Cтраница 1
Повышение упругости пара в пузырьке затрудняет, по-видимому, испарение пара в пузырек, а это в свою очередь должно привести к повышенному перегреву жидкости по отношению к температуре насыщения. И наоборот, если разность х ( 2) - ( 1) уменьшается или если эта разность имеет отрицательный знак ( встречаются смеси, у которых пар при кипении обогащается высококипящим ( ВК) компонентом, например смеси, образующие азеотроп), упругость пара снижается, что, по-видимому, должно приводить к уменьшенному перегреву жидкости. Если знак положительный, то при увеличении х ( 2) - х () производная р будет увеличиваться, а р0 - уменьшаться. [1]
Повышение упругости пара растворов одной и той же соли приблизительно пропорционально концентрации соли в растворе. [2]
Наполнительная колонка. [3] |
Для повышения упругости паров в паровом объеме емкостей и для слива сжиженного газа из автоцистерн предусмотрен компрессор. На всасывающей линии компрессора установлен конденсатосборник, на нагнетательной линии - обратный клапан и маслоотделитель. [4]
Величина повышения упругости пара спирта, как видно из опытов с различными солями, существенно зависит от химической функции взятой соли. Почти все перечисленные выше соли характеризуются большей или меньшей способностью вытеснять спирт из его раствора с водой. Способность разделять оба растворителя выражена в меньшей степени, чем в растворах поташа, однако при известных условиях конечный результат действия этих солей вполне уподобляется действию поташа. В самом деле, в смеси метилового спирта и воды разделение жидкости наблюдено в присутствии одного поташа. В водно-этиловом спирте оно достигнуто при действии не только поташа, но и соды, сернокислых солей калия и натрия, цинка и магния. В водно-пропиловом спирте тот же результат производят кроме перечисленных веществ еще целый ряд сернокислых солей тяжелых металлов и хлористые соли щелочей и щелочных земель. Классификация солей по их способности разделять на два слоя различные водные спирты еще далеко не полна. Из предыдущих опытов мы видим, что величина относительного повышения упругости зависит от температуры. При повышении температуры она уменьшается, - что необходимо поставить в связь с явлением диссоциации соединений соли и воды. Поэтому, способствуя распадению раствора понижением температуры, мы несомненно найдем в области спирто-водных растворов еще новые случаи выделения двух слоев с более или менее совершенным разделением обоих растворителей. Все это заставляет признать существование лишь количественного различия в действии указанных солей, и мы вынуждены распространить на растворы всех солей, повышающих упругость пара, те представления, которые получены рассмотрением растворов поташа. [5]
Во избежание повышения упругости паров сжиженный газ не должен содержать значительных качеств этана, а для недопустимого снижения упругости - пентана. [6]
Простейший метод повышения упругости паров аминокислот состоит в переводе их в этиловые эфиры, что впервые осуществил Фишер [17] в своей классической работе по разделению аминокислот фракционной перегонкой. [7]
Изучено влияние повышения упругости пара НФ, связанное с изменением т-ры колонки, на дрейф нулевой линии и результаты анализа. Предложен новый тип детектора для анализа с программированным нагревом, спаренный с 2 колонками. Приведены схема и описание дифференциального детектора с 2 колонками и показаны результаты его применения для анализа высококипящих арома-тич. [8]
Для подробного ознакомления с условиями повышения упругости пара исследована упругость пара водно-метиловых растворов солей в зависимости от действующей массы соли, от температуры и, наконец, в связи с химической функцией взятой соли. [9]
Скорость сушки растет за счет повышения упругости пара над материалом при нагреве его термоизлучателями выше температуры газов. [10]
В растворе йодистого калия наблюдаем не повышение упругости пара, как во всех предыдущих, а слабое понижение. [11]
С повышением температуры адсорбция снижается вследствие повышения упругости паров адсорбируемых углеводородов. Поэтому процесс адсорбции, как и другие процессы массопередачи, обратим, благодаря чему возможно выделение поглощенных углеводородов из адсорбента или проведение процесса десорбции. [12]
Дополняя эти данные условно принятой величиной повышения упругости паров бензина при риформинге, можно приближенно оценить стоимость единицы повышения октанового числа на 1 м3 бензина при каталитическом риформинге такого сырья. [13]
С повышением температуры способность газов растворяться в жидкости понижается соответственно повышению упругости паров. [14]
При повышении температуры растворимость газа понижается в прямом соответствии с повышением упругости паров. [15]