Повышение - агрессивность
Cтраница 2
 |
Зависимость скорости. [16] |
В процессе эксплуатации установок гликольаминовой очистки газа состав раствора может меняться: в результате термического и химического разложения амина и гликоля могут появляться примеси, способствующие повышению агрессивности раствора. [17]
Хроническое отравление парами тиофана в концентрации 3000 мг / м3 мышей на протяжении 6 мес по 2 ч ежедневно сопровождалось, начиная с 3-го месяца, возбуждением животных, повышением агрессивности во время экспозиции в камере и в последующие 1 - 1 5 ч, которое затем сменялось угнетением в течение такого же промежутка времени. [18]
Для испытаний применялась такая же лабораторная опытная установка, как и в предыдущих исследованиях, с непрерывным протоком водопроводной воды, к которой добавляли 500 мг / л хлор-иона для повышения агрессивности среды. Опытные образцы были изготовлены из высокоуглеродистой стали следующего состава: 0 9 % С, 1 4 % Мп, 0 04 % S, 0 3 % Si, при отсутствии фосфора. Перед опытом поверхность образцов для обеспечения точного измерения язвин шлифовали абразивным камнем до глубины рисок 0 6 микрона. [19]
С учетом потенциальной опасности должны устанавливаться максимально допустимые значения коррозионной стойкости применяемых материалов аппаратов и трубопроводов, крепежных и других деталей, работающих как в регламентированном режиме, так и при его нарушениях, приводящих к повышению агрессивности рабочей среды. В зависимости от этого должна быть регламентирована периодичность проверок состояния материала неразрушающими методами контроля. Опыт эксплуатации свидетельствует о том, что коррозионные повреждения материала становятся значительными в конце ресурса работы аппарата или трубопровода, например на трубопроводах жидких углеводородов - после 10 - 25 лет работы. Коррозионно-стойкие материалы должны подбираться с учетом характера технологического процесса и конкретных условий работы по рекомендациям, приведенным в справочной литературе, а также на основании систематических наблюдений. [20]
В отраслевых правилах с учетом потенциальной опасностр должны приводиться максимально допустимые значения кор розионной проницаемости применяемых материалов аппаратов трубопроводов, крепежных и других деталей, работающих каь в регламентированном режиме, так и при его нарущениях параметров, приводящих к повышению агрессивности рабочей среды. В зависимости от этого должна быть указана периодичность проверок состояния материала неразрушающими методами контроля. [21]
В отраслевых правилах с учетом потенциальной опасности должны приводиться максимально допустимые значения коррозионной проницаемости применяемых материалов аппаратов, трубопроводов, крепежных и других деталей, работающих как в регламентированном режиме, так и при его нарушениях параметров, приводящих к повышению агрессивности рабочей среды. В зависимости от этого должна быть указана периодичность проверок состояния материала неразрушающими методами контроля. [22]
Большую биологическую и коррозионную опасность вызывает сброс хлоридов в реки и водоемы. Повышение агрессивности воды, происходящее в результате промышленных сбросов, резко снижает промысловое значение рек и озер. [23]
Как известно, присутствие в аустенитной стали углерода в количестве, превышающем предел растворимости, может привести при технологических нагревах ( сварке, горячей деформации и др.) к появлению карбидной сетки и, как следствие этого, к меж-кристаллитной и ножевой коррозии. Повышение агрессивности сред во многих случаях приводит к склонности стабилизированных сталей к межкристаллитной и ножевой коррозии в сварных соединениях. [24]
При подсчете солесодержания смешанной подпитки не учитывают часть возвращаемых в оборотную систему очищенных сточных вод первой системы канализации, образовавшихся из оборотной воды ( смыва полов, от конденсаторов смешения и охлаждения, сальников насосов, сбросы из нефтеотделителей, переливы градирен), так как эта вода возвращается в оборотную систему после биологической очистки, при которой солесодержание практически не изменяется. Повышение агрессивности оборотной воды вызывает необходимость ее подготовки с тем, чтобы обеспечить нормальную эксплуатацию теплообменной аппаратуры. [25]
Материалы на медной основе, за исключением алюминиевых латуней, не рекомендуется эксплуатировать в галогенсодержа-щих средах, несмотря на низкую скорость коррозии. По степени повышения агрессивности галогены можно расставить в следующем порядке: фториды, хлориды, бромиды и иодиды. В нейтральном растворе хлорида натрия скорость коррозии увеличивается с 0 6 - 3 г / м2 - 24 ч до 3 - 45 г / м2 - 24 ч при изменении температуры от обычной до 75 С. [26]
При проектировании процесса обработки пласта необходимо учитывать температурную ситуацию на забое скважины и в пласте. При соляно-кислотных обработках высокотемпературных скважин следует учитывать повышение агрессивности кислот с изменением их реактивной способности, изменением вязкости жидкости при гидрокислотных разрывах. При закачке кислоты в пласт ее температура изменяется. Кислота в пласте меньше нагревается при росте темпа закачки. [27]
 |
Кривые анодной поляризации ( обратный ход закаленной и отпущенной стали 2Х18Н9 в 50 % - ной H2S04. [28] |
В более агрессивных условиях ( 50 % - ная H2S04; 100 С) при анодной поляризации в пассивной области в случае отпущенной стали наблюдаются значительные плотности тока ( 100 мка / см2) [97], что свидетельствует об отсутствии достаточно полной пассивности в этих условиях. Область устойчивого пассивного состояния закаленной стали с повышением агрессивности среды сокращается в незначительной степени. Данные испытаний на межкристал-литную коррозию закаленной и отпущенной сталей в области пассивных значений потенциалов при повышенных температурах соответствуют данным выводов из анализа анодных кривых обратного хода. [29]
После пребывания в растворах кислот интенсивность полос поглощения для всех видов водоотталкивающих полиорганилсилоксановых пленок понижается. При этом степень уменьшения интенсивности растет по мере повышения агрессивности среды. На спектрах образцов, подвергшихся действию 98 % - ной H2SO4, соответствующие группы Si-R совершенно исчезают. Очевидно, происходит практически полное разрушение ор-ганилсилоксанового слоя. [30]
Страницы: 1 2 3 4