Повышение - степень - гидролиз
Cтраница 1
Повышение степени гидролиза приводит к увеличению сил электростатического отталкивания внутримолекулярного клубка полиэлектролита, и размеры макромолекул от этого могут увеличиться в несколько раз. [1]
Повышение степени гидролиза при нагревании объясняется тем, что диссоциация воды с повышением температуры возрастает, вследствие чего увеличивается и значение Кв. [2]
Повышение степени гидролиза аниона приводит к образованию Н2СО3 и соответственно СО2 такой массы, которая превышает его растворимость в воде, что обусловливает выделение газа из раствора. [3]
С повышением степени гидролиза прочность при растяжении увеличивается примерно вдвое, в то время как удлинение при разрыве сильно снижается. Одновременно повышаются твердость и температура размягчения. Значения модуля ( упругости при 20 С свидетельствуют о постепенном увеличении жесткости с повышением степени гидролиза. Наличие кристаллической части в сополимере этилена и винилового спирта, а также сил межмолекулярного взаимодействия между ОН-группами определяет и повышение температуры размягчения этилен-винилацетатных сополимеров, причем наиболее сильное у сополимеров с повышенным содержанием звеньев винилового спирта. Растворимость сополимеров этилена и винилового спирта зависит главным образом от числа ОН-групп в полимерной цепи, что также определяет и повышение гидрофильности продукта с увеличением гидроксильного числа. [4]
 |
Влияние соли на ионное равновесие воды. [5] |
Константа гидролиза и степень его связаны соотношением К г Сюяя / ( 1 - Р), из которого следует, что увеличение температуры раствора и уменьшение концентрации соли ( разбавление) благоприятствуют повышению степени гидролиза и полноты возможной реализации всех его стадий. [6]
Средний вес мицеллы клея будет гораздо больше и может быть определен осмотическим методом. По мере повышения степени гидролиза клея количество расходуемой на титрование щелочи увеличивается. [7]
Образовавшийся глютин подвергается дальнейшему термолизу и гидролизу, в результате чего происходит падение вязкости и других положительных качеств желатина и клея. Желатин представляет собой мало гидролизованный глютин. По мере повышения степени гидролиза глютина получаются различные сорта клея с постепенно снижающимися клеящими свойствами. Поэтому процесс клееварения должен проводиться при таких условиях, чтобы гидролиз глютина был минимальным. [8]
Гидролиз растворов сульфата титана проводят в стальных аппаратах, футерованных кислотоупорными плитками и снабженных освинцованными мешалками и змеевиками для нагрева и охлаждения реакционной смеси. При достижении степени гидролиза 70 - 75 % к суспензии добавляют воду в количестве 35 - 40 % по отношению к начальному объему раствора. Разбавлением снижают концентрацию кислоты в конце гидролиза и способствуют этим повышению степени гидролиза, так как высокий кислотный фактор замедляет скорость процесса. В результате гидролиза 95 - 97 % титана переходит в осадок. Серная кислота и соли Fe2 и других металлов обычно остаются в растворе. [9]
С повышением степени гидролиза прочность при растяжении увеличивается примерно вдвое, в то время как удлинение при разрыве сильно снижается. Одновременно повышаются твердость и температура размягчения. Значения модуля ( упругости при 20 С свидетельствуют о постепенном увеличении жесткости с повышением степени гидролиза. Наличие кристаллической части в сополимере этилена и винилового спирта, а также сил межмолекулярного взаимодействия между ОН-группами определяет и повышение температуры размягчения этилен-винилацетатных сополимеров, причем наиболее сильное у сополимеров с повышенным содержанием звеньев винилового спирта. Растворимость сополимеров этилена и винилового спирта зависит главным образом от числа ОН-групп в полимерной цепи, что также определяет и повышение гидрофильности продукта с увеличением гидроксильного числа. [10]
Как известно [5], микрокрнсталлпты зародыша л третированы в частицы определенного размера в зависимости от условий получения. При введении зародыша в предгидролизный раствор протекают одновременно два процесса: дезагрегация частиц золя и их рост. Размер зародышевого поликристалла уменьшается, и за счет увеличения поверхностной энергии, возрастает активность золя, что проявляется в повышении степени гидролиза. Чем однороднее дезагрегированные частицы по размеру, тем равномернее их рост, и при постоянной температуре образования осадка ( например, при кипении, опыты 60, 61) создаются условия для полу чения более моноднсперс-ных осадков с повышенной фильтруемостью. [11]
Более высокая температура позволяет применять моющие вещества более высокой молекулярной массы, являющиеся наиболее эффективными. Повышение температуры понижает вязкость жидких загрязнений, увеличивает растворимость загрязнений и скорость реакции нейтрализации кислых загрязнений белья щелочными электролитами, а также способствует омыление жировых загрязнений. Но в некоторых случаях влияние повышенной температуры может быть отрицательным, выражающимся в понижении поверхностной активности легко растворимых моющих веществ, повышении степени гидролиза ( в случае мыла), понижении устойчивости эмульсий. Для некоторых тканей, например, для шелка и синтетических тканей высокая температура недопустима. [12]
Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере - вторичных спиртов оно также смещено вправо. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота: спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [13]
Страницы: 1