Повышение - точность - метод
Cтраница 2
Дальнейшие исследования показали, что существуют дополнительные возможности для повышения точности метода по ГОСТ 17750 - 72: замена нестабильного по своим свойствам 85 % - ного тетралина на 98 - 99 % - ный или использование какого-либо другого эталонного топлива, модернизация прибора ПЛЧТ. [16]
Из приведенных рассуждений можно заключить, что для уменьшения доверительных пределов в 10 раз ( повышение точности метода на один порядок) требуется увеличить число экспериментов в 100 раз, т.е. на два порядка. [17]
Итак, большое количество факторов может приводить к тем же самым искривлениям термограммы, а следовательно, к ложным определениям скорости фильтрации. Повышение точности метода за счет использования более сложной расчетной схемы, учитывающей эти эффекты, как правило, нереально, причем не столько из-за громоздкости и трудоемкости математических построений, сколько из-за трудностей, а чаще и невозможности получения нужных для расчетов эмпирических данных. По этим же причинам затруднительна и оценка погрешности использования формулы (5.1) для конкретного случая. Из физико-геологических соображений можно дать рекомендацию тех условий, в которых расчетная схема будет достаточно близка к природной ситуации. [18]
Однако чувствительность уровня раздела фаз к колебаниям нагрузки по сплошной фазе снижает точность данного метода при определении ER. Для повышения точности метода требуется сложная система стабилизации расхода сплошной фазы, которую практически трудно реализовать. [19]
Величины А и В находят суммированием групповых составляющих, на которые разбивается данное соединение, с учетом поправки на симметрию 0 и поправок на образование колец и боковых ответвлений основной структуры молекулы. С целью повышения точности метода значения А и В даются для двух интервалов температур 300 - 600 К и 600 - 1500 К. [20]
Величины А и В находят суммированием групповых составляющих, на которые разбивается данное соединение, с учетом поправки на симметрию а и поправок на образование колец и боковых ответвлений основной структуры молекулы. С целью повышения точности метода значения А и В даются для двух интервалов температур 300 - 600 К и 600 - 1500 К. [21]
В настоящей книге сделана попытка обобщить материал по практическому использованию ионометрии применительно к неорганическому анализу. Основное внимание уделено определению состава многокомпонентных смесей, выполнению анализа в присутствии мешающих ионов и повышению точности потен-циометрических методов с использованием ионоселективных электродов. [22]
Напряжение растрескивания арастр приближенно оценивают по закону Гука. Поскольку страстр рассчитывают для наружных слоев поверхности материала, то и значение модуля упругости Е с целью повышения точности метода предлагается оценивать в поверхностных слоях образца с помощью микротвердомеров. [23]
Во всех этих примерах неупорядоченность повышает эффективную молекулярную симметрию. Такие случаи все же скорее являются исключением, хотя их число, вероятно, будет возрастать по мере повышения точности методов анализа. В настоящее время они, конечно, не могут ограничить использование данных о молекулярной симметрии, получаемых из знания пространственных групп. Но, как было показано Берналом много лет назад, кристаллографически необходимая симметрия ( если исключить явления неупорядоченности) всегда является минимальной. Молекула бензола принадлежит к точечной группе Qltnmm ( - Dfifl); однако из всех элементов симметрии этой группы в пространственной группе, в которой кристаллизуется вещество, используется только один из них-центр симметрии. Полициклические ароматические углеводороды, как правило, являются плоскими молекулами, однако до сих пор не было известно случаев, когда плоскость такой молекулы совпадала бы с кристаллографической плоскостью симметрии. [24]
В этом случае концентрационный фронт движется в направлении достижения равновесия. Полученные математические модели неизотермической адсорбции отличаются характером приближений, однако особого внимания требуют приближенные математические модели кинетики и динамики неизотермической адсорбции, пригодные для инженерной практики. Приближенные математические модели для инженерного расчета неизотермической адсорбции позволяют на основе повышения точности методов расчета аппаратуры решить проблему конструирования адсорбционной аппаратуры с максимальной производительностью единицы объема и максимальной мощностью единичного агрегата. Кроме того, получение приближенных математических моделей неизотермической адсорбции, учитывающих основные физические фрагменты процесса, позволяет решить задачу постановки эксперимента и оценки параметров. [25]
Следует отметить, что погрешность определения КПД в единичном измерении существенно зависит от величины а. Для большинства ГТУ единичное измерение не позволяет получить достаточно точную оценку КПД ГТУ. Поэтому, для получения достаточно точного значения КПД ГТУ необходимо проведение серии измерений. Возможность повышения точности метода при проведении дополнительных измерений основана на случайном характере ошибок измерения и отсутствия систематических ошибок. Отсутствие систематических ошибок является основой для применения рассматриваемой методики. В связи с этим в работе уделено большое внимание контролю смещения показаний датчика кислорода используемых газоанализаторов. [26]
Показано значение оценки люминометрического числа реактивных топ-лив для дозвуковой и сверхзвуковой авиации. Сравниваются отечественный и зарубежные методы оценки люминометрических чисел топлив. Анализом статистических данных по определению люминометрических чисел товарного топлива РТ показана необоснованность установленной ГОСТ 17750 - 72 точности оценки люминометрического числа реактивных топлив. Излагаются пути повышения точности метода оценки люминометрических чисел топлив на приборе ПЛЧТ путем его модернизации и улучшения эталонного топлива. [27]
 |
Сравнение результатов работы программы проектирования и экспериментальных данных для профиля крыла МАСА-0012. ( По каталогам NACA TN, 1945. [28] |
Следует подчеркнуть, что быстрота получения результатов в анализе и синтезе профиля крыла достигается не упрощенными вычислениями и е грубостью приближений, а тщательностью составления подпрограмм и хорошей организацией их совместной работы. На рис. 191 в качестве примера показано сравнение характеристик секции профиля, вычисленных описанной программой, с одной стороны, для крыла типа NACA-0012, а с другой стороны - замеренных экспериментально в рамках программы комитета NASA. Очевидно, что программа не может иметь ббльшую точность, чем точность входящих в нее подпрограмм. Выше уже отмечалось, что для повышения точности метода предусмотрена возможность извлекать из системы отдельную подпрограмму и заменять ее новой. [29]
Для суммарного и раздельного определения окисленной и восстановленной форм аскорбиновой кислоты часто используют метод РОЭ [48, 49] с применением 2 4-динитрофенилгидразинового реактива. Для некоторых объектов ( консервов, сушеных овощей и фруктов, продуктов с большим содержанием Сахаров) отмечена недостаточная точность. Было показано, что при определении витамина С по реакции с 2 4-дини-трофенилгидразином анализу мешают редуктоны, редуктоновая кислота, сахароза, глюкоза, фруктоза, гликоген и некоторые другие вещества. При значительном содержании Сахаров в исследуемом продукте для повышения точности метода необходимо применение хроматографии в тонком слое адсорбента [52, 56], что значительно усложняет определение. [30]
Страницы: 1 2 3