Повышение - число - углеродный атом
Cтраница 1
 |
Коррозия малоуглеродистой стали в системе. [1] |
Повышение числа углеродных атомов в радикале ингибитора не оказывает влияния на защитный эффект амидов, замена атома азота в молекуле амида углеродом резко снижает защитный эффект. [2]
С повышением числа углеродных атомов повышается адсорбируе-мость. Это правило нарушается лишь при адсорбции на мелкопористых углях. Адсорбируемость разветвленных жирных кислот понижена по сравнению с алифатическими. Адсорбируемость в ряду жирных кислот возрастает с увеличением числа двойных связей в молекуле, как, например, в ряду стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты. [3]
В дальнейшем нарастание температуры кипения с повышением числа углеродных атомов уменьшается. [4]
Детальное рассмотрение данных табл. 100, во-первых, подтверждает ранее приведенное заключение о том, что повышение числа углеродных атомов в алкильных цепях, а также увеличение количества последних понижают стойкость ароматического углеводорода против окисления. Так, из углеводородов а-метилнафталин, н-октилнафталин и ди-к-октилнафталин наибольшей стабильностью обладает а-метилнафталин, наименьшей-ди-н-октилнафта - лин. [5]
 |
Октановая характеристика углеводородов С7.| Октановая характеристика углеводородов С8. [6] |
Термодинамические исследования показывают, что для протекания реакций дегидроциклизации и дегидрогенизации наиболее благоприятными следует считать условия: высокую температуру, низкое парциальное давление водорода и повышение числа углеродных атомов в реагенте. Влияние температуры, давления и степени разбавления водородом на равновесные концентрации продуктов реакции изучалось на системах к-гексан - бензол - водород и к-гептан - толуол - водород. [7]
Одновременно получается до 10 % соответствующих олефинов. Выходы ароматических углеводородов увеличиваются с повышением числа углеродных атомов в нормальной цепи парафина. [8]
При экстракции циркония и гафния из водных растворо-в роданида и сульфата аммония, а также соляной кислоты кетонами, спиртами, простыми и сложными эфирами установлена зависимость экстрагирующей способности растворителя от его структуры. Для растворителей одного класса D снижается с повышением числа углеродных атомов в молекуле растворителя, разветвления в боковых цепях и симметричности молекулы по отношению к функциональной группе. [9]
Монтмориллонит также значительно больше, чем каолинитовая и гидрослюдистая глины, влияет на изменение группового состава и структурных параметров не только ароматических, но и парафино-нафтеновых УВ нефти особенно при температуре 80 С. Изменение это сводится в основном к меньшей циклизации усредненных молекул УВ и повышению числа углеродных атомов в парафиновых цепях. [10]
Хроматографическая колонка длиной 4 м дает возможность разделить 120 - 140 мл легких углеводородов. Скорость потока газа-носителя обычно 60 л / час. При работе с углеводородами следует учитывать, что их растворимость в гидроокиси калия возрастает с повышением числа углеродных атомов ( в пределах одного гомологического ряда), а для газов с одинаковым числом атомов С в молекуле - с увеличением степени ненасыщенности. [11]
 |
Анализ продуктов окисления. [12] |
Исследования [2] окисления алкилнафталинов и алкилбензолов показывают, что при наличии цепи, содержащей до пяти углеродных атомов, главными продуктами окисления ароматических углеводородов являются фенолы. Так, при окислении н-гептилбензола в качестве основных продуктов были получены [23] бензойная кислота и кислоты жирного ряда различного молекулярного веса. Эти наблюдения показывают изменение процесса окисления, вызываемого повышением числа углеродных атомов в алкильном радикале, и объясняют приведенные выше данные окисления пропил -, нонил - и децилбензолов. Это не значит, что при окислении, например, децилбензола смолы не образуются, но их образуется ничтожное количество по сравнению с кислотами. [13]
Страницы: 1