Повышение - анилиновая точка
Cтраница 1
Повышение анилиновой точки и понижение показателя лучепреломления фракции после обработки ее пятихлористой сурьмой указывало на то, что фракция обогатилась парафиновыми углеводородами такого строения, которые не реагируют с пятихлористой сурьмой. [1]
Следует отметить, что не всегда повышение анилиновой точки предельных углеводородов гидрогенизата свидетельствует об изомеризации. [2]
Чтобы не сомневаться в том, что повышение анилиновой точки в результате промывки серной кислотой указанной выше концентрации было вызвано только удалением неуглеводородных примесей бензина, а не удалением ароматических углеводородов, фракция 150 - 200 норийского бензина обрабатывалась вторично, как указано выше, после чего, однако, анилиновая точка не изменилась. Это указывает на то, что в процессе предварительной обработки бензина прямой гонки серной кислотой указанной выше концентрации ароматические углеводороды не затрагиваются. [3]
Чтобы не сомневаться в том, что повышение анилиновой точки в результате промывки серной кислотой указанной выше концентрации было вызвано только удалением нсуглеводородных примесей бензина, а не удалением ароматических углеводородов, фракция 150 - 200 норийского бензина обрабатывалась вторично, как указано выше, после чего, однако, анилиновая точка не изменилась. Это указывает на то, что в процессе предварительной обработки бензина прямой гонки серной кислотой указанной выше концентрации ароматические углеводороды не затрагиваются. [4]
Количество ароматических колец, содержащихся в исследуемом продукте, определяют по количеству поглощенного при гидрировании водорода или по повышению анилиновой точки. [5]
 |
Соотношение между удельной рефракцией Льь и анилиновой точкой смесей насыщенных углеводородов. [6] |
Было найдено, что повышение анилиновой точки в результате гидрогенизации масла равно 0 80 ДАТ. Этот фактор 0 80 был назван фактором предсказания. С помощью этой величины и предполагая, что молекулярный вес при гидрогенизации не изменяется, на основании рис. 68 можно определить удельную рефракцию гидрированного масла. [7]
В среднем каждый градус повышения анилиновой точки в результате гидрогенизации отвечает 0 85 % nojsecy аром этических колец. [8]
Арены имеют самые низкие анилиновые точки по сравнению с насыщенными углеводородами. Следовательно, удаление аренов из смеси вызывает повышение анилиновой точки пропорционально их количественному содержанию. [9]
Ароматические углеводороды имеют самые низкие анилиновые точки по сравнению с насыщенными углеводородами. Следовательно, удаление ароматических углеводородов из смеси вызывает повышение анилиновой точки пропорционально их количественному содержанию. Это дает возможность подсчитать содержание ароматических углеводородов А ( в вес. [10]
 |
Температура и расщепляющая активность катализатора форгидрирования. [11] |
Анилиновая точка повышается с ростом температуры реакции до 400 - 440 С. Температура, при которой начинается гидрирование, для всех четырех катализаторов различна, так же как и скорость повышения анилиновой точки с ростом температуры. Крутой подъем кривой для У32 - катализатора между 360 и 380 С, вероятно, связан с его расщепляющей активностью, которая становится заметной при температурах выше 350 С. [12]
Анилиновая точка повышается с ростом температуры реакции до 400 - 440 С. Температура, ори которой начинается гидрирование, для всех четырех катализаторов различна, так же как и скорость повышения анилиновой точки с ростом температуры. Крутой подъем кривой для Ш52 - катализатора между 360 и 380 С, вероятно, связан с его расщепляющей активностью, которая становится заметной при температурах выше 350 С. [13]
 |
Соотношение между удельной рефракцией Льь и анилиновой точкой смесей насыщенных углеводородов. [14] |
Разность ДАТ является мерой содержания ароматических компонентов. Это наблюдение дает возможность вычислить процентное содержание ароматических колец. Так как повышение анилиновой точки, обусловленное гидрогенизацией, равно 0 80 ДАТ, то мы можем написать: процентное содержание ароматических колец 0 85x0 80 ДАТ 0 68 ДАТ. [15]
Страницы: 1 2