Повышение - адсорбционная способность
Cтраница 2
Древесный и животный угли имеют очень пористую структуру и используются в качестве адсорбентов. Для повышения адсорбционной способности углей их активируют, обрабатывая водяным паром и двуокисью углерода при высокой температуре. Благодаря такому сильному развитию поверхности и ее высокой активности активированный уголь может поглощать большие количества газов, паров и растворенных веществ из окружающей среды. [16]
На резервуарах и трубопроводах, имеющих вакуумную изоляцию, для поглощения остаточных газов и поддержания глубокого вакуума в изолирующем пространстве применяются адсорбенты ( характеристика адсорбентов приведена в гл. Адсорбенты помещают в специальные карманы ( камеры) или корзины непосредственно на стенке резервуара с целью повышения адсорбционной способности адсорбента. [17]
Исследование адсорбции паров воды на никелевых цеолитах типа А, X и Y показало, что введение иона никеля в цеолитную структуру приводит к повышению адсорбционной способности, но только до определенной степени замещения. Адсорбционная способность по парам бензола все время уменьшается. Двуокись углерода при 25 С адсорбируется на натриевых и на никелевых цеолитах типа А и X примерно одинаково. Кобальтовые цеолиты типа А характеризуются повышенной адсорбцией паров воды, а для этой формы типа X наблюдалось уменьшение адсорбционной способности по парам бензола. Различие в свойствах цеолитов типа X, содержащих ионы никеля и кобальта, может быть обусловлено различными поляризуемостями и заселенностями катионных позиций. [18]
 |
Кинетические кривые осажде ния коагулированной взвеси. [19] |
Коагулирующая смесь может быть приготовлена непосредственно на водопроводных станциях из сернокислого алюминия, соляной кислоты и силиката натрия. В результате проведенных исследований установлено 147 ], что при использовании ККС процесс хлопьеобра-зования интенсифицируется независимо от температуры сырой воды. При этом наблюдается также повышение адсорбционной способности гидроокиси алюминия по отношению к природным гумусовым веществам. [20]
При полном насыщении поверхности адсорбента количество адсорбированного на поверхности вещества, по-видимому, определяется его мольным объемом. При адсорбции на углях наибольшее значение, вероятно, имеет давление паров, хотя, если летучести двух адсорбатов близки, то в действие вступает фактор ненасыщенности. В случае силикагеля ненасыщенность играет важную роль в повышении адсорбционной способности. Уравнения Лэнгмюра, Фрейндлиха и Брунауэра-Эмметта - Теллера описывают адсорбцию только в определенном интервале давлений. Хорошие результаты дает метод корреляции, основанный на теории адсорбционных потенциалов Поляки [3]; с его помощью удалось описать 18 изотерм адсорбции на трех различных адсорбентах при 25 С в интервале давлений 0 2 - 20 атм. Адсорбция насыщенных и ненасыщенных углеводородов на силикагеле и я а угле при низкой температуре описывается различными корреляционными кривыми. Предложенный метод позволяет также скоррелировать температурные зависимости изотерм адсорбции вплоть до температуры 200 С. [21]
Необходимо отметить, что до 1984 г. цементирование скважин аэрированными растворами производилось вообще без ПАВ или с ПАВ, дающими неустойчивую пену в среде цементного раствора. Однако во всех случаях аэрации подвергались многокомпонентные смеси, пропущенные через активатор. Экспериментальными исследованиями было установлено, что во всех случаях гидравлический активатор способствует повышению адсорбционной способности твердых частиц, с чем, очевидно, и связан рост устойчивости аэрированных суспензий. [22]
Далее, адсорбированные в активных точках молекулы газа принимают участие в тепловом ( колебательном) движении атомов твердого тела и, следовательно, так же как и последние, при достаточно большой амплитуде колебательного теплового движения испаряются с поверхности твердого тела. Таким образом, процесс адсорбции газа всегда сопровождается его обратным испарением, количество же адсорбированного при данных условиях газа определяется равновесием между адсорбцией и испарением. Отсюда вытекает новый практический вывод: чтобы равновесное состояние соответствовало возможно большему количеству адсорбированного газа, необходимо, чтобы скорость испарения была по возможности меньшей, а это значит, что для повышения адсорбционной способности твердого тела мы должны понижать его температуру; наоборот, если мы хотим удалить адсорбированную пленку газа, мы должны повышать температуру твердого тела. [23]
Была установлена связь между строением дисперсионных минералов и их адсорбционной способностью и определены пути регулирования многих ценных для практики свойств. Выявлено значительное влияние природы обменных катионов на адсорбционные свойства глин. Методами сорбции и ИК-спектроскопии установлена природа связи воды на глинистых минералах различной структуры. Установлено образование поверхностных аквакомплексов в случае сорбции воды, обнаружена высокая подвижность воды на поверхности дисперсных минералов. Разработаны методы повышения адсорбционной способности глин. Показано, что воздействия на структуру минералов кислотной активацией, гидротермальной обработкой и ультразвуковыми колебаниями приводят к глубоким изменениям лиофильных, структурно-сорбционных и структурно-механических свойств. Изучен механизм модифицирования и разработаны оптимальные условия получения высокоэффективных сорбентов на основе глинистых минералов. [24]
