Повышение - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Повышение межмолекулярного взаимодействия, степени кристалличности и ориентации, вследствие чего возрастает плотность упаковки, снижает проницаемость из-за уменьшения диффузии. [1]
С повышением межмолекулярного взаимодействия связаны повышенная когезионная прочность фторкаучуков и условная прочность их ненаполненных вулканизатов. При переходе от других типов каучуков к фторкаучукам отмечается уменьшение свободного объема полимера как по размеру ( он равен примерно 1 нм), так и по числу микрополостей, в которых повышается время жизни позитрония. Среди фторкаучуков наибольший уровень межмолекулярного взаимодействия характерен для СКФ-32. При переходе к СКФ-26 и особенно к СКФ-260 и СКФ-260МП доля свободного объема возрастает, а уровень межмолекулярного взаимодействия уменьшается. [2]
Таким образом, повышение межмолекулярного взаимодействия в умеренно концентрированных растворах способствует увеличению размеров надмолекулярных образований, и это приводит к росту адсорбции. Но после достижения определенного предела дальнейшее повышение межмолекулярного взаимодействия нежелательно, так как рост структурированности раствора начинает препятствовать адсорбции. [3]
 |
S. Влияние молекулярного веса полимера на свойства невытянутого. [4] |
Увеличение вязкости расплава обусловлено повышением межмолекулярного взаимодействия вследствие снижения температуры расплава полимера. [5]
Вероятно, подавление дипольно-группового процесса происходит вследствие повышения межмолекулярного взаимодействия и увеличения плотности молекулярной упаковки. [6]
Терморелаксация ( термофиксация) волокна имеет существенное значение для повышения межмолекулярного взаимодействия и степени кристалличности волокна. Влияние этой обработки на изменение свойств волокна выявляется у поливинил-спиртового волокна в значительно большей степени, чем у других карбоцепных волокон. [7]
На своих концах парафиновые углеводороды имеют диффузные электрические слои, приводящие к повышению межмолекулярных взаимодействий и налаживанию связей в этих точках. Склонность к ассоциативным явлениям в значительной степени определяется молекулярной массой парафиновых углеводородов, наличием разветвлений в цепочке, концентраииой и соотношением парафиновых и других высокомолекулярных соединзний в нефтяной системе, температурой и др. Факторами. [8]
 |
Влияние мольного соотношения резорцина и формальдегида на сопротивление разрыву смолонаполненных резин. [9] |
В зависимости от свойств функциональных групп у каучука тип смолы должен быть различен. Функциональные группы каучука способствуют эффективности увеличения прочности и сопротивления раздиру, что связано с повышением межмолекулярного взаимодействия между каучуком и смоляным наполнителем. [10]
При подводе внешней энергии ( например, повышении температуры) происходит интенсивное испарение растворителя ( пластификатора), уменьшение гибкости макромолекул, повышение межмолекулярного взаимодействия и понижение Гст. В это время макромолекулы находятся в неравновесном состоянии, так как релаксационные процессы медленно реагируют на изменение внешних условий. Силы поверхностного натяжения полимера на поверхности пластин, увеличивающие жесткость систем, вызывают появление больших внутренних напряжений, которые тем больше, чем быстрее идет испарение растворителя и чем больше нарушается равновесие системы. В связи с этим необходим выбор таких условий, при которых успевали бы проходить релаксационные процессы, увеличивающие адгезию покрытия и уменьшение внутренних напряжений. [11]
 |
Зависимость остаточной поляризации Р и пр-едела вынужденной эластичности ств от времени поляризации ( а и от времени хранения ПК-электретов ( б. [12] |
Контрольные опыты не показали изменения степени кристалличности в поликарбонате после поляризации - полимер остается аморфным. При измерении релаксации механических напряжений выяснилось, что скорость релаксации существенно замедляется в электретах по сравнению с исходным образцом. Такое замедление процесса релаксации может быть обусловлено повышением межмолекулярного взаимодействия, например, вследствие упорядочения элементов структуры. Можно предположить, что в результате поляризации в пленке образуется плоскостная текстура. Однако измерения скорости звука в электретах не подтверждают этого предположения. В случае ориентации скорость звука при распространении звуковой волны в плоскости пленки должна возрастать. В эксперименте происходит обратное: скорость звука уменьшается с 1530 м / с у исходной пленки до 1300 м / с у электрета. [13]
Формированию более совершенных кристаллических структур, а также повышению скорости кристаллизации способствует регулярность строения полимерных цепей. Так, полиэтилен кристаллизуется очень быстро и дает хорошо оформленные кристаллы. Например, при 123 С полиэтилен высокой плотности кристаллизуется за 20 мин, хотя эта температура на 14 С ниже температуры плавления его кристаллов. Наличие полярных заместителей, как правило, способствует лучшей кристаллизации благодаря повышению межмолекулярного взаимодействия. Наличие разветвлений в макромолекулах, а также громоздких нерегулярно расположенных заместителей снижает степень кристаллизации вследствие увеличения времени релаксации в таких полимерах по сравнению с регулярно построенными неразвет-вленными макромолекулами. [14]
Формированию более совершенных кристаллических структур, а также повышению скорости кристаллизации способствует регулярность строения полимерных цепей. Так, полиэтилен кристаллизуется очень быстро и дает хорошо оформленные кристаллы. Например, при 123 С полиэтилен высокой плотности кристаллизуется за 20 мин, хотя эта температура на 14 С ниже температуры плавления его кристаллов. Наличие полярных заместителей, как правило, способствует лучшей кристаллизации благодаря повышению межмолекулярного взаимодействия. Наличие разветвлений в макромолекулах, а также громоздких нерегулярно расположенных заместителей снижает степень кристаллизации вследствие увеличения времени релаксации в таких полимерах по сравнению с регулярно построенными неразветвленными макромолекулами. [15]
Страницы: 1