Повышение - агрегативная устойчивость
Cтраница 1
Повышение агрегативной устойчивости может быть обусловлено структурно-механическим, электростатическим и энтропийным факторами, которые связаны с наличием адсорбционного слоя на поверхности твердой фазы. [1]
 |
Влияние параметров суспензионной полимеризации на характеристики пористой структуры порошка ПВХ при р 0 9. [2] |
Повышение агрегативной устойчивости глобул ПВХ в зернах, образованных из нескольких капель, можно объяснить препятствием Для диффузии стабилизирующих ионов со стороны контактирующих адсорбционных слоев агрегированных капель. Адсорбированные на поверхности капель макромолекулы СЭ могут препятствовать диффузии стабилизирующих ионов в воду, поэтому чем большее число мак - Ромолекул адсорбировано на поверхности раздела фаз, тем меньше диффузионный поток ионов в водную фазу. [3]
 |
Диффузный слой в пограничной зоне А - Б. [4] |
В повышении агрегативной устойчивости дисперсной системы значимы также электрические заряды, перераспределяемые на поверхности раздела фаз с образованием двойного электрического слоя. Между фазами устанавливается определенная разность потенциалов, которая может изменяться под влиянием избирательной адсорбции ионов из раствора. В пределах толщины двойного слоя происходит постепенное убывание концентрации избыточных ионов по направлению от плотного слоя у поверхности твердого тела ( частиц дисперсной фазы) до равновесной концентрации в свободной части среды. Такое убывание плотности или концентрации электрического потенциала, а также аналогичное убывание адсорбционных сил при молекулярной адсорбции поверхностно-активного вещества характеризует диффузное строение. [5]
Еононов, приводящей к расширению диффузного слоя и повышению агрегативной устойчивости суспензии. Преобладание того или иного фактора с изменением температуры синтеза может привести к уменьшению или увеличению скорости коагуляции, а следовательно, и размера ча стиц. [6]
Для лиозолей, особенно гидрозолей, имеются наиболее широкие возможности стабилизации путем повышения агрегативной устойчивости. [7]
При добавлении к коллоидному раствору защитного высокомолекулярного соединения в количестве, недостаточном для образования структуры, наблюдается, как правило, не повышение агрегативной устойчивости коллоидной системы, а ее понижение. Это явление, получившее название сенсибилизации, может быть объяснено тем, что в растворе образуются отдельные агрегаты, каждый из которых содержит несколько коллоидных частиц, адсорбционно связанных с одной макромолекулой. Система, состоящая из указанных агрегатов, будет менее устойчива, чем система, содержащая отдельные коллоидные частицы. [8]
Следовательно, адсорбция смолистых компонентов нефти на гранях кристаллов парафина и увеличивающаяся лиофилыюсть системы при движении нефти от забоя до устья за счет разгазирования способствуют повышению агрегативной устойчивости парафино-неф-тяной суспензии. Аналогичные результаты о слипаемо-сти кристаллов очищенного парафина, а также кристаллов, возникших в нефти, были получены и при центрифугировании суспензий парафина в керосине и в нефти. [9]
При определенных условиях ВМВ могут способствовать стабилизации ( коллоидной защите) частиц коллоидов и суспензий. Это выражается в повышении агрегативной устойчивости, замедлении осаждения под действием силы тяжести и увеличении расхода электролита, необходимого для коагуляции. [10]
Особенностью рассматриваемой НДС является стабилизация размеров дисперсной фазы при высоком ( более 50 %) содержании тяжелых остатков в смеси. По-видимому, в данном случае повышение агрегативной устойчивости обеспечивается оптимальным соотношением факторов, способствующих ассоциации асфальтенов ( рост их количества, соотношение алканов и аренов) и подавляющих ее - усиление структурно-механического барьера при сольватации естественных ПАВ высокомолекулярными углеводородами и смолами тяжелого остатка. [11]
Факторы агрегативной устойчивости отличны от факторов кинетической устойчивости. Изменение состояния адсорбированных слоев может привести как к повышению агрегативной устойчивости, так и к ее понижению вплоть до потери устойчивости и коагуляции. Очевидно, что устойчивость дисперсных систем должна повышаться с увеличением толщины, расклинивающего давления и прочности адсорбированных слоев, а коагуляция возможна при их утоньшении или разрушении. Поскольку повышение, температуры приводит к возрастанию интенсивности броуновского движения, то оно должно снижать агрегативную устойчивость. [12]
Поскольку частицы глины заряжены отрицательно, а катионы образуют слой противоионов, адсорбция ионов на поверхности глинистой частицы увеличивает ее отрицательный заряд. Увеличение заряда поверхности глинистых частиц, в свою очередь, способствует увеличению заряда противоионов и повышению агрегативной устойчивости глинистой суспензии. Анионы могут способствовать катионному обмену на поверхности глинистых частиц, если анион электролита образует с противоионами глинистых частиц нерастворимые соединения. [13]
Как известно, поверхностно-активные вещества способствуют образованию и сохранению устойчивости эмульсий. Низкое межфазное поверхностное натяжение облегчает диспергирование одной жидкой фазы в другой, а образующаяся адсорбционная пленка предотвращает слияние капель эмульсии и способствует повышению агрегативной устойчивости эмульсии. Так, асфаль-тены в нефтях обусловливают образование устойчивых эмульсий воды в нефти, присутствие же водорастворимых ПАВ в воде благоприятствует образованию устойчивых эмульсий нефти в воде. Щелочные растворы кислотных компонентов нефти в этом отношении не являются исключением. Как показали определения электропроводности, даже незначительные концентрации щелочи в воде способствуют образованию устойчивых эмульсий нефтей, содержащих кислотные компоненты, в воде. [14]
Большое число исследований посвящено адсорбции полимерных молекул на твердых поверхностях дисперсных поглотителей. Это связано в первую очередь с запросами практики; строительство очистных сооружений; использование адсорбции полимеров для пластифицирования суспензий окислов и силикатов в производстве композиционных материалов; повышение агрегативной устойчивости дисперсных частиц посредством защитного действия ( см. раздел XIII. [15]
Страницы: 1 2 3