Повышение - щелочность - среда
Cтраница 2
Скорость реакции дихлорпиримидиновых красителей с волокном и водой, как и в случае монохлортриазиновых красителей, прямо пропорциональна концентрации щелочи. Скорость же реакции трихлорпиримидиновых красителей при повышении щелочности среды не возрастает. [16]
Карбоксилсодержащие со-рбенты отличаются от сульфо - и фосфорнокислых сорбентов более высоким процентным содержанием кислотных групп па единицу веса кислотодсржателн, по одновременно и более узким интервалом рН среды, в котором проявляется их сорбцнонная активность. В кислых средах поглотительная способность этих сорбентов ничтожно мала, с повышением щелочности среды она возрастает и при рИ 9 - 11 в 2 - 2 5 раза превосходит емкость наиболее активных сульфосорбентов. В солевой форме степень диссоциации поликарбосорбентов возрастает. Известные образцы карбоксилсодержащих сорбентов имеют емкость по калию из растворов КОН от 4 до И мг-экв / г, набухаемость в воде 40 - 100 %, резко изменяют объем при переходе от водных сред к разбавленным растворам щелочей и малую механическую прочность. [17]
Названные добавки в различной степени отвечают этим тре - Например, поверхностно-активные вещества вспенивают вязко-пластичные промывочные жидкости, снижая производительность буровых насосов, некоторые из них выпадают в осадок при взаимодействии с катионами кальция и магния. Резко снижается эффективность и СМАД-1 при поступлении в раствор солей этих катионов или при повышении щелочности среды. Такие добавки, как нефть, графит, контактные и глины обладают достаточно хорошей совместимостью с растворами, но плохо совместимы с водой. [18]
Оказалось, что активированная таким способом вода обладает резко аномальными свойствами, медленно и самопроизвольно исчезающими. Совсем уже необычно, что добавление к активированной воде разбавленной соляной кислоты приводит вначале к повышению щелочности среды и лишь затем к естественному ее подкисле-нию. [19]
Функции аммиака при эмульсификации довольно сложны. Можно отметить три вида его влияния на начальную стадию кристаллизации: а) изменение растворимости галогенида серебра; б) повышение щелочности среды со степенью аммирования; в) образование галогенида серебра через комплексный ион [ Ад ( МНзЬ ] - С увеличением концентрации аммиака растворимость AgBr растет. [20]
 |
Подвижность антибиотиков группы тетрациклина ( тетрациклина, хлор - и окситетрациклина в электрическом поле. Высоковольтный электрофорез на бумаге ( Ду 25 в / см. [21] |
Основания антибиотиков спиртах растворимы лучше, чем в так и его аналоги весьма стабильны в виде безводных оснований или солей. В водных растворах стабильность антибиотиков этой группы зависит не только от температуры, но и от значения рН раствора. Повышение щелочности среды резко снижает его стабильность. [22]
Баррер [422] установил, что морденит можно синтезировать из гелей, приблизительно отвечающих ему по соотношению компонентов ( Na2O: А12О3: SiO2 - 1: 1: 10), в интервале температур 210 - 330 С. Гели, более бедные кремнеземом ( SiO2: А12О3 10), оказались малопригодными для синтеза, так как из них выкристаллизовывались значительные количества анальцима, а из гелей с повышенным содержанием кремнезема при кристаллизации выделялся кварц. После двух суток кристаллизации морденит частично перекристаллизовывается в анальцим и кварц; этот процесс ускоряется с повышением щелочности среды. [23]
Страницы: 1 2