Повышение - содержание - аммиак
Cтраница 3
В случае дивинила главным продуктом реакции также является ацетонитрил в сме: и с пропио - и бутиронитрилом. Повышение содержания аммиака во всех случаях увеличивает выходы ацетонитрила: при отношении С3Н6: NH31: 3 и 450 - 500 получается 32 % ацетонитрила. По невыясненным причинам следы влаги резко повышают выход нитрила, доводя его даже до теоретического. [31]
При таком соотношении еще не происходит резкого понижения степени контактирования. С повышением содержания аммиака степень контактирования повышается незначительно. [32]
Для стабилизации состава аммиачно-воздушной смеси установлены агрегатные регуляторы и автоматический газоанализатор. При повышении содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси дается сигнал и отключается вентилятор. Увеличение содержания аммиака в аммиачно-воздушной смеси в зоне катализа может привести к взрыву. [33]
Контактный аппарат должен быть оснащен системами противо-аварийной защиты. На трубопроводе газообразного аммиака между подогревателем и контактным аппаратом должен быть установлен быстродействующий отсекатель, прекращающий подачу аммиака в систему при повышении содержания аммиака в смеси или температуры на катализаторных сетках, при аварийной остановке компрессора, а также при понижении уровня воды в барабане котла. [34]
Контактный аппарат должен быть оснащен системами противо - - аварийной защиты. На трубопроводе газообразного аммиака между подогревателем и контактным аппаратом должен быть установлен быстродействующий отсекатель, прекращающий подачу аммиака в систему при повышении содержания аммиака в смеси или температуры на катализаторных сетках, при аварийной остановке компрессора, а также при понижении уровня воды в барабане котла. [35]
 |
Контактный аппарат. [36] |
Далее тепло нитрозных газов используют для предварительного нагрева воды в экономайзере или для подогрева воздуха, поступающего на смешение с аммиаком. В первом случае газовая смесь поступает в контактный аппарат неподогретой и контактирование идет при более низкой температуре или повышение температуры достигается путем повышения содержания аммиака в смеси. Прибегают также к обогащению воздуха кислородом, что позволяет повысить содержание аммиака в смеси до 12 %, не изменяя в неблагоприятную сторону соотношения аммиака и кислорода. [37]
Все основные сульфатные соли алюминия хорошо растворяются в щелочах, особенно при нагревании до температуры кипения. В растворах 10 % - ного аммиака эти соли слабо растворяются. С повышением содержания аммиака до 25 % и температуры до 100 С происходит взаимодействие основной соли с образованием в осадке гидроксида алюминия. С повышением температуры до 150 С в осадке образуется бемит - АЮОН. [38]
Характерной особенностью медноаммиачных растворов целлюлозы является высокая вязкость и незначительное структурирование концентрированных растворов. Вязкость концентрированных медноаммиачных растворов целлюлозы, так же как и других высокомолекулярных соединений, может значительно изменяться при добавлении в раствор различных реагентов, влияющих на взаимодействие между макромолекулами и тем самым на степень структурирования. По данным Архипова и Пакшвера62, с повышением содержания аммиака степень структурирования раствора уменьшается. Наоборот, добавки солей, как правило, вызывают повышение вязкости растворов, по-видимому, в результате частичной десоль-ватации макромолекул и повышения степени структурирования растворов. [39]
Характерной особенностью медноаммиачных растворов целлюлозы является высокая вязкость и значительное структурирование концентрированных растворов. Вязкость концентрированных медноаммиачных растворов целлюлозы, так же как и других высокомолекулярных веществ, определяется не только степенью полимеризации целлюлозы, но и степенью структурирования, и может значительно изменяться при добавлении в раствор различных реагентов, влияющих на взаимодействие между макромолекулами и тем самым на степень структурирования. По данным Архипова и Пакшвера60, с повышением содержания аммиака степень структурирования раствора уменьшается. Наоборот, добавки солей, по данным Данилова62, как правило, вызывают повышение вязкости растворов, повидимому, в результате частичной десольватации растворенных макромолекул и повышения структурирования растворов. [40]
 |
Двумерная хроматограмма ДНФ-производных аминокислот на силикагеле КСК с использованием систем, содержащих различное количество аммиака. [41] |
Классификационная теория Киселева дает теоретическое истолкование практическому опыту, накопленному в тонкослойной хроматографии по подбору селективных разделительных систем, и на этой основе позволяет оптимизировать их состав. Ограничимся одним примером, связанным с раздвоением ДНФ-аминокислот, представляющих сложные органические соединения с группировками I, II и III типов. Также ясна роль компонентов в подвижной фазе: толуол играет роль растворителя; пиридин, обладающий неподеленной парой электронов на азоте, конкурирует на силикагеле с ДНФ-аминокислотами, а молекулы этиленхлоргидрина выполняют как бы буферные функции, образуя специфические связи с ДНФ-аминокислотами при переносе их в подвижную фазу и вступая в межмолекулярное взаимодействие друг с другом при переносе ДНФ-аминокислот в неподвижную фазу. Все это создает весьма тонкие эффекты, позволяющие разделять очень близкие вещества. Подобные представления дают возможность сделать два предсказания: коэффициент распределения К9 ДНФ-аминокислот будет расти, и, следовательно, Д / уменьшится при повышении содержания аммиака в неподвижной фазе и увеличении концентрации пиридина в подвижной фазе. [42]
Страницы: 1 2 3