Cтраница 1
Повышение специфичности и чувствительности нефелометрического метода Уанье с химическими аллергенами. [1]
Для повышения специфичности метода прямой флюорометрии используют свойство рибофлавина восстанавливаться в нефлюоресцирующее соединейие под действием гидросульфита натрия, в то время как мешающие пигменты и посторонние флюоресцирующие вещества им не восстанавливаются. [2]
Для повышения специфичности окислительного действия бромата калия были подобраны оптимальные состав и концентрация кислот. Наилучшие результаты получены при работе со смесью равных объемов 14 % - ной серной и 34 % - ной ортофоефорной кислот. [3]
Для повышения специфичности окислительного действия бромата калия были подобраны оптимальные состав и концентрация кислот. Наилучшие результаты получены при работе со смесью равных объемов 14 % - ной серной и 34 % - ной ортофосфорной кислот. [4]
С целью повышения специфичности применения ЭСП для целей идентификации их подвергают различной математической обработке. Наиболее распространенными способами обработки спектров являются метод спектральных отношений и производная спектрометрия. [5]
В работах [99-101] для повышения специфичности антител против канцерогенов предложено при получении канцероген-полимерного антигена ( КПА) использовать в качестве макромолеку-лярного носителя синтетический полиэлектролит, не имеющий общих детерминант с белками сыворотки крови человека. [6]
Это явление представляет механизм повышения специфичности. Само по себе индуцированное соответствие, однако, не вносит вклада в каталитическую эффективность, ибо большая часть энергии связывания затрачивается на превращение неактивной формы фермента в фермент-субстратный комплекс с каталитическими группами, находящимися в оптимальных позициях. [7]
Другим весьма эффективным методом повышения специфичности реакции является использование экстрагирования. [8]
Для устранения влияния сопутствующих компонентов и повышения специфичности спектрофотометрических методов анализа применяют различные способы. [9]
Использование этого метода в сочетании с некоторыми другими способами повышения специфичности позволяет определять 0 01 - 0 001 % Са в присутствии Fe, Al, Ti, Cr, Zn. При этом Сг3 предварительно окисляют в Сг ( VI) перекисью водорода в щелочной среде. [10]
Поскольку при разделении и радиохимической очистке элементов для ускорения анализа и повышения специфичности обычно не добиваются полного ( 100 % - ного) выхода, то необходимо определить поправку на химический выход. Возможны три основных способа определения химического выхода. Химический выход может определяться из отдельной аликвоты раствора до или после проведения измерений. Наиболее простой способ состоит в нанесении определяемого элемента в весовой форме на измерительную мишеньку и определении веса осадка. При гравиметрическом методе определения химического выхода количество носителя должно быть более 5 мг. Химический выход можно определить и с помощью таких физико-химических методов, как колориметрия, микротитрование и др. В этих случаях количество носителя может быть менее 1 мг. [11]
По мере развития химии пестицидов и необходимости периодической замены одних пестицидов другими ( обнаружение каких-либо отрицательных побочных явлений, повышение специфичности и эффективности действия, привыкания вредителей сельского хозяйства и другие причины) перечень этих веществ расширяется и изменяется. Это, естественно, осложняет организацию и проведение систематических наблюдений характера и степени загрязненности поверхностных вод названными веществами. [12]
Было показано, что замена в стекле натрия на литий резко увеличивает специфичность его натриевой электродной функции; замена натрия на калий способствует повышению специфичности калиевой функции. [13]
При этом было показано, что аналитическим преимуществом данного аналога в сравнении с дитизоном является большая устойчивость к окислителям и более широкие возможности в повышении специфичности аналитических реакций его с металл-ионами. Такэи [5710] подтвердил большую избирательность ди - ( о-толил) - тио-карбазона к ртути и меди и разработал методику количественного определения их с помощью этого аналога ( см. примечание редактора, стр. [14]
Этот показатель можно использовать в качестве аналитического сигнала для повышения специфичности обнаружения хлоридов и иодидов трифенилфосфония. Что касается илидов фосфония, то они могут определяться лишь при концентрациях на 1 - 2 порядка выше по сравнению с фосфониевыми солями. Из исследованных видов бактерий наиболее чувствительны к ним сардины, которые могут использоваться в качестве биоиндикаторов при разработке микробиологических методов их определения. [15]