Сравнительно небольшое повышение - температура
Cтраница 2
Промышленное значение начинает приобретать волокно из высокомолекулярного полиэтилена, синтезируемого по методу Циглера ( стр. Полиэтиленовое волокно, не содержащее полярных групп, является термопластичным материалом ( прочность его сильно понижается при сравнительно небольшом повышении температуры), а также обладает значительной текучестью. [16]
На рис. 1.2 даны кривые ползучести полиэфирной смолы ПН-1 при Т 20 С и разных уровнях напряжений, а на рис. 1.3 - кривые е - t для того же материала при Т - 35 С. Сравнительно небольшое повышение температуры ( на 15 С) значительно увеличивает деформацию ползучести. [17]
Вещество сиалической, симатической ( барисферы) и промежуточной оболочек находится в твердом состоянии. В то же время известно, что на глубине 50 - 70 км имеется такая температура, при которой в условиях атмосферного давления вещество должно находиться в расплавленном состоянии. Известно также, что достаточно сравнительно небольшого повышения температуры ( на несколько градусов), чтобы при тех больших давлениях, которые господствуют в нижних частях сиалической и верхних частях симатической оболочек, их вещество приходило в расплавленное состояние. [18]
Следует отчетливо представлять себе, что любое излучение является источником энергии в химически активной форме. Известно, что молекулы, вступающие в химическую реакцию, должны быть предварительно активированы. Если в некоторой системе протекает очень медленная химическая реакция, то скорость ее можно значительно увеличить путем даже сравнительно небольшого повышения температуры, В такой подогретой системе активация реагирующих молекул происходит за счет энергии обычного теплового движения. Однако при этом только небольшая доля молекул, обладающих ( в соответствии с больцмановским распределением) энергиями, значительно превосходящими среднюю тепловую энергию молекул, имеет возможность вступать в реакцию. [19]
Температурный фактор влияет на адгезионную прочность и при разрушении склеек. Обычно разрушение склеек при повышенных температурах приводит к понижению величины адгезии. Для термореактивных смол сравнительно небольшое повышение температуры не сказывается на величине адгезии, если термоотверждение смолы прошло с достаточной полнотой. [21]
Точно так же авторы истолковывают температурную зависимость оптического вращения. Если потенциальный барьер, который надо преодолеть для наступления свободного вращения, невелик, то вращение понижается с ростом температуры. Это действительно и наблюдается для большинства соединений, где асимметрический атом является частью алифатической цепи. В циклах потенциальный барьер, препятствующий вращению, слишком велик и не может быть преодолен при сравнительно небольшом повышении температуры. Поэтому оптическое вращение соединений, содержащих асимметрический атом в кольце, мало зависит от температуры. [22]
Разогрев кислоты, подобно йодным числам, может служить для приблизительного определения в крекинг-бензинах ненасыщенных углеводородов. Отмечается повышение температуры кислоты под влиянием пробы бензина. Разогрев вызывается, главным образом, реакцией ненасыщенных углеводородов с серной кислотой. Ароматические углеводороды реагируют медленнее, вызывая сравнительно небольшое повышение температуры. Величина разогрева кислоты для крекинг-бензинов варьирует от 110 С или выше до 10 - 15 С, первые значения получаются при обработке серной кислотой парофазных крекинг-бензинов, последние - при обработке бензинов смешаннофазного крекинга. [23]
При выщелачивании А1 переходит в раствор в виде алюминатов, однако в мелких порах образуются условия для пересыщения, резкого уменьшения концентрации щелочи. Алюминаты при этом разлагаются и выпадают в виде молекул и мельчайших кристаллов гидроокиси AI. Далее скорости роста кристаллов Ni и уменьшение содержания остаточного Al резко снижаются и катализатор приобретает квазиравновесные для данной температуры структуру и состав. Следует отметить, что содержание остаточного AI, полученного после длительного выщелачивания, быстро снижается при подъеме температуры щелочи до уровня, характерного для более высокой температуры. Точно так же ведут себя и размеры кристаллов никеля. В совокупности это интересное явление объясняется, по-видимому, на основе взглядов на механизм низкотемпературного спекания: сравнительно небольшое повышение температуры приводит к быстрому росту кристаллов Ni, средний размер пор при этом увеличивается, и это позволяет части гидроокиси раствориться в щелочи. Из-за различия скоростей выщелачивания NiAlg и № 2А13 поверхность недовыще-лоченнсго катализатора может меняться довольно сложным образом, проходя иногда через промежуточный максимум. Хотя со временем рост кристаллов никеля существенно замедляется, за тысячи часов работы водородных электродов это может привести к существенному уменьшению поверхности катализатора и соответственно активности электрода. Присутствие в мелких порах значительного количества гидроокиси алюминия объясняет довольно высокую нагревостойкость этого порошка при термообработке в вакууме или инертной атмосфере. [24]
Страницы: 1 2