Повышение - температура - восстановление
Cтраница 1
Повышение температуры восстановления вызывает укрупнение частичек металла и тем самым уменьшение их поверхности; внутренняя структура частичек металла делается упорядоченной и более устойчивой, в результате чего химическая активность металла сильно снижается. [1]
Повышение температуры восстановления сверх оптимальной приводит сначала к возникновению пластинчатых образований, а затем к росту крупных, хорошо развитых кристаллов, тогда как усы не образуются. [2]
Повышение температуры восстановления до 800 - 850 вызывает рост частиц WOg ( особенно активно проводящую при утонении частиц исходных окислов) и соответственно укрупнение зерен получаемого вольфрамового порошка. Крупно-вернистость исходных порошков и уменьшение скорости водорода также содействуют укрупнению зерен вольфрамового порошка. [3]
Однако повышение температуры восстановления катализатора до 700 С вызывает, как это показано в работе [4], снижение выхода толуола при дегидроциклизации н-гептана. [4]
С повышением температуры восстановления катализаторов наблюдаются две области очень резкого снижения общей поверхности: при 325 - 360 и 500 С. В первом случае снижение величины поверхности связано с высокой дисперсностью частиц катализатора. [5]
Интенсивность ее линий возрастает при повышении температуры восстановления до 700 - 750 С. Одновременно линии фазы UTaOsi7 становятся очень размытыми. Продукт восстановления при температуре 700 С, очевидно, является трехфазным: UO2 x - t - UTaO5 i7 UTa3Oio i7, но линии двух последних фаз очень размыты и на рентгенограмме не различаются. [6]
Рассмотрение результатов, полученных для образца Б, показывает, что скорость реакции возрастает с повышением температуры восстановления образца. Количество образовавшейся металлической фазы становится достаточным для наблюдения ее спектра, только при температуре восстановления не ниже 600 С, и поэтому удельную констапту скорости для образцов, восстановленных при более низких температурах, определить нельзя. По-види-му, при более низких температурах восстановления количество образовавшейся металлической фазы лежит за пределами чувствительности спектрометра. Для металлического железа размер кристаллитов, ниже которого внутреннее магнитное поле резко уменьшается, неизвестен. Поэтому не исключено, что в таких восстановленных образцах присутствует некоторое количество железа в состоянии нулевой валентности, но его спектр может налагаться на широкий дублет в центре. Это может быть причиной наблюдаемых различий удельной скорости реакции для катализаторов с большой и малой концентрацией железа, нанесенных на окись алюминия. [7]
 |
Адсорбция кислорода на катализаторе № 26 - зависимость от температуры прокалки в воздухе. i. [8] |
Приведенные в табл. 8 и 9 результаты показывают чтомедь на карбонате магния оказывается значительно активнее и устойчивее образцов, полученных на смешанных носителях: температура предварительной прокалки может быть повышена до 250, что способствует уменьшению усадки катализатора в реакторе, а повышение температуры восстановления до 200 оказывается благоприятным для повышения активности и сероемкости катализатора. Сероемкость таких образцов заметно повышена в соответствии с увеличением дифференциальной поверхности меди в этих образцах. Такой медный катализатор повышенной активности может быть применен для проведения процессов гидрирования альдегидов, кетонов, а также дегидрирования спиртов. [9]
Сопоставление термодинамических характеристик галогенидов ( табл. 73) позволяет сделать общие выводы: 1) тетрагалогениды циркония должны восстанавливаться одним и тем же восстановителем легче, чем соответствующие тетрагалогениды гафния; 2) в рядах ZrCl4 - ZrBr4 - ZrI4 и HfCl4 - HfBr4 - НП4 при одинаковых условиях степень восстановления возрастает от хлоридов к иодидам; 3) повышение температуры восстановления благоприятствует образованию галогенидов более низких степеней окисления, для которых характерны реакции диспропорционирования. [10]
Сопоставление термодинамических характеристик галогенидов ( табл. 73) позволяет сделать общие выводы: 1) тетрагалогениды циркония должны восстанавливаться одним и тем же восстановителем легче, чем соответствующие тетрагалогениды гафния; 2) в рядах ZrCl4 - ZrBr4 - ZrI4 и HfCl4 - HfBr4 - HfI4 при одинаковых условиях степень восстановления возрастает от хлоридов к иодидам; 3) повышение температуры восстановления благоприятствует образованию галогенидов более низких степеней окисления, для которых характерны реакции диспропорционирования. [11]
Гидрирование тиофена в тиофан ускоряется в присутствии семисер-нистого рения. Повышение температуры восстановления снижает избирательность процесса. [12]
Восстановление сложных окислов урана и ванадия водородом начинается при низкой температуре в соответствии с особенностями восстановления окислов ванадия. Повышение температуры восстановления до 600 С смещает составы окислов к разрезу UO2 - V2Os, компоненты которого легко идентифицируются по рентгенограммам. На рис. 7.1 приведено схематическое изображение разрезов системы U-V - - О, причем в области, ограниченной U2Os - UO3 - V2Os фазовые соотношения относятся к 650 - 800 С, в области UO2 - U2O5 - V2O5 - V2O3 - к 900 - 1100 С. [13]
 |
Схема сухого измельчения алуни-товой породы.| Схема восстановительного аппарата. [14] |
Восстановление проводят при - 560 С, чтобы достичь достаточно полного восстановления сульфата алюминия и получить окись алюминия в виде - модификации, сохраняющей способность растворяться в щелочных растворах при температуре ниже 100 С. С повышением температуры восстановления увеличивается скорость и степень восстановления сульфата алюминия, однако снижается выход А12О3 при выщелачивании вследствие так называемой пассивации окиси алюминия. [15]
Страницы: 1 2