная реакция приобретает характер необратимой. [6]
С этим выводом согласуются данные табл. 12.2. Аналогичная закономерность - повышение энергетического барьера пирамидальной инверсии в соединениях низших периодов - существует и для соединений элементов VI, IV групп. [7]
Уменьшение среднего размера дефектов до 2 - 5 нм приводит к повышению энергетического барьера переноса и резко увеличивает зависимость проницаемости от температуры. Для преодоления сил межмолекулярного взаимодействия в полимерной матрице и образования окна для внедрения малой молекулы в микропористое тело необходима избыточная энергия-энергия активации. [8]
Если капли эмульсии не заряжены, стабилизация осуществляется связыванием молекул воды в гидратный слой на поверхности. Это ведет к повышению энергетического барьера, который контролируется количеством молекул воды, присоединенных к каждой молекуле адсорбированного эмульгатора. [9]
На основании уменьшения скорости обесцвечивания исследуемых соединений в вязкой среде можно предположить, что необычное поведение сополимеров объясняется внутренней вязкостью макромолекул. Уменьшение подвижности сегментов цепи приводит к повышению энергетических барьеров, разделяющих изомерные формы окрашенных соединений, присутствующих в реакционной системе. [10]
Пространственное замедление может проявляться при бимолекулярном замещении потому, что атомы более сближены в переходном состоянии, чем в исходном; в некоторых структурах такое сближение может обусловливать повышение энергетического барьера. [11]
Достаточная агрегатная устойчивость в суспензиях с неполярной средой обеспечивается при барьере в 6 5 ед. Однако остается непонятным, каким же образом повышение энергетического барьера способствует улучшению процесса депарафинизации. К тому же и сами расчеты потенциальных кривых не отличаются достаточной строгостью: остается неясным, каким образом можно оценить диффузность слоя и величину А. Вызывает также сомнение приравнивание потенциала поверхности к f - потенциалу. [12]