Институте общей и неорганической химии АН Украинской ССР под руководством Ф. Д. Овчаренко ( С. Ф. Быков, Р - стрененко, Н. В. Вдовенко, А. А. Панасевич, И. И. Марцин, Ю. И. Та-расевич и др.) - Была установлена связь между строением дисперсионных минералов и их адсорбционной способностью и определены пути регулирования многих ценных для практики свойств. Выявлено значительное влияние природы обменных катионов на адсорбционные свойства глин. Методами сорбции и ИК-спектроскопии установлена природа связи воды на глинистых минералах различной структуры. Установлено образование поверхностных аквакомплексов в случае сорбции воды, обнаружена высокая подвижность воды на поверхности дисперсных минералов. Разработаны методы повышения адсорбционной способности глин. Показано, что воздействия на структуру минералов кислотной активацией, гидротермальной обработкой и ультразвуковыми колебаниями приводят к глубоким изменениям лиофильных, структурно-сорбционных и структурно-механических свойств. Изучен механизм модифицирования и разработаны оптимальные условия получения высокоэффективных сорбентов на основе глинистых минералов. [25]
Существенную роль в развитии процесса самовозгорания играет пористость материала. Воздух, заполняющий пространство между частицами материала и адсорбированный в порах, участвует в самонагревании. В результате диффузии он поступает к реагирующей поверхности. Склонность к самовозгоранию увеличивается при повышении адсорбционной способности материала. [26]
Основа малопроницаемой корки на стенках скважины формируется в водных растворах с помощью бентонита. Для снижения водоотдачи в сложных условиях, а также при необходимости сохранения реологических характеристик используются органические защитные коллоиды. Адсорбируясь на частицах твердой фазы ( в основном глинистых) или образуя с ней сопряженную структуру, эти реагенты способствуют уменьшению проницаемости фильтрационной корки. Следует отметить, что резкой границы между понизителями водоотдачи и разжижи-телями нет. С возрастанием активности реагента как разжижи-теля ( уменьшение относительной молекулярной массы, повышение адсорбционной способности) снижается его способность понижать фильтрацию. Это подтверждается, например, исследованиями влияния на структурно-механические и фильтрационные свойства глинистых суспензий различных фракций УЩР. Термическая деструкция высокомолекулярных соединений ( например, крахмала) уменьшает их способность регулировать водоотдачу, но обусловливает проявление их свойств как разжи-жителей. [27]
Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, переосажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления: слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей или меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлюлозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова: волокна искусственного шелка при действии целлюлазы, содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки ( хлопка) происходит значительно медленнее. [28]
Процессы мокрой обработки предопределяют адсорбционную способность и пористую структуру силикагелей. Они включают стадии синерезиса, кислотной обработки и обезвоживания. Большое влияние на структуру силикагелей оказывают условия созревания гидрогелей. Одним из методов регулирования структуры силикагелей является изменение глубины созревания их гидрогелей. Гидрогели, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру. С увеличением степени созревания гидрогелей, сформованных в нейтральной среде, наблюдается повышение адсорбционной способности по бензолу. Насыпная плотность при этом уменьшается, но резко увеличиваются пористость и объем пор. В течение этого времени происходит дальнейшее уплотнение мицелл ( вторичная коагуляция) с образованием крупных агрегатов, сопровождающееся сокращением скелета гидрогеля и выделением из него интер-мицеллярной жидкости. [29]
Левая потенциальная кривая отражает изменение свободной энергии системы М - Не расстоянием между адсорбированным атомом водорода и поверхностью металла. При движении в том же направлении ( от точки пересечения кривых) потенциальная энергия уменьшается за счет сил притяжения между поверхностью металла и атомом водорода при их сближении. Таким образом, изменение потенциальной энергии водородного иона в процессе разряда описывается участком потенциальной кривой ABC. Изменение энергии на пути СВА отвечает обратному процессу - ионизации адсорбированного атома водорода с получением гидратированного водородного иона. Если бы в точке В не происходило присоединения электрона при разряде ( или его потери при ионизации), то правая и левая кривые были бы доведены соответственно до уровней D и F. Уровень D характеризует величину потенциальной энергии системы Н Н2О, состоящей из свободного газообразного протона и жидкой воды. Разница между точками D и А дает полную реальную энергию гидратации иона водорода. Уровень F соответствует потенциальной энергии системы Н М, состоящей из свободных газообразных атомов водорода и твердого металла. Разница между точками F и С дает энергию адсорбции атомарного водорода электродным металлом. Из рис. 69 следует, что энергия активации разряда меньше, чем полная энергия дегидратации. Точно так же энергия активации ионизации должна быть меньше энергии десорбции атома водорода с поверхности металла. Так, например, энергия активации разряда водородных ионов на ртути при нулевом перенапряжении составляет примерно 20 ккал / г-ион, в то время как энергия гидратации водородных ионов близка к 250 ккал / г-ион. Тем не менее энергия активации разряда, а следовательно, и перенапряжение водорода, должны зависеть от энергии сольватации водородных ионов и от энергии ( или теплоты) адсорбции водородных атомов. Следовательно, по теории замедленного разряда величина перенапряжения водорода должна закономерно снижаться с повышением адсорбционной способности электродного металла по отношению к атомам водорода. С другой стороны, по теории замедленного разряда при выделении водорода на данном металле величина перенапряжения должна зависеть от энергетического состояния иона в растворе. Следует ожидать поэтому ее изменения также при переходе от одного растворителя к другому. [30]
Страницы: 1 2