Повышение - температура - адсорбция
Cтраница 1
Повышение температуры адсорбции и 6 интенсифицирует процесс диссоциативной хемо-сорбции H2S на металлах. [1]
Повышение температуры адсорбции не приводит к изменению проч ности связи адсорбированных молекул с адсорбентом. [2]
Ранее отмечалось, что при повышении температуры адсорбции спиртов до 160 С появляются новые максимумы в области 1600 - 1400 см-1. Это указывает на изменение характера адсорбции спиртов. Сходство спектров адсорбированного этанола и изопропанола на окиси цинка при температурах выше 160 С в области 1600 - 1400 см-1 свидетельствует об образовании близких поверхностных структур. Появление интенсивных полос 1580 и 1430 см-1 может быть связано с образованием ацетат-подобных поверхностных соединений. [3]
Константы К и п уравнения возрастают с увеличением температуры кипения адсорбата и уменьшаются с повышением температуры адсорбции. Это уравнение явилось одним из первых, которые были предложены для огшсапия процессов адсорбции, чем и объясняется его широкая распространенность. [4]
Динамическая активность силикагеля КСМ и пропорциональный ей ( в этом случае) удерживаемый объем воздуха по СОг понижались с повышением температуры адсорбции и при разнице температур между четвертым и первым режимом в 13 град уменьшались примерно в 1 86 раза. Характер изменения динамической активности при изменении температуры примерно одинаков с полученной на полупромышленном стенде. [5]
Сопоставление их с результатами по регистрации спектров после высокотемпературной адсорбции при комнатной температуре показало, что наблюдаются одни и те же закономерности увеличения интенсивности 1370 и 1610 см-1 и уменьшения полосы 1708 см-1 с повышением температуры адсорбции. Это свидетельствует о непрочной адсорбции воды на цеолите при повышенной температуре. [6]
Адсорбция этанола и изопропанола при 20 С приводит также к появлению полос поглощения с максимумами 1090 и ИЗО см-1 соответственно. Повышение температуры адсорбции ведет к уменьшению их интенсивности. Появление этих полос обусловлено колебанием связи С-О, так как на участке спектра 1200 - 1000 см-1 располагаются частоты валентных колебаний указанных групп в спиртах и эфирах. Учитывая, что на поверхности некоторых окислов ( окись алюминия, окись хрома) [8, 10] в этих условиях наблюдается образование поверхностных эфиров вида Me-О - R, а поведение полос 1090 и ИЗО см-1 аналогично поведению полос поглощения связи С-О поверхностных эфиров, можно полагать, что и в случае окиси цинка при адсорбции спиртов также имеет место образование эфирных связей адсорбата с поверхностью. [7]
Повышение температуры адсорбции до 80 С снижает адсорбционную способность до 0 5 г на 100 г, что практически исключает возможность применения силикагелей для осуществления процессов разделения и очистки углеводородов в паровой фазе. [8]
 |
Влияние формы и размеров слоя адсорбента на полноту осушки. Осушка природного газа. Цифры на линиях - размеры адсорбера ( кг адсорбента на 10е м9 / сутки осушаемого газа. [9] |
Температура оказывает на результаты осушки более сильное влияние, чем любые другие параметры процесса. Повышение температуры адсорбции на 5 - 6 уменьшает примерно на 25 % возможную продолжительность периода осушки ( до необходимости регенерации адсорбента) даже при постоянной влажности поступающего газа. Влияние давления, помимо его воздействия на влажность поступающего газа, сказывается значительно слабее. При неизменных температуре и давлении снижение влажности поступающего газа практически почти не оказывает влияния на эксплуатационные показатели установки осушки. Это приводит лишь к уменьшению количества воды, адсорбируемой слоем осушителя за любой рабочий период осушки при одинаковой допускаемой влажности выходящего газа. [10]
Недостатком периодической адсорбции является высокая упругость паров получаемого газового бензина. С повышением температуры адсорбции снижается упругость паров, однако при этом уменьшается степень извлечения газового бензина. [11]
Недостатком периодической адсорбции является высокая упругость паров получаемого газового бензина. С повышением температуры адсорбции снижается упругость паров, однако при этом уменьшается степень извлечения газового бен - - зина. [12]
Как аммиак, так и пиридин при низких температурах адсорбируются на двух типах кислотных центров. С повышением температуры адсорбции количество адсорбированного аммиака уменьшается и уже при Гадс 473 К на ТД-кривой аммиака наблюдается только один пик, Гтах которого смещается в область высоких температур с повышением Тапс - Аналогичная картина наблюдается и при адсорбции пиридина, хотя низкотемпературный пик на ТД-кривых сохраняется при более высоких Т № С по сравнению с аммиаком, а Гтах высокотемпературного пика сдвинут в область высоких температур. Такое различие в ТД-спектрах аммиака и пиридина обусловлено, по-видимому, как силой их основности, так и разным местонахождением кислотных центров в ВКЦ. [13]
Как аммиак, так и пиридин при низких температурах адсорбируются на двух типах кислотных центров. С повышением температуры адсорбции количество адсорбированного аммиака уменьшается и уже при Гадс 473 К на ТД-кривой аммиака наблюдается только один пик, Гшах которого смещается в область высоких температур с повышением Гаде - Аналогичная картина наблюдается и при адсорбции пиридина, хотя низкотемпературный пик на ТД-кривых сохраняется при более высоких Талс по сравнению с аммиаком, а Гтах высокотемпературного пика сдвинут в область высоких температур. Такое различие в ТД-епектрах аммиака и пиридина обусловлено, по-видимому, как силой их основности, так и разным местонахождением кислотных центров в ВКЦ. На довольно широкий спектр сильных кислотных центров в ВКЦ указывает и большая ширина высокотемпературного пика, а также сдвиг Гтах с изменением Гадс. [14]
Иногда [14] при адсорбционной очистке маловязких масел рекомендуется вообще отказаться от растворителя. Отсутствие растворителя компенсируется повышением температуры адсорбции. Оптимальные условия очистки в стационарном слое адсорбента следующие: температура очистки от 60 - 70 С для дистиллятов с v5o4 - 5 мад2 / с до 90 - 100 С для дистиллятов с vso 9 4 мм2 / с; скорость потока сырья 1 м3 / ( м2 - ч); отбор масла 1 - 4 5 г / г адсорбента для дистиллятов высокосмолистой анастасьев-ской нефти и 10 - 27 г / г для дистиллятов малосмолистой арчедин-ской нефти. [15]
Страницы: 1 2