Cтраница 1
Повышение пассивируемости, а следовательно, и коррозионной устойчивости практических сплавов, помимо разработанного ранее катодного легирования и анодной электрохимической защиты, может быть в некоторых условиях осуществлено также и более простым методом - введением в коррозионную среду катионов электроположительных металлов. Механизм защитного действия подобных добавок может быть пояснен так. [2]
Одновременное воздействие на повышение анодной пассивируемости и введение в сплав катодных присадок может значительно облегчить пассивируемость сплава и, следовательно, повысить его коррозионную стойкость. Как уже обсуждалось выше ( см. рис. 56, 57, а), большую роль в процессе пассивации сплавов, легированных катодными присадками, играет величина потенциала начала пассивации Еа и потенциала полной пассивации Епп сплава. [3]
![]() |
Результаты коррозионных испытаний ( длительность 15 суток нержавеющих сталей 1Х18Н9 при температуре 18 С. [4] |
При разборе механизма повышения пассивируемости в качестве иллюстрации рассмотрены случаи повышения коррозионной устойчивости некоторых сплавов при катодном легировании. [5]
![]() |
Зависимость скорости коррозии нержавеющей стали Х18Н10Т от концентрации при 50 С. [6] |
Одним из способов повышения пассивируемости сплава является рассмотренное выше торможение протекания анодного процесса. Благодаря работам, выполненным в Советском Союзе, стал возможен и другой эффективный способ повышения пассивного состояния сплавов путе м их легирования добавками катодных металлов. При этом способе происходит смещение электродного потенциала сплава в положительную сторону за счет увеличения катодной эффективности системы. [7]
![]() |
Зависимость скорости коррозии нержавеющей стали Х18Н10Т от концентрации НКОз при 50 С. [8] |
Одним из способов повышения пассивируемости сплава является рассмотренное выше торможение протекания анодного процесса. Благодаря работам, выполненным в Советском Союзе, стал возможен и другой эффективный способ повышения пассивного состояния сплавов путем их легирования добавками катодных металлов. При этом способе происходит смещение электродного потенциала сплава в положительную сторону за счет увеличения катодной эффективности системы. [9]
![]() |
Зависимость растворимости карбидов в стали Х18Н9 от температуры. / - хроможелезный карбид. 2 - титаножелезный карбид. [10] |
Кроме того, при длительной выдержке при 870 С хром успевает продиффунди-ровать в обедненные участки, что приводит к выравниванию его концентрации и повышению пассивируемости, а тем самым и коррозионной стойкости границ зерен. [11]
![]() |
Схематическая коррозионная диаграмма, поясняющая механизм действия ингибиторов, непосредственно тормозящих анодный процесс. [12] |
Добавление анодных ингибиторов в коррозионный раствор мало влияет на ход катодных кривых, но вызывает характерные изменения анодной поляризационной потенциостатиче-ской кривой, указывающие на повышение анодной пассивируемости. Это проявляется либо в значительном уменьшении критического тока пассивирования in и тока растворения из пассивного состояния inn, либо в значительном смещении потенциалов начала и конца пассивирования Еа и Епп в отрицательную сторону, а потенциала перепассивации Ег ( или потенциала пробоя пассивной пленки Епх) - в положительную сторону. [13]
![]() |
Поляризационная диаграмма для металла, который может находиться в активном или пассивном состоянии в зависимости от катодного перенапряжения ( различие вызвано разной скоростью катодных реакций. [14] |
По этой причине нитрующие смеси азотной и серной кислот хранят и перевозят в цистернах из стали с максимальным содержанием углерода, лишь бы она обладала требуемыми механическими свойствами. На рис. 5.5 и 5.6 представлены поляризационные диаграммы, иллюстрирующие повышение пассивируемости за счет включений с низким перенапряжением катодной реакции и соответствующее повышение коррозионной стойкости к серной кислоте. [15]