Повышение - температура - смесь
Cтраница 3
Следовательно, повышение температуры смеси способствует получению максимально наполненного вяжущего. [31]
Следовательно, повышение температуры смеси способствует получению максимально наполненного вяжущего. [32]
В случае повышения температуры смеси выше 40 прекращают прикапывание альдегида, охлаждают до 30 и затем продолжают прикапывание. [33]
По мере повышения температуры смеси крутящий момент падает и одновременно исчезает минимум в средней области составов. [34]
Быстрый с повышением температуры смеси рост потерь объясняется тем, что теплоотдача от нагретого тела к более холодному воздуху изменяется пропорционально разности четвертых степеней температур. [35]
Поэтому с повышением температуры отсасываемой смеси неизменному давлению всасывания должен соответствовать меньший расход отсасываемого сухого воздуха Ggo3d, неизменному же расходу Gg03d ( большему объему отсасываемой смеси) должно соответствовать большее давление. Поэтому эксплуатационная характеристика эжектора, выражающая зависимость давления всасывания от расхода сухого воздуха Ов0зд, при разных температурах отсасываемой паровоздушной смеси имеет вид, показанный на фиг. G 03d, давление всасывания возрастает с повышением температуры отсасываемой смеси. Очевидна целесообразность возможно более глубокого охлаждения отсасываемой паровоздушной смеси в воздухоохладителе конденсатора. [36]
Поэтому с повышением температуры отсасываемой смеси неизменному давлению всасывания должен соответствовать меньший расход отсасываемого сухого воздуха G803d, неизменному же расходу G803d ( большему объему отсасываемой смеси) должно соответствовать большее давление. Поэтому эксплуатационная характеристика эжектора, выражающая зависимость давления всасывания от расхода сухого воздуха GIOad, при разных температурах отсасываемой паровоздушной смеси имеет вид, показанный на фиг. Очевидна целесообразность возможно более глубокого охлаждения отсасываемой паровоздушной смеси в воздухоохладителе конденсатора. [37]
При быстром сгорании повышение температуры смеси в ударной волне приводит к воспламенению смеси и возникает режим горения, при котором передача импульса воспламенения от слоя к слою происходит не за счет теплопроводности, а за счет импульса давления, т.е. возникает явление детонации. Давление в детонационной волне, приводящее к сильным разрушениям, значительно больше давления при взрыве. [38]
Через 10 мин измеряют повышение температуры смеси. Между повышением температуры и содержанием влаги в анализируемом материале имеется линейное соотношение. Для образцов с содержанием воды 14 - 35 % воспроизводимость определения по градуировочному графику составляла 1 % ( абс. Этот метод основан на измерении количества тепла, выделяющегося при смешении анализируемых жидкостей с 80 % - ной серной кислотой; 50 мл пробы добавляют к 342 г серной кислоты, помещенной в сосуд Дьюара емкостью 250 мл. Повышение температуры измеряют с помощью термисторного зонда, представляющего собой плечо мостика Уитстона. [39]
Объясняется это тем, что повышение температуры смеси способствует ускорению разрушения внутримолекулярных связей между реагентами, а следовательно, распаду и обмену атомами для образования продуктов сгорания. Кроме того, подогрев газовой смеси увеличивает количество тепла, внесенного в химическую зону реакции, повышая тем самым температуру и скорость ее протекания. [40]
Скорость воспламенения резко возрастает с повышением температуры смеси при нагреве мундштука, а скорость истечения падает у поверхности выходного канала мундштука, несмотря на расширение газов. [41]
 |
S Изменение скорости распространения пламени от состава смеси. [42] |
Изменение концентрационных пределов воспламенения при повышении температуры смеси происходит в результате изменения температуры продуктов горения смеси и связанной с ней скоростью горения. Садовников [31], изучая зависимость скорости горения горючей смеси от ее температуры применил метод разбавле-аия смеси продуктами сгорания. [43]
Если при этом, не допускать повышения температуры смеси, свежеприготовленная соль способна сочетаться с - нафтолом. Если же калиевую соль нагреть с избытком едкого - кали, способность ее сочетаться с f - нафтолом исчезает, хотя при подкислении соляной кислоты снова образуется хлористый диазоний. Это указывает на существование двух изомерных калиевых солей состава CeHsNaOK, отличающихся по отношению к р-нафтолу. Эти соли не являются производными гидрата окиси диазония, так как при действии уксусной кислоты на одну из изомерных солей выделяется диазогидрат CeHsNaOH, обладающий кислыми свойствами и растворимый в эфире ( см. свойства гидрата окиси диазония на стр. [44]
Если при этом, не допускать повышения температуры смеси, свежеприготовленная соль способна сочетаться с f - нафтолом. Если же калиевую соль нагреть с избытком едкого - кали, способность ее сочетаться с f - нафтолом исчезает, хотя при подкислении соляной кислоты снова образуется хлористый диазоний. Это указывает на существование двух изомерных калиевых солей состава CeHsNaOK, отличающихся по отношению к - нафтолу. Эти соли не являются производными гидрата окиси диазония, так как при действии уксусной кислоты на одну из изомерных солей выделяется диазогидрат CeHsNaOH, обладающий кислыми свойствами и растворимый в эфире ( см. свойства гидрата окиси диазония на стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4