Cтраница 3
При деасфальтизации бедного маслом сырья - гудрона III, и обычных гудронов I и II - повышение соотношения пропан: сырье в указанных выше пределах приводит к увеличению выхода деасфальтизата при одновременном ухудшении его качества. При содержании в гудроне 20 % V фракции повышение этого соотношения позволяет получить больший выход деасфальтизата, имеющего меньшую коксуемость. По ходу кривой можно предположить, что увеличение соотношения пропан: сырье выше 10: 1 должно уже сказаться отрицательно на качестве деасфальтизата. Имеющиеся у нас данные для смеси, содержащей 40 % V фракции, показывают аналогичный характер зависимости. [31]
Учитывая данные Хэнсфорда и Уорда, можно ожидать, что в серии цеолитов M2 ( NH4) Y при повышении соотношения M2 / NH4 активность катализаторов должна, наоборот, снижаться. [32]
![]() |
Зависимость концентрации ацетилена от расхода стабилизирующего кислорода. [33] |
Из агих же данных видно, что в области пониженных нагрузок 4400 - 5000 нм3 / час выход ацетилена с повышением соотношения падает, в то время как в области нагрузок 5400 - 5700 нм3 / час он имеет ясно выраженный оптимум. [34]
![]() |
Состав и теплотехнические характеристики горючей массы твердого топлива. [35] |
Интересно отметить, что поскольку Жаропроизводительность группы гомологической разности СШ несколько выше жаропроизводительности легких моторных топлив, можно ожидать, что у жидкого нефтяного топлива Жаропроизводительность будет возрастать с увеличением молекулярного веса, сопровождающегося увеличением числа групп СШ в молекуле и повышением соотношения углерода к водороду. [36]
![]() |
Теплотворная способность и жаропроизводительность жидкого топлива.| Состав и теплотехнические характеристики горючей массы твердого топлива. [37] |
Интересно отметить, что поскольку жаропроизводительность группы гомологической разности СН2 несколько выше жаропроизводительности легких моторных топ лив, можно ожидать, что у жидкого нефтяного топлива жаропроизводительность будет возрастать с увеличением молекулярного веса, сопровождающегося увеличением числа групп СН2 в молекуле и повышением соотношения углерода к водороду. [38]
Данные табл. 2 показывают, что твердая фаза в ходе превращений, протекающих в стадии пластичности угля, претерпевает значительные химические изменения. Повышению соотношения С: Н сопутствует исчезновение веществ, экстрагируемых ДМФА, что указывает на образование трехмерной сшитой структуры. Хотя в составе твердых фаз, выделенных из пластической массы при различных температурах, обнаруживаются вое фрагменты химической структуры, присущие как исходному углю, так и НЖПП, их соотношение по мере подъема температуры изменяется. [39]
![]() |
Зависимость равновесной концентрации метанола tt от давления и температуры. 3J. [40] |
Равновесная концентрация воды также, как и метанола, с ростом давления повышается. Причем повышение соотношения Н2: СО в исходном газе при прочих равных условиях способствует значительно большему выходу воды по сравнению с метанолом. [41]
Этот порядок характерен как для первоначальной, так и для стабильной активности. При повышении соотношения SiO2 / Al2O3 от 3 7 до 4 5 последовательность в активности несколько нарушается; активности декатионированного и кальциевого образцов становятся практически одинаковыми. Сопоставляя результаты, представленные в табл. 3, следует заметить, что при увеличении соотношения SiO2 / Al2O3 разница между активностями декатиониро-ванной и катионных форм уменьшается. Таким образом, с ростом указанного соотношения в цеолите роль поливалентных катионов как фактора, оказывающего большое влияние на стабильную активность, ослабляется. [42]
Изучено влияние отдельных компонентов ( диенового углеводорода, сероводорода) на длительность работы катализатора. Показано, что повышение соотношения сероводород: диеновый углеводород способствует увеличению продолжительности активной работы катализатора. Однако необходима периодическая регенерация катализатора. [43]
Свойства пяти лаков по рецептуре 67 должны быть очевидны из приведенных выше данных. Концентрация лака повышается с повышением соотношения количеств смолы и нитроцеллюлозы. Лак А о-бладает наибольшей скоростью высыхания и способностью прекрасно шлифоваться и полироваться. По стоимости этот лак является наиболее дорогим из-за толщины образуемой им пленки. В лаке Б выгодно сочетаются свойства положительные, но он не обладает такой высокой морозостойкостью, как лак В. Лак Г характеризуется высоким содержанием сухого вещества и прекрасными свойствами пленки, но при применении его для некоторых целей он слишком медленно высыхает. Лак Д представляет собой дешевый лак, применение которого мало или вовсе не оправдано. Он сохнет очень быстро и образует пленку с высоким блеском, но не обладающую нужной твердостью и морозостойкостью. [44]
Подробно изучено [366] влияние концентрации исходных растворов, соотношения соль: осадитель, природы осадителей и температуры на состав равновесных с маточным раствором осадков. Показано, что при повышении соотношения осадитель: соль, температуры исходных растворов и основности осадителей в ряду ZnO - NH4OH - NaOH увеличивается и содержание Zn ( OH) 2 в осадках, но состав их колеблется между указанными выше двумя гидроосновными сульфатами. [45]