Cтраница 1
Значительное повышение октанового числа подтверждает правильность установленного химическим путем положения двойной связи, так как такой значительный прирост может быть объяснен лишь смещением двойной связи из конечного положения в центр молекулы. [1]
Значительное повышение октанового числа по сравнению с катализатором Ш82 - отбеливающая глина было обнаружено при применении в качестве носителя синтетического алюмосиликата. Таким образом удалось найти катализатор такого типа, на котором при температурах порядка 400 С протекает процесс расщепления ароматических колец, вероятно, по механизму с участием иона карбония, причем одновременно образуются парафины, преимущественно с разветвленными цепями. Таким образом, катализаторы этого типа существенно отличаются от катализаторов, применяемых для получения высокоароматичесшх бензинов при 500 С. [2]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [3]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроино-вых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 С, давление 21 am, отношение расходов катализатора и бутана равно 1: 1, время контактирования 10 - 40 мин в жидкой фазе. [4]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [5]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерп-руемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [6]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроино-вых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования пли конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 СС, давление 21 am, отношение расходов катализатора и бутана равно 1: 1, время контактирования 10 - 40 мин в жидкой фазе. [7]
Всего 0 05 % тетраэтилсвинца, добавленного к горючему, способствуют значительному повышению октанового числа. При реакции, происходящей в цилиндре, из тетраэтилсвинца выделяется металлический свинец, который регулирует процесс сгорания. Антидетонационное действие тетраэтилсвинца, по-видимому, состоит в том, что на большой поверхности тонко измельченного металлического свинца, возникающего при распаде, адсорбируются многие активные атомы и радикалы еще не сгоревшей смеси и их активность понижается. Процесс сгорания становится спокойнее, не происходит самовозгорания несгоревшего остатка смеси до тех пор, пока фронт пламени не подойдет вплотную к горючему. [8]
Поскольку реакции ароматизации и дегидроциклизации в основном протекают при более высоких температурах, то даже относительно малое увеличение рабочей температуры вызывает значительное повышение октанового числа платформинг-продукта. [9]
При необходимости получения больших мощностей в одном агрегате возможно применение наддува также и в карбюраторных двигателях, но лишь с ограниченным давлением наддува. Это ограничение обусловлено необходимостью значительного повышения октанового числа топлива. [10]
Бензины каталитического крекинга менее всего нуждаются в облагораживании; они требуют лишь уменьшения содержания олефипов и серы для улучшения их стабильности и приемистости к свинцу. Бензины же термического крекинга и коксовые бензины, кроме улучшения стабильности и приемистости к свинцу, требуют значительного повышения октанового числа. [11]
Было изучено, в какой степени экстрактивная кристаллизация может повысить октановое число бензинов термического риформинга ( табл. 3) из кувейтской нефти. При термическом риформинге образуются нормальные парафины и олефины выше С6, которые понижают антидетонационную способность продуктов. Обработка продукта, полученного при глубоком риформинге, дает значительное повышение октанового числа как для чистого продукта, так и для этилированного. Однако это повышение часто меньше того, которое достигается при каталитическом риформинге сырья из той же нефти, равное по крайней мере 96 с 0 05 % ТЭС ( исследовательский метод) ц которое может быть еще увеличено при повышении глубины риформинга. [12]
Для переработки при различных режимах были использованы лигроины из нефти Кувейта с высоким содержанием парафиновых углеводородов и венецуэльской нефти с низким содержанием парафиновых углеводородов. Были получены данные для дебутанизированного бензина платформинга с октановыми числами по исследовательскому методу в чистом виде от 73 до 99 пунктов. Полученные результаты указывают на то, что парафиновые углеводороды в нефти с низким содержанием нафтенов подвергаются реакции дегидроциклизации, способствуя тем самым значительному повышению октанового числа продукта. Разница в выходах бензинов с октановым числом по исследовательскому методу в чистом виде 95 пунктов из нафтенового и парафинового сырья составляла 8 5 объемн. Из них разница примерно в 5 объемн. Разница в выходах в весовых процентах на сырье связана с большими потерями на объем в случае ароматизации парафинов, чем в случае нафтенов и с большим объемом продуктов гидрокрекинга, имеющего место при дегидроциклизации. [13]