Средний диаметр - пора
Cтраница 3
Изменение перовой структуры катализатора в сторону увеличения среднего диаметра пор может повысить скорость окисления кокса только при высоких удельных расходах воздуха ( когда на процесс начинают оказывать значительное влияние внутридиффузионные факторы) и практически не влияет на скорость процесса при низких удельных расходах воздуха. [31]
Иногда на кривых температурной зависимости концентрации или среднего диаметра пор наблюдается плато, свидетельствующее о слабом влиянии температуры на эти характеристики пористости в некотором температурном интервале порообразования. [32]
Размер капель на выходе из насадки соответствует среднему диаметру пор и пропорционален диаметру волокон пористой структуры выходящего участка. Следовательно, в гидродинамической насадке к выходу должен увеличиваться диаметр пор и волокон. [33]
Следует применять планктонные фильтры № 4 со средним диаметром пор 0 4 мк. [34]
Основная идея метода заключается в том, что средний диаметр пор адсорбента может быть охарактеризован числом, представляющим средний свободный путь молекулы газа в порах при столь низких давлениях, что практически столкновения молекул происходят лишь со стенками. Этот средний свободный путь, характерный для индивидуального пористого твердого тела, может быть вычислен из измерений теплопроводности твердого тела при трех разных давлениях. [35]
Основная идея метода заключается в том, что средний диаметр пор адсорбента может быть охарактеризован числом, представляющим средний свободный путь молекулы газа в порах при столь низких давлениях, что практически столкновения молекул происходят лишь со стенками. Этот средний свободный путь, характерный для индивидуального пористого твердого тела, может быть вычислен из измерений теплопроводности твердого тела при трех разных давлениях. [36]
 |
I. Относительная скорость.| Зависимость содержа. [37] |
Однако, если принять во внимание, что средний диаметр пор свежевосстановленного железного катализатора порядка 20 нм ( 200 А), то для катализатора указанного зернения, как показывает расчет и опытная проверка [24], имеет место значительное внутридиффузионное торможение процесса. [38]
При этом следует учитывать, что результаты вычислений среднего диаметра пор, произведенные на основании замеров протекания воды или других полярных жидкостей и растворов, будут сильно отличаться от результатов, полученных при протекании неполярных жидкостей или воздуха. [39]
Величина поверхности возрастает с увеличением пористости и уменьшением среднего диаметра пор. Линейный адсорбционный коэффициент К вещества не зависит от этих двух параметров, поскольку молекулы растворенного вещества достаточно малы для того, чтобы беспрепятственно проникать в поры, а природа активных центров поверхности не зависит от диаметра пор. Одна-ко далее мы увидим, что, например, в случае силикагеля большие различия в диаметрах пор приводят к различиям в структуре поверх-ности. Если размер молекулы вещества сравним с диаметром пор или превышает его, то преобладает ситовой, а не адсорбционный эф фект ( ситовые эффекты рассматриваются в гл. [40]
Выбор геометрической структуры адсорбента - удельной поверхности и среднего диаметра пор - зависит от характера разделяемой смеси. Адсорбция молекул газов и легких углеводородов при обычных условиях невелика, поэтому в колонке необходимо применить адсорбент с достаточно развитой поверхностью. Вместе с тем для газов ( включая и легкие углеводороды) обычные и немного повышенные температуры достаточно велики для того, чтобы неоднородность поверхности аморфных адсорбентов с высокой удельной поверхностью и массообмен в тонких порах не приводили к существенному размыванию полос. Для подобных разделений применяют цеолиты, тонкопористые силикагели, тонкопористые стекла, а также капиллярные стеклянные колонки с пористым слоем на внутренних стенках. [41]
Наряду с повышением насыпной плотности в равновесном катализаторе повышается средний диаметр пор и снижаются их удельная поверхность и удельный объем, а также индексы активности и стабильности. Характерно, что ухудшение качества цеолит-содержащих катализаторов по сравнению со свежими значительно меньше, чем аморфных. [42]
Следовательно, изменение поровой структуры катализатора к сторону увеличения среднего диаметра пор может привести к увеличению скорости окисления кокса только при высоких удельных расходах воздуха. [43]
 |
Зависимость Н от сред - / / ( мм него диаметра пор силикагелей ( по фенантрену при 25 С, элюент гексан. [44] |
Ниже будут приведены некоторые новые данные по изучению влияния среднего диаметра пор на удерживание и эффективность колонн. Были исследованы зависимости удерживаемых объемов от удельной поверхности в интервале 80 - 700 м2 / г и от среднего диаметра пор силикагелей в интервале 2 - 100 нм. [45]
Страницы: 1 2 3 4