Cтраница 2
Если предположить, что поверхностно-активное вещество удовлетворяет всем приведенным выше структурным требованиям, то даже в этом случае нельзя утверждать, что оно во всех случаях может быть использовано в качестве пенообразователя. Необходимо еще, чтобы оно было применено в той области температур и концентраций, при которых в адсорбционных слоях может осуществляться студнепо-доб оесостояние. Очевидно, что повышение температуры выше определенного предела сильно понижает сцепление и в большей или меньшей степени снижает прочность стабилизирующих оболочек. [16]
ЕСЛИ предположить, что ПАВ удовлетворяет всем приведенным выше требованиям, то даже в этом случае нельзя утверждать, что оно в любом случае может быть использовано в качестве пенообразователя. Необходимо еще, чтобы его можно было применять в той области температур и концентраций, в которой адсорбционные слои могут находиться в студнеподобном состоянии. Очевидно, что при повышении температуры выше определенного предела снижается прочность стабилизирующих оболочек. [17]
С), поэтому при выборе вакуума следует учитывать имеющиеся в распоряжении хладо-агенты для конденсации паров. Чаще всего в промышленности используется греющий пар низких параметров, поэтому достаточную разность температур между температурой греющего пара и температурой кубовой жидкости можно обеспечить только при пониженном рабочем давлении. Следует учитывать также и возможность коррозии. Часто повышение температуры выше определенного предела является нежелательным из-за опасности коррозии куба и нижней части колонны. Следовательно, ряд факторов приводит к необходимости применения вакуумной перегонки. Экономические и технические соображения с учетом перечисленных выше факторов позволяют выбрать оптимальный вакуум. Биллет и Райхле [123] описали метод расчета рабочего давления ректификации, обеспечивающий минимальный перепад давления потока паров при вакуумной перегонке. Гельбе [124] указал, что выводы многих работ очень противоречивы. На основе экспериментов, проведенных с использованием колонны диаметром 45 7 и высотой разделяющей части 500 мм с насадкой из пружинных спиралей размером 4 мм, он установил, что при постоянной массовой производительности разделяющая способность колонны не зависит от давления в интервале от 10 до 100 мм рт. ст. При повышении абсолютного давления до 740 мм рт. ст. число единиц переноса постепенно возрастает вследствие увеличения относительной скорости потока паров. Гельбе предположил, что противоречивость опубликованных экспериментальных данных обусловлена различной степенью эмульгирования газо-жидкостного слоя, имевшую место в опытах разных исследователей. [18]
Это вещество находит обширное применение как промежуточный продукт при получении синтетических красящих веществ, а также при получении фенола. В технических размерах хлорирование выполняется в присутствии железного катализатора при охлаждении, чтобы избежать повышения температуры выше определенного предела; хлорирование обычно прекращают, когда бывает поглощено несколько меньше 1 моля хлора на 1 моль бензола, с целью довести до минимума образование дихлорбензола. В другом аналогичном процессе45 в качестве катализатора была предложена смесь железа и хлорного железа. Ток хлора прекращают раньше, чем будет прохлорирован весь бензол, и по окончании реакции содержимое перегоняют под уменьшенным давлением. Катализатор остается в остатке и может быть снова употреблен; нелрореагировавш-ий бензол снова подвергается хлорированию. Так, 156 кг хлора были введены в 300 кг бензола, содержащего 1 кг хлорного железа и 1 кг порошкообразного железа. При перегонке продукта получено 145 кг первого погона, содержащего смесь бензола и хлорбензола; этот погон был подвергнут дальнейшему хлорированию, для чего пошло 30 кг хлора. [19]
Согласно закону С. И. Вавилова, для каждого вещества выход флюоресцентного излучения не зависит от длины волны возбуждающего света до некоторой предельной длины волны, после чего интенсивность флюоресцентного излучения резко падает. Величина выхода флюоресцентного излучения зависит от ряда факторов. В определенном интервале концентраций порядка 10 - 4 - 10 - 5 г / мл интенсивность флюоресценции пропорциональна концентрации веществ в растворе. По мере увеличения концентрации интенсивность перестает возрастать и начинает уменьшаться, наступает концентрационное тушение. Последнее может быть обусловлено также изменением диссоциации растворенного вещества или полимеризацией молекул. Тушение флюоресценции может быть вызвано присутствием в растворе посторонних веществ как органических, так и неорганических, а также повышением температуры выше определенного предела. [20]