Повышение - реакционная способность
Cтраница 1
Повышение реакционной способности и растворимости целлюлозы в результате механической деструкции объясняется, пови-димому, тем, что при размоле целлюлозы происходит, наряду с разрывом связей в макромолекуле, более полное разрушение морфологической структуры природного целлюлозного волокна, а также водородных связей между макромолекулами целлюлозы. При обработке целлюлозы водой, благодаря увеличению подвижности отдельных звеньев макромолекул набухшей целлюлозы, водородные связи между макромолекулами целлюлозы частично восстанавливаются, а реакционная способность и растворимость препаратов размолотой целлюлозы соответственно понижаются. [1]
Повышение реакционной способности мелкодисперсного А1 в насыпных ВВ ( приводящее к увеличению D и р при положительном кислородном балансе ВВ) обусловлено не только увеличенной шириной ЗХР ДВ в зарядах ВВ пониженной плотности по сравнению с высокоплотными зарядами ( а также упоминавшимися выше особенностями, связанными с более высокой температурой и более низким давлением, благоприятствующими окислению АГ), но и более неоднородным полем массовой скорости, при котором частицы ВВ и продукты его разложения обтекают частицы металла, что резко увеличивает скорость гетерогенной реакции. [3]
Повышение реакционной способности галоида следует из увеличения дефицита электронной плотности на атакуемом нук-леофилом атоме углерода. Еще более легко на нуклеофильные реагенты замещается атом хлора в 2 4-динитрохлорбензоле, ввиду согласованного влияния двух нитрогрупп. [4]
Повышение реакционной способности водорода при наличии нитрогруппы у того же углеродного атома может быть отнесено за счет того, что нитрогруппа, являясь электроноакцепторным заместителем, ослабляет связь между углеродным и водородным атомами. Это влияние нитрогруппы отражается и на отношении нитросоединений к галоидам. [5]
Повышение реакционной способности системы, вызываемое ме-тилольным замещением, имеет большое практическое значение, ибо в силу отмеченной тенденции к преимущественному образованию полиспиртов ( обычно нежелательной) промышленные резолы содержат значительные количества непрореагировавшего фенола даже при высоком мольном соотношении формальдегида и фенола. Это является недостатком не только с точки зрения качества смолы, но также и вследствие возникающих серьезных проблем защиты окружающей среды. [6]
Повышение реакционной способности водорода при наличии нптро-группы у того же углеродного аюма может быть отнесено за счет того, что нитрогруппа, являясь электропоакнепторным заместителем, ослабляет связь между углеродным н водородным атомами. Это влияние иитрогруппы отражается п па отношении нптрососдинений к галоидам. [7]
Повышение реакционной способности алкильного радикала может проявляться при его сопряжении с электроотрицательными карбонильными, ониевыми группами или гетероциклами. Наличие поляризованного алкильного радикала повышает реакционную способность в присутствии основных или кислотных катализаторов. [8]
 |
Кинетические кривые реакций суммарного. превращения и деалкилирования о - я п-трет-бутил-фенолов в присутствии 0 5 вес. % серной кислоты при 204 С49.| Степень деалкилирования л-грег-алкилфенолов. [9] |
Повышение реакционной способности указанных трет-алкил-фейолов может определяться повышением стабильности карб-катионов с увеличением их размеров и с переходом от насыщенных жирноароматических к сопряженным карбониевым иона. [10]
 |
Кинетика присоединения серы при вулканизации попибутадиена блочного ( 1 и измельченного ( 2. [11] |
Повышение реакционной способности измельченных материалов позволяет использовать в качестве наполнителей резиновых смесей измельченные вупканизаты. [12]
 |
ИК-спектры гидроксидов алюминия - ТГАаох ( 1, ТГА-45 ( 2, ПГА ( 3.| Рентгенограммы продуктов импульсного терморазложения гиббсита - АО-ТР ( Т. [13] |
Повышение реакционной способности частиц гиббсита четко проявляется на увеличении механической прочности полученных из них гранул активного оксида алюминия. [14]
Повышение реакционной способности атомов водорода в кольце облегчает течение электрофильных реакций замещения. [15]
Страницы: 1 2 3 4