Повышение - селективность - процесс
Cтраница 3
Увеличение объемной скорости водорода с 3000 до 20000 г1 способствовало некоторому повышению селективности процесса; однако изменения лишь одного этого параметра было недостаточно. [31]
Применение низкотемпературного катализатора должно привести к существенному увеличению выхода метанола и повышению селективности процесса. [32]
Решение этих частных, но важных физико-химических вопросов может указать новые пути повышения селективности процесса алкилирования. [33]
 |
Кинетические кривые реакции дегидрохлорирования. [34] |
Последнее обстоятельство делает возможным поиск условий, способствующих снижению выхода диоксана и повышению селективности процесса по ДВЭ. [35]
Таким образом, обобщая экспериментальные и литературные данные, можно констатировать, что повышение селективности процесса синтеза метанола, с одной стороны, и развитие побочных процессов, с другой, обусловлены состоянием поверхности катализатора в результате взаимодействия последнего с реакционной средой, а также влиянием технологических условий процесса. [36]
Разница в экономичности этих двух процессов становится еще более значительной при снижении стоимости этилена и повышении селективности процесса окисления. Себестоимость этилена и удельные капиталовложения на его производство непрерывно снижаются по мере того, как возрастает мощность разделительных агрегатов. Селективность процесса окисления этилена, которая сейчас не превышает 70 %, может возрасти в результате улучшения катализаторов и совершенствования технологии. Таким образом, у метода прямого окисления этилена имеются еще не использованные возможности снижения себестоимости продукта. [37]
Заканчивая рассмотрение вопроса о кинетических закономерностях окисления углеводородов, следует подчеркнуть, что, вероятно, повышение селективности процесса невозможно без изменения химических и электронных свойств поверхности катализаторов. Устранение побочных процессов и доокислеиия образующихся кислородсодержащих продуктов может несколько повысить селективность, но только до определенного предела. Дальнейшее же увеличение селективности связано с характером образующихся на поверхности активных перекисных радикалов и направлением их превращений. Кинетика реакции окисления различных углеводородов относительно проста, и в уравнения скоростей входят концентрации реагирующих веществ в нулевой или первой степени; только в редких случаях наблюдаются дробные показатели. Однако изучение адсорбции углеводородов на различных окислительных катализаторах показало, что поверхность этих контактов неоднородна и характеризуется экспоненциальной функцией распределения по теплотам сорбции. Вероятно, хорошее соответствие теоретически выведенных уравнений ( с использованием изотерм Лэнгмюра, справедливых только для однородных поверхностей) и опытных данных указывает, что, хотя процессы протекают в действительности на неоднородных поверхностях, для них возможна имитация однородных поверхностей. Возможно также, что некоторые реакции протекают при относительно большом заполнении поверхности реагирующими компонентами, и тогда также возможна квазиоднородность. Нами не рассматриваются более сложные случаи протекания каталитической реакции на неоднородных поверхностях. [38]
Одним из основных принципов, позволяющих наиболее полно использовать сырье для получения целевых продуктов, является повышение селективности процессов. Селективность процесса зависит прежде всего от катализатора, а также от условий проведения процесса: температуры, давления, концентрации реагентов, растворителя ( в случае жидко-фазных процессов), времени пребывания реагентов в зоне реакции и других параметров, а также типа реактора. При этом выбор оптимальных параметров позволяет достигнуть максимальной селективности процесса. [39]
Высокотемпературная обработка носителя, приводящая к уменьшению величины удельной поверхности и исчезновению сильных кислотных центров, способствовала повышению селективности процесса. В составе жидких продуктов реакции существенно повысилось содержание три - и тетрахлорэтилена, в то время как содержание четыре ххлористого углерода возросло незначительно. [40]
Работы ВНИИСИНЖ, выполненные в последнее время, показали, что вторичные спирты высокого качества могут быть получены путем повышения селективности процесса окисления, очистки промежуточных продуктов и переработки узких фракций парафина, содержащих в своем составе преимущественно ( 95 %) смесь трех гомологов. [41]
 |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 в мости от температуры. [42] |
Поскольку термодинамические расчеты показывают, что помимо основной реакции изомеризации могут протекать реакции диспропорционирования и гидрирования ароматических углеводородов, для повышения селективности процесса необходимы катализаторы, в присутствии которых побочные реакции протекают с минимальными скоростями. Например, в присутствии катализаторов, интенсифицирующих реакции диспропорционирования, в сырье целесообразно добавлять толуол. При проведении процесса под давлением водорода добавление в сырье нафтеновых углеводородов С8 может предотвратить их образование. [43]
 |
Содержание / изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов Gg в зависимости от температуры. [44] |
Поскольку термодинамические расчеты показывают, что помимо основной реакции изомеризации могут протекать реакции диспро-порайонирования и гидрирования ароматических углеводородов, для повышения селективности процесса необходимы катализаторы, в присутствии которых побочные реакции протекают с минимальными скоростями. Можно также добавлять в сырье продукты превращения ароматических углеводородов, чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования ароматических углеводородов С8, Например, в присутствии катализаторов, интенсифицирующих реакции диспропор-ционирования, в сырье целесообразно добавлять толуол. При проведении процесса под давлением водорода добавление в сырье нафте - новых углеводородов С8 может предотвратить их образование. [45]
Страницы: 1 2 3 4